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哌唑嗪簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 哌唑嗪說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 哌唑嗪的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 哌唑嗪的藥理作用 4.7 哌唑嗪的藥代動力學 4.8 哌唑嗪的適應證 4.9 哌唑嗪的禁忌證 4.10 註意事項 4.11 哌唑嗪的不良反應 4.12 哌唑嗪的用法用量 4.13 哌唑嗪與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 5 哌唑嗪中毒 5.1 臨床表現 5.2 治療 6 參考資料 附: * 哌唑嗪相關藥品說明書其它版本 1 拼音

pài zuò qín

2 英文參考

prazosin [朗道漢英字典]

furazosin [湘雅醫學專業詞典]

3 概述

哌唑嗪為選擇性突觸後α受體阻滯劑,擴張周圍血管,血壓降低,用於治療各型高血壓(尤其對壹般降壓治療無效的頑固性高血壓),重度充血性心衰。

4 哌唑嗪說明書 4.1 藥品名稱

哌唑嗪

4.2 英文名稱

Prazosin

4.3 哌唑嗪的別名

降壓新;脈寧平;脈哌新;撲壓唑;哌唑靜;Furazosin;Prazosinum;Eurex

4.4 分類

循環系統藥物 > 心血管擴張藥物 > 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

4.5 劑型

片劑:0.5mg,1mg,2mg,5mg。

4.6 哌唑嗪的藥理作用

哌唑哌唑嗪為選擇性突觸後α1受體阻滯藥、能拮抗α1受體激動藥引起的血管收縮和血壓升高等反應。對α2受體的阻滯作用很弱,與α2受體的親和力約為α1受體的1/1000。哌唑嗪降壓時很少引起反射性心動過速,因此對心排血量影響小。哌唑嗪不增加腎素的分泌,對腎血流量與腎小球濾過率影響也小。哌唑嗪既能擴張容量血管,降低心臟前負荷,又能擴張阻力血管,降低心臟後負荷,從而使左心室舒張末期壓下降,心功能改善,故可用於治療心力衰竭。哌唑嗪長期服用能改善脂質代謝,降低三酰甘油和低密度脂蛋白,可升高高密度脂蛋白和高密度脂蛋白/膽固醇比值。此外,哌唑嗪還能阻滯前列腺、尿道和膀胱頸的α1受體,從而減輕前列腺肥大患者的排尿困難癥狀。

4.7 哌唑嗪的藥代動力學

哌唑嗪口服吸收完全,生物利用度約50%~80%。口服後0.5~2h起效,1~3h達血藥濃度峰值,作用可持續10h,降壓作用與血藥濃度不平行。吸收後迅速分布於組織並與血漿蛋白結合,蛋白結合率為92%~97%,半衰期為2~3h,心力衰竭時可長達6~8h。主要在肝內代謝,隨膽汁與糞便排泄,尿中僅占6%~10%,5%~11%以原形排出,其余以代謝產物排出。

4.8 哌唑嗪的適應證

1.適用於輕、中度高血壓,尤其適用於高血壓合並高脂血癥,常作為第二線藥物,在第壹線藥物治療不滿意時采用或與其他降壓藥合用。嗜鉻細胞瘤患者手術前亦可用哌唑嗪控制血壓。

2.用於充血性心力衰竭及心肌梗死後心力衰竭,對常規療法(洋地黃、利尿劑)無效或效果不顯著的心力衰竭也有效。

3.也可用於治療麥角胺過量。

4.9 哌唑嗪的禁忌證

對哌唑嗪過敏者。

4.10 註意事項

1.精神病患者,重度心功能不全者慎用。

2.哌唑嗪可影響駕車和操作機械的能力。

4.11 哌唑嗪的不良反應

1.直立性低血壓容易在服首劑後0.5~2h出現,加大劑量時也可發生,表現為從臥位或坐位起立時發生眩暈、頭昏、甚至暈厥,運動可使反應加重。血容量小或限鈉過度者、老年人更易發生。其他少見的有出現心絞痛或使原有心絞痛加重、心悸、心動過速等。

2.消化系統:常見有食欲缺乏、口幹及胃腸不適等。

3.神經系統:可有手足麻木、頭痛、失眠、疲勞、嗜睡、抑郁、情緒改變、定向力障礙、幻覺及多夢等。

4.呼吸系統:常見鼻充血。

5.泌尿生殖系統:可引起尿頻及尿失禁。有報道少數發生陽萎,偶有發生 *** 異常勃起。

6.過敏反應:曾有出現急性多發性關節炎、結節性紅斑、反復發作性蕁麻疹、面部水腫及哮喘的個案報道。

7.其他:可有皮疹、瘙癢、視力模糊等。

4.12 哌唑嗪的用法用量

1.每次0.5~1mg,每天3次,睡前服用。逐漸按療效調整為每天6~15mg,分2~3次服用。超劑量服用,未必能提高療效。

2.充血性心力衰竭:開始每次0.5~1mg,每天1.5~3mg,維持量通常為每天4~20mg,分次服用。

4.13 藥物相互作用

1.哌唑嗪與β受體阻滯藥(如普萘洛爾)或利尿劑聯用時,降壓作用加強而水鈉瀦留可能減輕,合用時應調節劑量,以選用每種藥物的最小有效劑量為宜。

2.哌唑嗪與鈣拮抗藥合用,其降壓作用加強,易致首劑效應,因此劑量須適當調整,與其他降壓藥合用時也須註意。

3.哌唑嗪與擬交感類藥物合用,其降壓作用減弱。

4.哌唑嗪與非甾體類抗炎鎮痛藥(尤其是吲哚美辛)合用,其降壓作用減弱。

4.14 專家點評

哌唑嗪選擇性地阻滯α1受體,對輕、中度高血壓合並高脂血癥或前列腺肥大者(哌唑嗪對前列腺肥大可產生有益效應)可首選哌唑嗪,每天2次服藥。壹次於睡前服用,可減輕不良反應。對充血性心衰,短期使用也有相當的療效。

5 哌唑嗪中毒

哌唑嗪(脈寧平)為選擇性突觸後α受體阻滯劑,擴張周圍血管,血壓降低,用於治療各型高血壓(尤其對壹般降壓治療無效的頑固性高血壓),重度充血性心衰。治療高血壓病每次0.5mg,3/d口服,4~6d後可每日遞增0.5~1mg,針對反應可漸增至每次1~2mg,3~4/d。治療充血性心衰,初量0.5mg/d,漸增至4mg/d,分2~3次用藥,常用維持量4~20mg/d,分3次服,極量20mg/d。小鼠口服LD50為(8.37±1.17)g/kg。[1]

5.1 臨床表現

[1]

1.不良反應

(1)頭痛、頭暈、嗜睡、失眠、疲勞乏力。

(2)惡心、嘔吐、腹部不適、腹痛、腹瀉。

(3)鼻塞、鼻充血、耳鳴、口幹。

(4)皮疹、皮膚瘙癢、多汗、關節腫痛。

(5)陽痿、尿頻、尿失禁。

2.中毒表現

(1)首劑暈厥、低血壓、休克。

(2)抑郁、情緒改變、喪失定向力、視力模糊等。

(3)心動過速、呼吸困難。

5.2 治療

哌唑嗪中毒的治療要點為[1]:

1.立即停藥。

2.大量經口服者,進行催吐、洗胃、導瀉、輸液,促進排泄。

3.血壓過低,補充血容量,給予升壓藥物,糾正休克。