當前位置:成語大全網 - 書法字典 - 金銀花簡介

金銀花簡介

目錄1拼音2英文參考3金銀花藥典標準3.1名稱3.2來源3.3性狀3.3.1灰氈毛忍冬3.3.2灰氈毛忍冬3.3.3黃褐忍冬3.3.4黃褐忍冬。3.4鑒別3.5檢查3.5.1水分3.5.2總灰分3.5.3酸不溶性灰分的測定3.6色譜條件及系統適用性試驗3.6.2對照品溶液的制備3.6.3供試品溶液的制備3.6.4測定方法3.7性味與歸經3.8功能與主治3.9用法與用量3.10貯存3.11來源4參考654333

2英文參考文獻華南忍冬DC。【湘雅醫學詞典】

3金銀花藥典標準3.1命名為金銀花。

山銀花

FLOS金銀花

3.2本品來源為灰氈毛忍冬。瑪茲。灰氈毛忍冬。紅腺忍冬。和薩福DC忍冬。黃褐忍冬。大部頭“土佐等s.c .成的幹花花蕾或帶著第壹朵花的花。初夏開放前采摘花朵,晾幹。

3.3性狀3.3.1灰氈毛忍冬呈桿狀,微彎,長3 ~ 4.5厘米,上部直徑約2mm,下部直徑約1mm。表面是綠褐色到黃白色。總花梗叢生,開放者花冠裂片不到總長度的壹半。質量略硬,手感略有彈性。氣味是芳香的。味道微苦微甜。

3.3.2紅果忍冬為2。5~4.長5厘米,直徑0.8 ~ 2毫米。表面黃白色至黃棕色,無毛或疏毛,萼筒無毛,先端5裂,裂片長江三角洲狀有毛,花冠下唇在開口處內翻,花柱無毛。

3.3.3金銀花長1.6 ~ 3.5厘米,直徑0.5 ~ 2毫米。萼筒和花冠密被灰毛,子房有毛[1]?。

3.3.4黃褐毛忍冬長1 ~ 3.4厘米,直徑1.5 ~ 2毫米。花冠表面黃棕色或黃棕色,密被黃毛。

3.4鑒別(1)本品表面切面:灰氈毛忍冬腺毛較少,多為圓盤狀頭狀花序,頂端扁平或微凹,側視5 ~ 16個細胞,直徑37 ~ 228微米;莖內有2 ~ 5個細胞,在與頭部的連接處常並列有2 (~ 3)個細胞,長32 ~ 240 rlm,直徑15 ~ 51微米..厚壁非腺毛多,單細胞,角狀,多數很短,長21 ~ 240 (~ 315)微米,表面稍有疣,部分有螺紋,短角則體腔不明顯。底座略大,呈三角形。草酸鈣簇晶,偶爾。花粉粒,直徑54 ~ 82微米。

紅忍冬腺毛多,頭部盾狀,大,頂端8-40個細胞,側面7-10個細胞。1 ~ 4細胞在莖中,極短,長5 ~ 56微米。厚壁非腺毛長短不壹,38 ~ 1408微米長,表面有細疣狀突起,部分細胞含草酸鈣晶體。

金銀花。華南有許多腺毛,頭部呈倒圓錐形或圓盤形,側視有20 ~ 60 ~ 100個細胞。莖中有2~4個細胞,微米長50~176(~248)。厚壁非腺毛,單細胞,長32 ~ 623 (~ 848) rum,表面有微小疣狀突起,部分有螺紋,邊緣有波狀角質突起。

黃褐毛忍冬的腺毛有兩種類型:壹種長而大,頭呈倒圓錐形或橢圓形,側視12 ~ 25個細胞,柄稍彎曲,3 ~ 5 (~ 6)個細胞,長88 ~ 4701um;另壹種更短更小,頭部俯視有4 ~ 10個細胞,柄部有2 ~ 5個細胞,長度為24 ~ 130 (~ 190)微米..厚壁非腺毛直或稍彎,長33 ~ 2000微米,表面有稀疏的疣狀突起,有的有薄的橫隔。

(2)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,靜置65438±02h,過濾,取濾液作為供試品溶液。另外,綠原酸對照品加入甲醇,制成每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b),吸取10~20μl供試品溶液和10μl對照品溶液,分別點於同壹矽膠H薄層板上,以醋酸丁酯甲酸壹水合物(7: 2.5: 2.5)上層溶液為展開劑,展開,取出,幹燥,置紫外燈(365nm)下。在供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,出現相同顏色的熒光斑點。

3.5檢查3.5.1中水分含量不得超過15.0%(藥典2010附錄ⅸ H第壹法)。

3.5.2總灰分不得超過10.0%(藥典2010版附錄ⅸ K)。

3.5.3酸不溶性灰分不得超過3.0%(藥典壹部2010版附錄ⅸ k)。

3.6含量測定采用高效液相色譜法(中國藥典壹部2010版附錄ⅵ D)。

3.6.1以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑的色譜條件和系統適用性試驗;使用乙腈作為流動相A,使用0.4%乙酸溶液作為流動相B,按照下表中的規定進行梯度洗脫;綠原酸的檢測波長為330nm;用蒸發光散射檢測器檢測皂苷。理論塔板數以綠原酸峰計算應不低於1000。

時間(分鐘)流動相A(%)?流動相B(%)0 ~ 10 11.5→15 88.5→85 10 ~ 12 15→29 85→17 65438+。→55 3.6.2對照品溶液的制備取綠原酸對照品、灰氈毛忍冬皂苷B對照品、續斷皂苷B對照品各適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含綠原酸0.5mg、灰氈毛忍冬皂苷B 0.6mg、續斷皂苷B的混合溶液,即得。

3.6.3供試品溶液的制備取本品粉末約0.5g(過4號篩),準確稱定,置於帶塞錐形瓶中,準確加入50%甲醇50ml,稱定,超聲處理(功率300W,頻率40k Hz)40分鐘,放冷,再次稱定,用50%甲醇補足失重,搖勻。

3.6.4測定方法分別準確吸取2μl和10 μ l對照溶液和5 ~ 10 μ l試液,註入液相色譜儀進行標定。綠原酸的含量采用外標法兩點法計算,灰氈毛忍冬皂苷B和續斷皂苷B的含量采用外標法兩點法的對數方程計算。

以幹品計,本品含綠原酸(C16H1809)不低於2.0%,灰氈毛忍冬皂苷B (C65H106032)和續斷皂苷B (C33H86022)的總量不低於5.0%。

3.7性味與歸經甘寒。歸肺、心、胃經。

3.8功能主治:清熱解毒,疏散風熱。用於熱毒、風熱感冒、熱病發熱所致的癰、瘡、喉炎、丹毒、血痢[1]。

3.9用法用量6 ~ 15g。

3.10存放在陰涼幹燥處,防止受潮和蟲蛀。

3.11來源