chuān bèi mǔ
2 英文參考bulbus fritillariae roylei [湘雅醫學專業詞典]
bulbus fritillariae cirrhosae [21世紀雙語科技詞典]
Fritillaria cirrhosa [21世紀雙語科技詞典]
Bulbus Fritillariae Cirrhosae (拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
tendrilleaf fritillary bulb [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 概述川貝母為中藥名，出自《滇南本草》[1]。為百合科植物川貝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewalskii Maxim. 或梭砂貝母Fritillaria delavayi Franch. 的幹燥鱗莖[2]。
《中華人民***和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。
4 拉丁名Bulbus Fritillariae Cirrhosae （拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名tendrilleaf fritillary bulb （《中醫藥學名詞（2004）》）
6 川貝母的別名川貝[1]
7 來源及產地百合科植物卷葉貝母Fritillaria cirrhosa D．Don、甘肅貝母F．przewalskii Maxim.或梭砂貝母F．delavayi Franch.等的鱗莖。主產四川、雲南、甘肅、青海[1]。
8 性味歸經苦、甘，涼。入肺經[1]。
9 功能主治潤肺止咳，化痰散結[1]。
1.治肺熱咳嗽，肺虛久咳，咯血，肺痿，肺癰，胸膈脹痛[1]。
2.治痰火結核，癭瘤，瘰癧，瘡癰腫毒，乳癰喉痹，前列腺腫大[1]。
10 川貝母的用法用量內服：煎湯，3～9g；研末吞服，0.9～1.5g[1]。
11 使用註意反川烏頭、草烏頭、附子[1]。
12 化學成分從不同地區、不同品種的川貝母鱗莖中分離出多種生物堿：川貝母堿（Fritimine）、西貝母堿（Sipeimine）、浙貝母堿、岷貝堿、棱砂貝母堿等[1]。
13 藥理作用西貝母堿對麻醉狗有降壓作用，主要由於外周血管擴張。對離體豚鼠回腸、兔十二指腸、大鼠子宮及整體狗小腸均有明顯松弛作用，解痙作用類似罌粟堿。川貝母堿對麻醉貓有持久的降壓作用，能增強離體豚鼠子宮收縮，抑制離體兔腸。貝母及其成分可鎮咳、平喘、祛痰[1]。
14 川貝母的藥典標準 14.1 品名川貝母
Chuanbeimu
FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS
14.2 來源本品為百合科植物川貝母FritiLlaria cirrhosaD．Don、暗紫貝母FritiLlaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsia、甘肅貝母Fritillaria przewal3'kii Maxim，、梭砂貝母FritiLlariadelavayi Franch．、太白貝母Fritillaria taipaiensis P．Y．Li或瓦布貝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C．Hsiavar. wabuensis（S Y.Tang et S C.Yue）Z.D.Liu,S.Wanget S．C．Chen的幹燥鱗莖。按性狀不同分別習稱“松貝”、“青貝”、“爐貝”和“栽培品”。夏、秋二季或積雪融化後采挖，除去須根、粗皮及泥沙，曬幹或低溫幹燥。
14.3 性狀 14.3.1 松貝呈類圓錐形或近球形，高0.3～0.8cm，直徑0.3～0.9cm。表面類白色。外層鱗葉2瓣，大小懸殊，大瓣緊抱小瓣，未抱部分呈新月形，習稱“懷中抱月”；頂部閉合，內有類圓柱形、頂端稍尖的心芽和小鱗葉1～2枚；先端鈍圓或稍尖，底部平．微凹人，中心有1灰褐色的鱗莖盤，偶有殘存須根。質硬而脆，斷面白色，富粉性。氣微，味微苦。
14.3.2 青貝呈類扁球形，高0.4～1.4cm，直徑0.4～1.6cm。外層鱗葉2瓣，大小相近，相對抱合，頂部開裂，內有心芽和小鱗葉2～3枚及細圓柱形的殘莖。
14.3.3 爐貝呈長圜錐形，高0.7～2.5cm，直徑0.5～2.5cm。表面類白色或淺棕黃色，有的具棕色斑點。外層鱗葉2瓣，大小相近，頂部開裂而略尖，基部稍尖或較鈍。
栽培品呈類扁球形或短圓柱形，高0.5～2cm，直徑1～2.5cm。表面類白色或淺棕黃色，稍粗糙，有的具淺黃色斑點。外層鱗葉2瓣，大小相近，頂部多開裂而較平。
14.4 鑒別（1）本品粉末類白色或淺黃色。
松貝、青貝及栽培品澱粉粒甚多，廣卵形、長圓形或不規則圓形，有的邊緣不平整或略作分枝狀，直徑5～64μm，臍點短縫狀、點狀、人字狀或馬蹄狀，層紋隱約可見。表皮細胞類長方形，垂周壁微波狀彎曲，偶見不定式氣孔，圓形或扁圓形。螺紋導管直徑5～26μm。
爐貝澱粉粒廣卵形、貝殼形、腎形或橢圓形，直徑約至60μm，臍點人字狀、星狀或點狀，層紋明顯。螺紋導管和網紋導管直徑可達64μm。
（2）取本品粉末l0g，加濃氨試液l0ml，密塞，浸泡1小時，加二氯甲烷40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸幹，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取[3]貝母素乙對照品，[3]加甲醇制成每1ml[3]含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄ⅥB）試驗．吸取供試品溶液1~6ul、對照品溶液各2μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯壹甲醇壹濃氨試液壹水（18：2：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾幹，依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）聚合酶鏈式反應限制性內切酶長度多態性方法。
