2.總結壹下，和美皮是中藥的名稱，來源於《備急千金要方》，是《本草補編》[1]中記載的合歡皮的別名。
3麻皮和夜皮的別名[1]。
4來源及產地:合歡皮。[1].所在地:湖北、四川、江蘇、浙江、安徽【1】。
5性味甘平[1]。入心經、肝經[1]。
6.主要功能是寧心解郁，活血消癰止痛[1]。
1.治療不安，失眠，肺癰，咳嗽，膿血，淋巴結核，骨折引起的疼痛[1]。煎服:4.5 ~ 9g [1]。
2.治癰、疔瘡、腫痛，煎服或研末外敷[1]。
7化學成分本品含金合歡內酯、茉莉酸甲酯、合歡皂苷、毛冬青甲素及其各種苷類、木脂素苷[1]。
8藥理作用本品可抗生育、抗過敏、抗腫瘤[1]。
9合歡皮藥典標準9.1合歡皮名稱
合歡皮
合歡皮
9.2本品來源於合歡皮的幹燥樹皮。，豆科植物。夏秋季節去皮晾幹。
9.3性狀本品為卷曲的圓柱體或半圓柱體，長40 ~ 80 cm，厚0.1 ~ 0.3 cm。外表面灰褐色至灰褐色，有輕微的縱向皺紋，部分淺裂，密集的橢圓形橫向皮孔，褐色或棕紅色，偶有突出的橫向邊緣或大圓枝痕，常伴有地衣斑；內表面黃棕色或黃白色，光滑，有細縱條紋。硬而脆，易斷，斷面呈纖維狀和片狀，黃褐色或黃白色。呼吸微香，味道清淡，微澀，微刺痛，然後喉嚨感覺不舒服。
9.4鑒別(1)本品粉末為灰黃色。石細胞呈長圓形、類圓形、長方形、長形或不規則形，直徑16 ~ 58微米，壁厚，有明顯的氣孔和溝紋，並有部分分枝。纖維細長，直徑7 ~ 22微米，常成束。周圍細胞含草酸鈣立方體，形成結晶纖維，含晶細胞壁不均勻增厚，木質化或輕度木質化。草酸鈣方晶的直徑為5 ~ 26 μ m。
(2)取本品粉末65438±0g，加入50%甲醇65438±00ml，浸泡65438±0h，超聲處理30min，濾過，濾液蒸幹，殘渣加5ml水溶解，用正丁醇振搖提取兩次，每次5ml，合並正丁醇溶液，蒸幹，殘渣加0.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液。取另壹對照藥材合歡皮1g，用同樣方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點於同壹高效矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13: 5: 2)下層溶液(每10ml含0.1ml甲酸)為展開劑，展開，取出，幹燥，噴霧。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
9.5檢查9.5.1的水分含量不得超過10.0%(附錄ⅸ H第壹種方法)。
9.5.2總灰分不得超過6.0%(附錄ⅸ k)。
9.6應根據醇溶性浸出物測定方法(附錄X A)用熱浸法測定浸出物，以稀乙醇為溶劑，不得少於12.0%。
9.7含量應采用高效液相色譜法測定(附錄ⅵ d)。
9.7.1色譜條件及系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0.04%磷酸溶液(18: 82)為流動相；檢測波長為204納米。根據()紫丁香苷4βD糠基(1→2)βD吡喃葡萄糖苷的峰，理論塔板數應不低於3000。
9.7.2對照品結晶溶液的制備取()紫丁香苷4βD糠基(1→2)βD吡喃葡萄糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含25μg的溶液。
9.7.3供試品溶液的制備取本品粉末約0.5g(過3號篩)，準確稱定，置於帶塞錐形瓶中，準確加入50%甲醇20ml，塞緊，稱定，浸泡1小時，超聲處理(功率250W，頻率40k Hz)30分鐘，放冷，再次稱定，用50%甲醇。
9.7.4測定方法分別準確吸取20μ l對照溶液和20μl供試品溶液，註入液相色譜儀，測定即得產品。
以幹品計，()紫丁香苷4βD糠基(1→2)βD吡喃葡萄糖苷(C33H44017)的含量不得少於0.030%。
9.8.1將合歡皮去雜，洗凈，充分濕潤，切成絲或片，幹燥。
這種產品是壹種彎曲的絲或壹塊的形式。外表面灰褐色至灰褐色，有輕微的縱向皺紋，有密集的橢圓形橫向皮孔，褐色或棕紅色。內表面黃棕色或黃白色，光滑，有細縱條紋。切片呈纖維狀和片狀，黃褐色或黃白色。呼吸微香，味道清淡，微澀，微刺痛，然後喉嚨感覺不舒服。
9.8.2浸出物與藥材相同，不得少於10.0%。
9.8.3鑒別、檢查和含量測定同藥材。
9.8.4性味與歸經甘平。心、肝、肺經。
9.8.5功能與主治:解郁安神，活血消腫。用於焦慮、抑郁、失眠、肺膿腫、瘡腫、跌打損傷。
9.8.6用法用量6 ~ 12g。外用適量，研磨，包紮。
9.8.7儲存在通風幹燥的地方。
9.9來源