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華山參簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 華山參的別名 5 來源及產地 6 性味 7 功能主治 8 華山參的用法用量 9 使用註意 10 化學成分 11 華山參的藥理作用 12 制劑 13 華山參藥典標準 13.1 品名 13.2 來源 13.3 性狀 13.4 鑒別 13.5 檢查 13.5.1 水分 13.5.2 總灰分 13.6 浸出物 13.7 含量測定 13.7.1 生物堿 13.7.2 東莨菪內酯 13.8 華山參飲片 13.8.1 炮制 13.8.2 性味與歸經 13.8.3 功能與主治 13.8.4 用法與用量 13.8.5 註意 13.8.6 貯藏 13.9 出處 14 參考資料 附: 1 用到中藥華山參的方劑 2 用到中藥華山參的中成藥 3 古籍中的華山參 1 拼音

huá shān shēn

2 英文參考

Physochlaina [朗道漢英字典]

funneled physochlaina root [湘雅醫學專業詞典]

3 概述

華山參為中藥名,出自《陜西中草藥》[1]。《中華人民***和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 華山參的別名

熱參[1]。

5 來源及產地

茄科植物華山參Physochlaina infundibularisKuang的根[1]。分布陜西、山西、河南等地[1]。

6 性味

甘、微苦,熱[1]。有毒[1]。

7 功能主治

功在平喘,溫中,安神[1]。主治慢性支氣管炎,虛寒腹瀉,心悸失眠[1]。

8 華山參的用法用量

煎服:0.1~0.2g[1]。

9 使用註意

不宜多服、久服,過量易致中毒,可出現口渴、咽喉灼熱、瞳孔散大、煩躁等中毒癥狀[1]。不宜與黑豆、鹵水同用[1]。忌鐵器[1]。青光眼患者忌服[1]。孕婦慎用[1]。

10 化學成分

本品含天仙子堿(東莨菪堿)、天仙子胺(莨菪堿)、山莨菪堿、阿托品等生物堿和東莨菪素等[1]。

11 藥理作用

煎劑對狗及小鼠有明顯的鎮靜作用;豚鼠口服有明顯的平喘作用[1]。天仙子堿(即東莨菪堿)為抗膽堿藥,能減少腺體分泌、加速心率、解除平滑肌痙攣、擴瞳及升高眼內壓[2]。天仙子堿則有鎮靜、催眠作用,對中樞神經作用較強[2]。

12 制劑

華山參片。

13 華山參藥典標準 13.1 品名

華山參

Huashanshen

PHYSOCHLAINAE RADIX

13.2 來源

本品為茄科植物漏鬥泡囊草Physoclzlaina in fundibdarisKuang的幹燥根。春季采挖,除去須根,洗凈,曬於。

13.3 性狀

本品呈長圓錐形或圓柱形,略彎曲,有的有分枝,長10~20cm,直徑1~2.5cm。表面棕褐色,有黃白色橫長皮孔樣突起、須根痕及縱皺紋,上部有環紋。頂端常有1至數個根莖,其上有莖痕和疣狀突起。質硬,斷面類白色或黃白色,皮部狹窄,木部寬廣,可見細密的放射狀紋理。具煙草氣,味微苦,稍麻舌。

13.4 鑒別

(1)本品橫切面:木栓層為數列至10余列木栓細胞,最外層細胞黃棕色。形成層環明顯。木質部占根的大部分,導管數個相聚,有的導管旁有細小篩管群,為木間韌皮部。木薄壁組織和射線有含砂晶組胞。近中心的導管或導管群四周有時圍有數層至10余層棕色扁平形木栓化細胞,內含黃棕色分泌物。薄壁細胞充滿澱粉粒,有的含草酸鈣砂晶。

粉末灰白色。澱粉粒甚多,單粒類圓形,直徑3~15μm,臍點點狀、裂縫狀或叉狀;復粒由2~4分粒組成。草酸鈣砂晶多存在於薄壁細胞中。網紋導管直徑17~80μm。

(2)取本品細粉4g,加85%乙醇15ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸幹,加1%硫酸溶液2ml,攪拌,濾過,濾液加氨試液使成堿性,再加三氯甲烷2ml,振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸於,殘渣加發煙硝酸5滴,蒸於,放冷,殘渣加乙醇制氫氧化鉀試液3~4滴與氫氧化鉀壹小塊,即顯紫堇色。

(3)取本品中粉1g,加濃氨試液乙醇(1:1)混合溶液2ml濕潤,再加三氯甲烷20ml,加熱回流1小時,濾過,濾液小心蒸幹,加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取硫酸阿托品對照品、氫溴酸東莨菪堿對照品、氫溴酸山莨菪堿對照品和東莨菪內酯對照晶,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇濃氨試液(17:2:1)為展開劑,展開,取出,晾幹,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍白色熒光主斑點(東莨菪內酯)。再依次噴以碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的四個棕色斑點。

13.5 檢查 13.5.1 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第壹法)。

13.5.2 總灰分

不得過8.0%(附錄ⅨK)。

13.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少於11.0%。

13.7 含量測定 13.7.1 生物堿

對照品溶液的制備 取在120℃幹燥至恒重的硫酸阿托品對照品適量,精密稱定,加水制成每1ml相當於含莨菪堿75μg的溶液。

供試品溶液的制備 取本品中粉約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入枸櫞酸磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)20ml,振搖5分鐘,放置過夜,用幹燥濾紙濾過,取續濾液,即得。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置分液漏鬥中,各精密加枸櫞酸磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)10ml,再精密加入用上述緩沖液配制的0.04%溴甲酚綠溶液2ml,搖勻.用三氯甲烷10ml振搖提取5分鐘,待溶液完全分層後,分取三氯甲烷液,用三氯甲烷濕潤的濾級濾入25ml量瓶中,再用三氯甲烷提取3次,每次5ml,依次濾入量瓶中,並用三氯甲烷洗滌濾紙,濾入量瓶中,加三氯甲烷至刻度.搖勻,照紫外壹可見分光光度法(附錄V A)在415nm的波長處分別測定吸光度,計算,即得。

本品含生物堿以莨菪堿(C17H23NO3)計算,不得少於0.20%。

13.7.2 東莨菪內酯

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇0.3%磷酸溶液(30:70)為流動相;檢測波長為344nm。理論板數按東莨菪內酯峰計算應不低於4000。

對照品溶液的制備 取東莨菪內酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含16μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,放置l小時,時時振搖,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)l小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過.取續濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。

本品按幹燥品計算,含東莨菪內酯(C10H804)不得少於0.080%。

13.8 華山參飲片 13.8.1 炮制

用時搗碎。

13.8.2 性味與歸經

甘、微苦,溫;有毒。歸肺、心經。

13.8.3 功能與主治

溫肺祛痰,平喘止咳,安神鎮驚。用於寒痰喘咳,驚悸失眠。

13.8.4 用法與用量

0.1~0.2g。

13.8.5 註意

不宜多服,以免中毒;青光眼患者禁服;孕婦及前列腺重度肥大者慎用。

13.8.6 貯藏

置通風幹燥處,防蛀。

13.9 出處