2英文參考二甲基亞碸[朗道漢英詞典]
3二甲基亞碸藥典標準3.1產品名稱3.1.1中文名二甲基亞碸
3.1.2漢語拼音兒加吉亞峰
3.1.3英文名二甲亞碸
3.2結構式3.3分子式和分子量C2H6OS 78.13
3.4化學文摘社編號[67685]
3.5來源及含量本品可由二甲基硫醚在氮氧化物存在下經空氣氧化制得；它也可以由紙漿制造的副產品制成。
3.6性狀本品為無色液體；無味或幾乎無味；它是吸濕的。本品可與水、乙醇或乙醚任意混溶，但不溶於烷烴。
3.6.1冰點本品(藥典二部2010版附錄ⅵ D)冰點不低於18.3℃。
3.6.2折射率本品(2010版藥典二部附錄ⅵ F)的折射率為1.478 ~ 1.479。
3.6.3相對密度本品(2010版藥典二部附錄VI A)相對密度為1.099 ~ 1.101。
3.7鑒別(1)取本品5ml，置試管中，加入氯化鎳50mg，搖勻溶解，溶液呈黃綠色。在50℃的水浴中加熱時，溶液會呈綠色或藍綠色，冷卻時，溶液會呈黃綠色。
(2)本品的紅外吸收光譜應與對照品(藥典二部2010版附錄ⅳC)壹致。
3.8檢查3.8.1的酸度。稱取本品50.0g，加100ml水溶解，加入0.1ml酚酞指示劑，用氫氧化鈉滴定溶液(0.01mol/L)滴定至溶液變為粉紅色，消耗0.065438+氫氧化鈉滴定溶液。
3.8.2吸光度:取本品適量，通入幹燥氮氣15分鐘，立即照紫外-可見分光光度法(藥典2010版二部附錄IV A)測定。275納米處的吸光度應不大於0.30；285納米和295納米處的吸光度與275納米處的吸光度之比應分別不大於0.65和0.45；在270 ~ 350 nm波長範圍內不應有最大吸收峰。
3.8.3準確量取25ml氫氧化鉀深化物，置於350nm容量瓶中，加入0.5ml水和1.0g氫氧化鉀，塞緊，水浴加熱20min，冷卻，置2cm吸收池中，以水為空白，照紫外-可見分光光度法(藥典二部，2010版)測定
3.8.4水分取本品，照水分測定法(藥典2010版二部附錄ⅷ m，方法A)測定，水分含量不得超過0.2%。
3.8.5取本品二甲基碸，準確稱取，用內標溶液(0.025%二苯甲烷的丙酮溶液)稀釋，制成50%溶液作為供試品溶液；取二甲基碸對照品適量，準確稱取，用上述內標溶液稀釋，制成0.050%溶液作為對照品溶液；根據氣相色譜法(2010版藥典第二部附錄ⅴ E)試驗，以10%聚乙二醇20M為固定液，柱溫為150℃，理論塔板數以二甲基碸峰計算不低於1500，二甲基碸峰與內標峰的分離度應大於2.0。準確量取2μl供試品溶液和對照品溶液，分別註入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中二甲基碸與二苯甲烷的峰面積之比不得大於對照溶液中二甲基碸與二苯甲烷的峰面積之比。
3.8.6取本品約50g為不揮發殘渣，準確稱取，用旋轉蒸發儀在30mmHg，95℃下蒸發。用25ml蒸餾甲醇洗滌殘渣數次，將洗滌液轉移至已稱重的蒸發皿中，蒸發甲醇，殘渣重量不得超過5.0mg
3.9藥用輔料、吸收促進劑和溶劑(僅限外用)。
3.10儲存密閉，置於陰涼幹燥處。
版本3.11