根據分子中酚羥基的數量，可分為壹元酚、二元酚和多元酚。
電子效應:p-π***軛(+C)
碳氧鍵:碳氧鍵更牢固，極性更小，不易斷裂。
O-H鍵:極性更強，容易解離。
性質:弱酸性，OH不易被取代，-OH是活化基團，苯環更容易被親電取代。
擴展數據
許多酚類化合物在空氣中放置時，由於部分氧化產物而呈粉紅色和深褐色，酚分子之間以及酚與水分子之間也能形成氫鍵，因此它們的沸點和在水中的溶解度都比分子量相近的芳烴更高、更大。苯酚在冷水中溶解度很小，但與熱水混溶，可溶於醇、醚等有機溶劑。主要代表有:
1和苯酚(C6H5OH)的俗名是石炭酸，石炭酸不僅來源於煤焦油，還可以通過氯苯水解或異丙苯氧化制得。有機合成的重要原料，多用於制造塑料、醫藥、農藥、染料等。
2.對苯二酚，無色晶體，易氧化成對苯二酚，可用作顯色劑、抗氧化劑和阻聚劑；
3.萘酚？有兩種異構體，α和β。α-萘酚和β-萘酚分別與氯化鐵反應生成紫色和綠色沈澱。它可以由相應的萘磺酸鈉通過堿熔制得。它也可以通過在酸性條件下水解萘胺來獲得。
百度百科-苯酚