模板DNA提取? 取本品0.lg,依次用75%乙醇lml、滅菌超純水lml清洗，吸幹表面水分，置乳缽中研磨成極細粉。取20mg，置1.5ml離心管中，用新型廣譜植物基因組DNA快速提取試劑盒提取DNA[加入緩沖液API 400ul和RNA酶溶液（10mg/ml）4ul,渦漩振蕩，65℃水浴加熱10分鐘，加入緩沖液AP2 130ul，充分混勻，冰浴冷卻5分鐘，離心（轉速為每分鐘14000轉）10分鐘；吸取上清液轉移人另壹離心管中，加入1.5倍體積的緩沖液AF3/E，混勻，加到吸附柱上，離心（轉速為每分鐘13000轉）1分鐘，棄去過濾液，加人漂洗液700ul，離心（轉速為每分鐘12000轉）30秒，棄去過濾液；再加人漂洗液500ul,離心（轉速為每分鐘12000轉）30秒，棄去過濾液;再離心（轉速為每分鐘13000轉）2分鐘，取出吸附柱，放人另壹離心管中，加人50ul洗脫緩沖液， 室溫放置3?5分鐘，離心（轉速為每分鐘12000轉）1分鐘，將洗脫液再加人吸附柱中，室溫放置2分鐘，離（轉 速為每分鐘12000轉）1分鐘]，取洗脫液，作為供試品溶液，置4℃冰箱中備用。另取川貝母對照藥材0.lg ,同法制成對照藥材模板DNA溶液。
PCRRFLP反應? 鑒別引物：5'CGTAACAAGGTTTCCGTAGGTGAA3'和 5'GCTACGTTCTTCATCGAT3'。PCR反應體系:在200ul離心管中進行，反應總體積為30ul，反應體系包括10×PCR緩沖液3ul，二氯化鎂（25mmol/L）2.4ul，dNTP（l0mmol/L）0.6ul，鑒別引物（30umol/L）各0.5ul,高保真Taq DAN 聚合酶（5U/ul）0.2ul，模板lul,無菌超純水21.8ul。將離心管置PCR儀，PCR反應參數：95℃預變性4分鐘，循環反應30次（95℃ 30秒，55?58℃ 30秒，72℃ 30秒），72℃延伸5分鐘。取PCR反應液，置500ul離心管中，進行酶切反應，反應總體積為20ul，反應體系包括10×酶切緩沖液2ul，PCR反應液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，無菌超純水11.5ul,酶切反應在30℃水浴反應2小時。另取無菌超純水，同法上述PCRRFLP反應操作，作為空白對照。
電泳檢測? 照瓊脂糖凝膠電泳法（2010年版藥典三部附錄Ⅵ B）,膠濃度為1.5%，膠中加人核酸凝膠染色劑GelRed;供試品與對照藥材酶切反應溶液的上樣量分別為8ul，DNA分子量標記上樣量為lul（0.5ug/ul）。電泳結束後，取凝膠片在凝膠成像儀上或紫外透射儀上檢視。供試品凝膠電泳圖譜中，在與對照藥材凝膠電泳圖譜相應的位上，在100?250bp應有兩條DNA條帶，空白對照無條帶。[3]
14.5 檢查 14.5.1 水分不得過15.0%（2010年版藥典壹部附錄ⅨH笫壹法）。
14.5.2 總灰分不得過5.0%（2010年版藥典壹部附錄ⅨK）。
14.6 浸出物照醇溶性浸出物測定法（2010年版藥典壹部附錄X A）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少於9.0%。
14.7 含量測定 14.7.1 對照品溶液的制備取西貝母堿對照品適量，精密稱定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
14.7.2 標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞試管中，分別補加三氯甲烷至10.0ml，精密加水oml、再精密加0.05%溴甲酚綠緩沖液（取溴甲酚綠0.05g，用0.2mol／L氫氧化鈉溶液6ml使溶解，加磷酸二氫鉀lg，加水使溶解並稀釋至l00ml，即得）2ml，密塞，劇烈振搖，轉移至分液漏鬥中，放置30分鐘。取三氯甲烷液，用幹燥濾紙濾過，取續濾液，以相應的試劑為空白，照紫外壹可見分光光度法（2010年版藥典壹部附錄V A），在415nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。
14.7.3 測定法取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加濃氨試液3ml，浸潤1小時，加三氯甲烷甲醇（4：1）混合溶液40ml，置80℃水浴加熱回流2小時，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，用適量三氯早烷壹甲醇（4：1）混合溶液洗滌藥渣2～3次，洗液並入同壹量瓶中，加三氯甲烷壹甲醇（4：1）混合溶液至刻度，搖勻。精密量取2～5ml，置25ml具塞試管中，水浴上蒸幹，精密加入三氯甲烷l0ml使溶解，照標準曲線的制備項下的方法，自“精密加水5ml”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中西貝母堿的重量（mg），計算，即得。
本品按幹燥品計算，含總生物堿以西貝母堿（C27H13N0）計，不得少於0.050%。
14.8 性味與歸經苦、甘，微寒。歸肺、心經。
14.9 功能與主治清熱潤肺，化痰止咳，散結消癰。用於肺熱燥咳，幹咳少痰，陰虛勞嗽，痰中帶血，瘰癧，乳癰．肺癰。
14.10 用法與用量3～lOg；研粉沖服，壹次1～2g。
14.11 註意不宜與川烏、制川烏、草烏、制革烏、附子同用。
14.12 貯藏置通風幹燥處，防蛀。
14.13 出處