藥物毒理學:本品在體外具有廣譜抗菌作用,包括需氧革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體。它對以下細菌有殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。它只能抑制以下細菌:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、B族溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門氏菌、副傷寒沙門氏菌、誌賀氏菌、脆弱擬桿菌等厭氧菌。以下細菌通常對氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌、腸桿菌、粘質沙雷氏菌、吲哚陽性變形桿菌、耐甲氧西林葡萄球菌和腸球菌。本品屬於抑菌劑。氯黴素是脂溶性的,其作用機制是它擴散到細菌細胞中並可逆地與細菌核糖體的50S亞單位結合,從而阻礙肽鏈的生長(可能是由於轉肽酶的抑制作用),從而抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。
需要註意的事項
1.由於不可逆的骨髓抑制的可能性,應避免重復治療本品。
2.肝、腎功能不全患者應避免使用本品。如果必須使用,應減少劑量並監測血藥濃度,使峰濃度(Cmax)低於25mg/L,谷濃度低於5mg/L .如果血藥濃度超過此範圍,可能會增加骨髓抑制的風險。
3.口服本品時,應喝足夠的水並空腹服用,即飯前0小時或飯後2小時服用,以達到有效的血藥濃度。
4.治療期間應定期檢查外周血象,如需長期治療,應檢查網織紅細胞計數和骨髓檢查,以便及時發現劑量相關的可逆性骨髓抑制,但全血象檢查不能預測治療完成後通常發生的再生障礙性貧血。
5.幹擾診斷:用硫酸銅法測定尿糖時,患者服用氯黴素可能產生假陽性反應。我在藥物情報的數據中找到的,希望對妳有幫助。