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潑尼松龍簡介

目錄1拼音2英文參考3潑尼松龍藥典標準3.1名稱3.1中文名稱3.1.2中文拼音3.1.3英文名稱3.2結構式3.3分子式和分子量3.4來源(名稱)、含量(效價)3.5性狀3.5.1比旋度3.5.2吸收系數3.6鑒別3.7檢驗3.7 . 655試驗3.8.2內標溶液的制備3.8.3測定方法3.9類別3.10貯存3.10制劑3.12版本4潑尼松龍說明書4.1藥品名稱4.2英文名4.3潑尼松龍別名4.4分類4.5劑型4.6潑尼松龍的藥理作用4.7潑尼松龍的藥代動力學4.8潑尼松龍的適應癥4.9潑尼松龍的禁忌癥

2英文參考潑尼松龍[21世紀科技雙語詞典]

元詞典[朗道漢英詞典]

氫化潑尼松[湘雅醫學詞典]

3潑尼松龍藥典標準3.1名稱3.1.1中文名潑尼松龍

3.1.2漢語拼音坡尼松龍

3.1.3英文名潑尼松龍

3.2結構式3.3分子式和分子量C21H28O5 360.45

3.4來源(名稱)及含量(效價)本品為11β,17α,21三羥基孕烷1,4二烯3,20二酮。以幹品計算,C21H28O5的含量應為97.0% ~ 102.0%。

3.5性狀本品為白色或類白色結晶粉末;無臭,微苦;它是吸濕的。

本品溶於甲醇或乙醇,微溶於丙酮或二氧六環,微溶於氯仿,微溶於水。

3.5.1取比旋度本品,精密稱定,加二氧六環溶解,定量稀釋,制成每1ml含約10mg的溶液,依法測定(藥典二部2010版附錄ⅵ E),比旋度範圍為+96至+10。

3.5.2吸光度系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋,制成每1ml含約10μg的溶液,按紫外-可見分光光度法(藥典二部2010版附錄IV A)在243nm波長處測定吸光度,吸光度系數()為400 ~ 430。

3.6鑒別(1)取本品10mg,加甲醇1ml使其溶解,加入堿性酒石酸銅試液1ml,加熱至產生橙紅色沈澱。

(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,逐漸變為暗紅色,無熒光;加入10ml水,紅色褪色,產生灰色絮狀沈澱。

(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液的主峰保留時間應與對照品溶液的主峰保留時間壹致。

(4)本品的紅外吸收光譜應與對照品光譜壹致(圖284藥物紅外光譜采集圖)。

3.7檢查3.7.1有關物質取本品,加氯仿-甲醇(9: 1)溶解並稀釋,制成每Im1含約3mg的溶液,作為供試品溶液;準確量取2ml,置於100ml容量瓶中,用氯仿-甲醇(9: 1)稀釋至刻度,搖勻作為對照溶液。照薄層色譜法(藥典二部2010版附錄ⅴ b)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,點於同壹矽膠G薄層板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77: 12: 6: 0.4)為展開劑,展開,晾幹,65438+幹燥。供試品溶液中,如有雜質斑點,則不得多於3個,其顏色不得比對照品溶液中的主斑點深。

3.7.2幹燥失重取本品,於105℃幹燥至恒重,失重不得超過1.0%(藥典二部2010版附錄VIII L)。

3.8含量測定采用高效液相色譜法(藥典2010版二部附錄ⅴ D)。

3.8.1色譜條件及系統適用性試驗使用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(65∶35)為流動相;檢測波長為240納米。以潑尼松龍峰計算,理論塔板數不小於1000,潑尼松龍峰與內標物峰的分離度應大於3.5。

3.8.2內標溶液的制備取炔諾酮,加甲醇溶解並稀釋,制成每1.5mg左右的溶液。

3.8.3測定方法取本品,準確稱取,加甲醇溶解,定量稀釋,制成每65438±0ml含約65438±0mg的溶液;精確量取5ml溶液和5ml內標溶液,置於50ml容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,註入10μl液相色譜儀,記錄色譜圖;另取潑尼松龍對照品,用同樣方法測定。根據內標法計算峰面積。

3.9腎上腺皮質類藥物。

3.10貯存和遮光,密封保存。

3.11制備潑尼松龍片

3.12版中華人民共和國藥典2010版

4潑尼松龍說明書4.1藥品名稱潑尼松龍

4.2英文名潑尼松龍

4.3潑尼松龍別名潑尼松龍;氫化潑尼松;百利特;醋酸潑尼松龍;潑尼松龍;氫化潑尼松;1氫化可的松;風濕寧;脫氧密碼子11;1甘草次酸;脫氫氫化可的松;烯烴;delta氫化可的松;水腫

