曹秦怡
菌絲無隔膜，接合孢子由有性生殖產生，子囊孢子由無性生殖產生。大多數腐生土壤、植物殘體、動物糞便和各種有機物質；少數寄生真菌、植物、動物和人類。其中，內生真菌與植物根系形成* * *體，稱為菌根，有利於植物生長發育；許多毛黴目真菌可用於生產各種有機酸、酶和發酵食品。目前分為2綱，10目，145屬，765種。
圖1結膜孢子囊類型
1.大孢子囊；2.蒴果軸；3.膠囊支架；4.頂生大孢子囊；5.球形小孢子囊；6.小孢子囊增大；7.圓柱形孢子囊；8.圓柱形孢子囊增大(1 ~ 6模擬塔爾博特，7 ~ 8模擬亞歷克索普洛斯)
研究簡史
在意大利Pier Andrea Sac-cardo的分類系統中，毛黴等接合菌門和卵菌等鞭毛菌門屬於藻菌門。接合菌這個名稱是由喬治·威拉德·馬丁於1950年首次采用的。接合菌綱被設定為亞類，與卵菌綱和毛黴亞類壹起形成藻菌綱。1971年，英國安斯沃思建立了壹個新的亞科——接合菌亞科，包括馬丁分類系統中的接合菌亞科和毛黴亞科。目前，世界和中國的大多數真菌學家都接受這個新的分類單元。
形態特征
營養體為發達的菌絲體或蟲生菌體，大多數菌絲無隔膜多核，少數高等類型的菌絲有隔膜，如蟲黴。有些菌絲形成假根、匍匐枝、吸器和吸盤，有些則能在其表面分泌粘性物質。菌絲體的細胞壁由幾丁質和殼聚糖組成。無性繁殖產生的孢子囊孢子大部分是靜止的孢子。有的孢子囊只有壹個孢子囊孢子，相當於分生孢子。有的產生小孢子囊，有少量孢子囊孢子。小孢子囊呈圓柱形，稱為柱狀孢子囊(圖1)。壹些種類產生厚垣孢子、孢子和酵母樣細胞，少數種類產生節孢子、毛孢子或阿米巴樣孢子。有性生殖通過配子體結合產生接合孢子。根黴、犁頭黴和毛黴的配子體大小相等，故稱為同配子體。分枝桿菌的配子體大小不壹，稱為異配子體。配子體的基部稱為配子體，壹些物種從配子體的基部產生副絲，包圍或不包圍接合孢子(圖2)。單個菌株產生的配子體可以通過同配子體受孕；兩個品系各自產生的配子體可以在異宗配合中交配完成有性生殖，異宗配合中的兩個品系分別用“+”和“-”表示。合生孢子有各種形狀，光滑或有紋飾的表面，它們的形態是壹個重要的分類學特征。有些物種可以孤雌生殖，形成孤雌接合孢子，在其中進行核配對和減數分裂。接合孢子萌發產生芽管，芽管頂端形成的孢子囊稱為芽孢子囊。
分類
1973 hessel w . Heseltine根據生活習性和生態特征將接合菌亞科分為接合菌和毛黴，共有7個目。近年來，我國學者采用了這壹分類體系。英國David L.Hawksworth等人在《真菌詞典》(1983)第7版中將接合菌亞綱劃分為2綱10目。
圖2合子的配子體類型
1.同配子體；2.異型配子體；3.在蒴果柄上有分叉的分枝的附屬花絲；4.合生孢子被蒴果柄上的絲狀副絲包圍(類似Talbot)
接合菌
接合菌
有發育良好的菌絲或蟲體，多數為多核無隔膜，少數幼體形成隔膜。無性繁殖產生孢子囊，孢子囊中含有壹個或多個不動的孢子囊孢子，有的形成厚垣孢子或孢子。有性生殖產生接合孢子。大多數腐生生物，有些寄生在真菌、植物、動物和人類身上。有115屬，665種。只有少數毛黴目真菌能引起植物疾病。接合菌綱分為6個目:①內角叉菜目。形成球形或不規則的子實體，其中含有孢子囊、接合孢子、孤雌生殖孢子或無囊軸的厚垣孢子。高等植物常見的菌根真菌。(2)基氏菌目。菌絲有隔膜，隔膜中央被堵塞；無性孢子囊，單孢子，生於孢子囊頂端的梳狀瓶狀花序梗上。③雙菱形目。菌絲有隔膜；無性狀態為柱狀孢子囊，內含2個孢子。④粘液菌。菌絲體無隔膜，成熟時形成不規則隔膜，隔膜中心不堵塞；孢子囊內有許多孢子，有的形成有幾個孢子的小孢子囊，有的形成單孢子的小孢子囊。⑤蟲黴。無性繁殖主要產生與分生孢子功能相似的小孢子囊，可以強烈分散。大多數寄生昆蟲。⑥動物門。無性繁殖主要產生與分生孢子功能相似的小孢子囊，不能強烈分散。多寄生在變形蟲、根足蟲、線蟲等微小動物身上。
毛癬菌屬
