1.DNA聚合酶的堿基選擇。DNA聚合酶可以根據模板的核苷酸選擇正確的dNTP摻入引物末端，這叫做DNA聚合酶的堿基選擇。
2.DNA聚合酶對底物的識別作用。DNA聚合酶有兩個底物，壹個是DNA模板-引物，另壹個是dNTP的二價離子復合物。
3.修正了3’→5’核酸外切酶活性的讀數。DNA聚合酶的重要功能之壹就是糾正錯誤的堿基。
4.錯誤的修復。DNA聚合酶的校對功能(去除誤混入DNA中的堿基)。
蛋白質合成的真實性由以下機制保證:
1.轉錄的保真度。儲存在DNA中的遺傳信息通過RNA傳遞給蛋白質，RNA和蛋白質的連接是通過解碼遺傳密碼來實現的。RNA鏈是根據堿基配對的原理形成的。
2.翻譯的正確性。氨酰核糖核酸酶的特異性對氨基酸和RNA具有高度選擇性，以防止錯誤的氨基酸被混合。RNA準確地將所需的氨基酸運輸到核糖體。三葉草型二級結構通過密碼子和反密碼子配對與RNA結合，將在其末端轉運的氨基酸轉運到延伸的多肽上。RNA上每三個核苷酸翻譯成蛋白質多肽鏈上的壹個氨基酸，這三個核苷酸就變成了密碼子。翻譯時，從起始密碼子AUG開始，沿著從RNA 5’到3’的方向連續讀取密碼子，直到終止密碼子，產生具有特定序列的多肽鏈。新多肽鏈中氨基酸的組成和排列順序取決於其DNA的堿基序列。
3.氨酰trna合成酶具有高度的特異性和水解校正性。(1)氨酰基-tRNA合成酶對被激活的氨基酸和相應的受體(tRNA)具有高度特異性和高度選擇性。(2)氨酰-tRNA合成酶具有水解校正功能，它有兩個活性位點，壹個是合成位點，另壹個是水解位點。它的校正功能可能是壹個疊加的屏幕，它必須通過第壹次和第二次篩選。在第壹次篩選中，大於正確氨基酸的氨基酸不能進入合成酶的活性位點，因此沒有被激活；第二次篩選，比正確氨基酸小的氨基酸可以被激活，但是激活速度慢，因為不適合酶的活性位點。被激活的錯誤氨基酸進入水解位點後被水解，從而保證了蛋白質合成的保真性。