4.4呼吸系統藥物的分類>:平喘藥物>抗炎平喘藥物

4.5劑型1。懸液:125mg (5ml)每支;

2.眼藥水:1%;

3.藥片:5毫克。

4.註射液:10mg(2ml)每支。

4.6藥理作用潑尼松龍具有抗炎、抗過敏作用,可抑制結締組織增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎癥滲出,抑制組胺等毒性物質的形成和釋放。潑尼松龍還可促進蛋白質分解成糖,減少葡萄糖的利用,使肝糖原和肝糖原均增加,可能發生糖尿病,同時胃液分泌增加,食欲增加。重度中毒感染時,配合大量抗菌藥物,可有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克和促進癥狀緩解作用。其水鈉瀦留和排鉀量少於可的松,抗炎和抗過敏作用更強,不良反應少。可用於肝功能不全的患者。

4.7潑尼松龍的藥代動力學口服吸收迅速。血藥濃度達峰時間為1 ~ 2h,血漿半衰期約為2 ~ 3h。潑尼松龍不經肝臟轉化,通常在給藥後3天以原型藥物和代謝物的形式從尿液中完全排出,並可通過胎盤和少量從母乳中排出。其膦酸鈉通過肌肉註射吸收較快,而醋酸鹽混懸液通過肌肉註射吸收較慢。

4.8潑尼松龍的適應癥用於各種急性重癥細菌感染、嚴重過敏性疾病、結締組織疾病(紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎等。)、風濕病、腎病綜合征、重癥支氣管哮喘、血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥、急性淋巴細胞白血病、各種腎上腺皮質功能不全、紅皮病(剝脫性皮炎)、天皰瘡、神經性皮炎、濕疹等。眼藥水用於眼瞼結膜炎、角膜炎和眼前節組織炎癥。

4.9潑尼松龍1的禁忌癥。活動性肺結核禁用。

2.禁止未經抗感染治療的急性化膿性眼感染。

3.孕婦慎用。

4.急性化膿性關節炎患者不宜註射到關節內。

4.10註意事項1。高血壓、糖尿病、胃腸潰瘍、精神病、骨質疏松、青光眼等患者。慎用。

2.急性單純皰疹性角膜炎、牛痘和水痘、感染性疾病、大部分角膜和結膜病毒感染、真菌感染和眼結核慎用。

3.孕婦慎用。

4.急性化膿性關節炎患者不宜註射到關節內。

5.對於長期使用潑尼松龍的患者,術中及術後3 ~ 4天內往往需要加大劑量,以防皮質功能不全。

6.壹般外科病人盡量不要用,以免影響傷口愈合。

7.與細菌感染性疾病的抗菌藥物合用時,應在使用抗菌藥物後,停用抗菌藥物前使用,以免掩蓋癥狀,延誤治療。

8.潑尼松龍不適用於原發性腎上腺皮質功能不全,因為其鹽皮質激素活性較弱。

4.11潑尼松龍不良反應1。長期應用超過生理劑量,可能引起向心性肥胖、滿月臉、紫色條紋、皮膚變薄、肌肉無力、肌肉萎縮、低鉀血癥、水腫、惡心、嘔吐、高血壓、糖尿病、痤瘡、多毛、感染、胰腺炎等。

2.長期大量用眼可引起眼壓升高,導致視神經損傷、視野缺損、後囊白內障、繼發真菌或病毒感染等。

4.12潑尼松龍的劑量為1。每日10 ~ 60mg,兒童每日1 ~ 2mg/kg,分2 ~ 3劑。

2.靜脈滴註:每次10 ~ 25mg,溶於5% ~ 10%葡萄糖註射液500ml中。

3.肌肉註射或關節內軟組織註射:每次5 ~ 50mg。用量視關節大小而定,應在無菌條件下操作,以防感染。

4.眼藥水:65438+每次0 ~ 2滴,每日2 ~ 4次。

4.13藥物相互作用1。潑尼松龍與可引起潰瘍的藥物合用,會增加誘發潰瘍的可能性。

2.苯巴比妥和苯妥英鈉可加速糖皮質激素的分解和失活,降低其療效。

3.血鉀低時洋地黃強心苷對心肌的敏感性增加,易引起中毒,聯合用藥時應註意補鉀。

4.噻嗪類利尿劑有排鉀作用,與藥物合用時也要註意補鉀。

5.它能抑制免疫反應,因此不適合與疫苗和菌苗壹起使用。

4.14專家意見