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補腎固齒丸簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 補腎固齒丸的藥典標準 4.1 品名 4.2 處方 4.3 制法 4.4 性狀 4.5 鑒別 4.6 檢查 4.7 含量測定 4.7.1 色譜條件與系統適用性試驗 4.7.2 對照品溶液的制備 4.7.3 供試品溶液的制備 4.7.4 測定法 4.8 功能與主治 4.9 用法與用量 4.10 規格 4.11 貯藏 4.12 版本 5 補腎固齒丸藥品說明書 5.1 藥品名稱 5.2 藥品漢語拼音 5.3 劑型 5.4 性狀 5.5 補腎固齒丸的主要成份 5.6 補腎固齒丸的功能主治 5.7 補腎固齒丸的用法用量 5.8 註意事項 5.9 補腎固齒丸與其它藥物的相互作用 5.10 備註 6 參考資料 附: 1 古籍中的補腎固齒丸 * 補腎固齒丸相關藥品說明書其它版本 1 拼音

bǔ shèn gù chǐ wán

2 英文參考

bushen guchi pills [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

bushen guchi wan [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

補腎固齒丸為中成藥,主要成分為熟地黃、地黃、雞血藤、紫河車、骨碎補(鹽水制)、漏蘆、丹參(酒制)、五味子(酒炙)、山藥、郁金(醋炙)、炙黃芪、牛膝、野菊花、茯苓、枸杞子、牡丹皮、澤瀉(鹽水制)、肉桂[1]。具有補腎固齒,活血解毒的功效。用於腎虛火旺所致的牙齒酸軟、咀嚼無力、松動移位、齦腫齒衄;慢性牙周炎見上述證候者。

4 補腎固齒丸的藥典標準 4.1 品名

補腎固齒丸

Bushen Guchi Wan

4.2 處方

熟地黃、地黃、雞血藤、紫河車、鹽骨碎補、漏蘆、酒丹參、酒五味子、山藥、醋郁金、炙黃芪、牛膝、野菊花、茯苓、枸杞子、牡丹皮、鹽澤瀉、肉桂

4.3 制法

以上十八味,粉碎成細粉,過篩,混勻。另取食鹽47g,用適量水溶解,濾過。取上述細粉,用鹽水制丸,幹燥,包薄膜衣,即得。

4.4 性狀

本品為薄膜衣水丸,除去包衣後顯棕褐色;味鹹、微苦、辛。

4.5 鑒別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:薄壁組織灰棕色至黑棕色,細胞多皺縮,內含棕色核狀物(地黃)。種皮表皮石細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁較厚,孔溝細密,胞腔含暗棕色物(酒五味子)。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截(炙黃芪)。花粉粒類圓形,直徑24~34μm,外壁有刺,長3~5μm,具3個萌發孔(野菊花)。種皮石細胞表面觀不規則多角形,壁厚,波狀彎曲,層紋清晰(枸杞子)。

(2)取本品10g,研碎,加三氯甲烷30ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液用水40ml振搖提取,棄去水溶液,三氯甲烷液蒸幹,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取五味子甲素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液;取丹參酮ⅡA對照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液8μl、對照藥材溶液及上述兩種對照品溶液各4μl,分別點於同壹矽膠GF254薄層板上,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸(9:1:0.2)為展開劑,展開,取出,晾幹,分別在日光和紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與丹參酮ⅡA對照品色譜相應的位置上.日光下顯相同的紅色斑點;在與對照藥材色譜和五味子甲素對照品色譜相應的位置上,紫外光下顯相同顏色的主斑點和相同顏色的斑點。

(3)取本品20g,研碎,加甲醇50ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸幹,殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取漏蘆對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液,照薄層色譜法(2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各8μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)—乙酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾幹,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(4)取本品20g,研碎,加甲醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸幹,殘渣加水15ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合並正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次30ml,再用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次30ml,正丁醇液回收溶劑至約2ml,加中性氧化鋁(100~120目)3g,攪勻,蒸幹,加在中性氧化鋁柱(100~120目,2g,內徑為10~15mm)上,用40%甲醇100ml洗脫,收集洗脫液,蒸幹,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材1g,加甲醇30ml,同法制成對照藥材溶液。再取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液與對照品溶液各3μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(5)取本品20g,研碎,加甲醇30ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸幹,殘渣加25%硫酸溶液30ml使溶解,加熱回流2小時,放冷,用乙醚振搖提取2次,每次30ml,合並乙醚提取液,蒸幹,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取牛膝對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸(4:1:0.5)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

4.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定(2010年版藥典壹部附錄Ⅰ A)。

4.7 含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典壹部附錄Ⅵ D)測定。

4.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇—乙腈—甲酸—水(30:10:1:59)為流動相;檢測波長為286nm。理論板數按丹酚酸B峰計算應不低於2000。

4.7.2 對照品溶液的制備

取丹酚酸B對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml中含50μg的溶液,即得。

4.7.3 供試品溶液的制備

取本品適量.研碎,過四號篩,取約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,稱定重量,加熱回流3小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

4.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。

本品每1g含丹參以丹酚酸B(C36H30H16)計,不得少於1.5mg。

4.8 功能與主治

補腎固齒,活血解毒。用於腎虛火旺所致的牙齒酸軟、咀嚼無力、松動移位、齦腫齒衄;慢性牙周炎見上述證候者。

4.9 用法與用量

口服。壹次4g,壹日2次。

4.10 規格

每30丸重1g

4.11 貯藏

密閉。

4.12 版本

《中華人民***和國藥典》2010年版

5 補腎固齒丸藥品說明書 5.1 藥品名稱

補腎固齒丸

5.2 藥品漢語拼音

Bushen Guchi Wan

5.3 劑型

每30丸重1g。

5.4 性狀

補腎固齒丸為薄膜衣水丸,除去包衣後顯棕褐色;味鹹、微苦、辛。

5.5 補腎固齒丸的主要成份

熟地黃、地黃、雞血藤、紫河車、骨碎補(鹽水炙)、漏蘆、丹參(酒炙)、五味子(酒炙)、山藥、郁金(醋炙)、炙黃芪、牛膝、野菊花、茯苓、枸杞子、牡丹皮、澤瀉(鹽水炙)、肉桂等。

5.6 補腎固齒丸的功能主治

補腎固齒,活血解毒。用於腎虛火旺所致的牙齒酸軟、咀嚼無力、松動移位、齦腫齒衄;慢性牙周炎見上述證候者。

5.7 補腎固齒丸的用法用量

口服。壹次4g,壹日2次。

5.8 註意事項

1.忌煙、酒及辛辣、油膩食物。不要吃過硬食品。

2.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。

3.孕婦、年老體弱者應在醫師指導下服用。

4.服藥時最好配合口腔科治療。

5.服藥7天癥狀無緩解,應去醫院就診。

6.對補腎固齒丸過敏者禁用,過敏體質者慎用。

7.補腎固齒丸性狀發生改變時禁止使用。

8.請將補腎固齒丸放在兒童不能接觸的地方。

9.如正在使用其他藥品,使用補腎固齒丸前請咨詢醫師或藥師。

5.9 藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。

5.10 備註