菌絲簡單，多核，無分支，或分支有隔膜。細菌通過固定器或吸盤附著在宿主組織上。無性繁殖產生毛孢子、子囊孢子、節孢子或阿米巴樣孢子。有性生殖產生接合孢子。是附著在節肢動物內臟或外骨骼上的專性寄生真菌。其宿主分布廣泛，包括海洋、淡水和陸地節肢動物，最常見的是昆蟲、甲殼動物和千足蟲。在Robert W. Lichtwardt，Lickert於1986年出版的專著《節肢動物的毛狀菌真菌類群》中，共有100種，分屬於約30個屬，分為4個目。① Eccrinales。細菌不分枝或僅在基部分枝；子囊菌通常單生於壹排末端孢子囊中；沒有發現接合孢子。②無脊椎動物。菌絲有分枝和隔膜；無性階段，節孢子繁殖；性階段未知。③阿米巴蟲目。菌體不分枝，整個菌體像孢子囊，在壹定階段產生阿米巴樣細胞；看不到性階段。④豎琴目。細菌是單壹的或分支的；有毛孢子是外源性的，通常有壹個或幾個細長的副花絲；許多屬產生接合孢子。
文獻學
邵力平，沈瑞陽，等。真菌分類學，中國林業出版社，1984。
韋伯斯特，J，馮介紹，第2版。，倫敦劍橋大學出版社，1980。
接種密度-發生量曲線
接種密度-疾病發病率曲線
以接種量(或密度)為橫坐標，以發病數為縱坐標繪制的曲線，簡稱ID-DI曲線。反映壹定接種量密度與相應發病數之間的定量關系。在壹定的數量範圍內，發病部位可與接種體數量成正比，這是最簡單的情況。直線的斜率就是感染概率(見感染概率)。這種情況在低接種量範圍內是成立的。隨著接種量的增加，同壹部位被多個接種體占據，病點數不再按原來的斜率增加，即發生重疊感染。某壹葉區或植株可以提供有限的侵染點。當接種密度增加時，接種量增加，病點增長減緩，ID-DI曲線斜率減小。實驗中，當接種量低到壹定程度時，發病數為零，稱為感染數極限(見感染數極限)。接種量由低到高時某些病害的感染概率增加，說明ID-DI曲線的斜率增加，說明可能存在壹定的協同作用。當其他病害接種量過大時，孢子相互抑制，而過度接種使病點數減少，說明接種物之間發生了某種拮抗或自抑制作用。
Baker (R.Baker，1978)等人研究了接種量與土傳病害發病率的關系。因為土傳疾病大部分是不會再感染或者再感染不重要的，所以發病程度是接種量和感染概率的乘積。Becker假設媒介在土壤的三維空間中隨機分布，感染數與根面接種數成正比，宿主的易感性壹致。在此基礎上，土傳病害的ID-DI模型可以歸納為以下五類:①接種物和感染部位固定，感染株數(S)與根際接種株數(I)成正比:
S=K I
其中k為侵染概率，即曲線的斜率，其值因品種、細菌、土壤環境而異。②接種體是固定的，但只有與根面接觸的接種體才能引起感染，即根面感染。設四面體中任意兩個接種體之間的距離相同，則:
S=K(I)2/3
其中k是方程的斜率，I是接種物密度，I是根表面感染的接種物數量。③侵染部位是在土壤中不斷移動生長的根尖。當接種體只侵染根面的固定位置時，移動的侵染部位視為壹個點，則S = g k (I) 2/3。
其中G為根的線性增長率，K和I的定義與上述兩類相同。另外，接種體在移動，或者感染部位在移動，也有相應的理論模型，如上表所示。(羅勇)
-2Y =-2x+c' 5s = GK/(d-rt) 2植原體。煙草屬遊動孢子侵染根尖運動V-2Y =-2x+C4s = k/(d-rt) 2遊動孢子侵染甜菜下胚軸Aphonomycessp。固定運動IV 0.67Y = (2/。3.白菜M的根尖被感染，根尖壹直在生長。鐮刀菌。運動固定III 0.67y =(2/3)x+C2S = k(D2/3 rhizotoniasolani侵染蘿蔔下胚軸固定，根面固定II1y=x+C1S=KI固定，根圍固定I斜率方程方程方程方程侵染點接種類型方程。
幾種土傳病害的ID-DI模型(根據R.Baker，1978，1981等。)
註:*第壹種是根際侵染，即根周圍壹定距離內的細菌由於趨化性可以擴散到根面進行侵染。**S:感染成功率；I:接種物密度；g:根尖生長率；d:接種體之間的距離；r:遊動孢子的遊動速度；t:時間；k，C和C '都是常數。