4.4.7.1古代植物
區域調查工作(1961 ~ 1964)和康銘等人(1983)都列出了義馬組的化石，但其古生物沒有專門研究和正式發表。Xi·雲鴻(1977)在《中南古生物圖譜》(第三卷)中記載了7屬8種，並建立了壹個新種——野馬追木賊(1977)。該物種出現在義馬組第壹段第二(3)煤層的頂部，Xi·雲鴻等人(2006年)收集了該物種的更多標本。
曾勇等人(1995)對義馬植物區系進行了專題研究，出版了專著《豫西義馬植物區系研究》(以下簡稱《專著》)，記述了24屬67種，並在義馬北露天礦西部和中部測量了兩個剖面。該古生物化石層位清晰，是該組迄今為止最系統的古生物研究成果之壹。因此，本書建議以曾勇等人(1995)測得的“西部剖面”作為該群的代表剖面(層型)，並補充中部剖面。專論建立了2個新屬和3個新種:geminofoliolum Zeng等；G..gracilis Zeng等，模式種，mutatus Cladophlebis Zeng等，Parastorgaadia(Stockmans et Mathieu)Zeng等，mutatus cladophilbis壹新種；門頭溝，模式種。專著還對義馬古植物群的性質、國內外對比、地質時代、古生態、古氣候、環境等進行了研究分析(沈等，1994；曾勇等人，1995，1998)。
圖4.88銀杏(根據河南省地質博物館標本)。
中國科學院南京地質古生物研究所周誌炎院士、張伯樂院士自1988以來對義馬組植物化石進行了深入研究，義馬組古植物研究的多項成果引起了中外古植物學家的關註。
首先，在《科學通報》(1988)上報道了河南義馬兩個銀杏目的雌性生殖器官。發現1個新屬和2個新種銀杏(圖4.88至圖4.90)和伊邁艾。周誌彥等(1989)在《古生物圖譜》上發表了“中國河南義馬壹種具有胚珠器官的中侏羅世銀杏”，詳細描述了銀杏義馬種(圖4.91)。1992年在《古生物圖譜》上發表了《中國和河南中侏羅世Baiera Halleisse及伴生胚珠器官》，研究了B.hallei與Yimaia recurva的關系。周誌彥認為哈蕾葉可能是伊邁阿recurva Zhou et Zhang的營養葉，即伊邁阿哈蕾(=伊邁阿Recurva Zhou et zhong，Baierahallei)(圖4.92)。周誌彥(1995)詳細描述了“河南中侏羅世銀杏化石”。
圖4.89義馬銀杏(據周誌艷，1995)
圖4.90義馬銀杏銀杏周等張(據周誌彥等1988)。
圖4.91義馬銀杏復原圖(據周誌彥等。, 1989)
周誌彥(1995)指出，銀杏是已知最古老的具有胚珠器官的銀杏化石種。它的胚珠器官由壹個總柄和2 ~ 4個從柄上廣角伸出的胚珠組成，與正常的銀杏成熟胚珠器官不同..葉子分裂得更深，角質層結構也不同。但在胚珠的解剖結構中，有長枝和短枝，有芽鱗，與銀杏無異。伴隨的船花粉至少在外觀上很難與活體物種分開。
在義馬組中也發現了銀杏科已滅絕分子伊邁阿recurva，略低於伊邁阿，並伴有大量營養葉(Baiera hallei Sze)的長短枝、芽鱗和花粉粒。伊邁阿有8 ~ 9個胚珠，緊密排列在總莖頂端，無胚柄和花托。胚珠結構與銀杏無明顯區別。值得註意的是，在胚珠的珠孔中發現了壹些花粉粒。它們的形態也屬於船形花粉，單溝狀伴生花粉。這不僅記錄了伊邁阿生活史中極短的授粉事件，也證實了其雄花產量與銀杏十分相似。營養葉Baiera Braun是銀杏的壹個器官屬，其相關的胚珠器官已分別被Braun(1843)和Black(1929)記錄，但尚未被深入研究。發現於德國Fr？長期以來，nken地區的Baiera muensteriana (Presl)赫爾(Stern-Berg，1833)的胚珠器官被認為是“卷曲的幼葉”，直到Kirchner(1992)的詳細研究結果發表後才得到證實。非常有意義的是，這種出現在較早地質年代的未成熟胚珠器官具有短珠柄，類似於伊邁阿recurva的未成熟標本(周誌彥等，1992)。
銀杏的胚珠器官由無柄型(伊瑪型)進化為無柄型(銀杏型)，前者在形態上與後者的幼態或畸形標本相同，因此推測銀杏的胚珠器官屬於異時發育中超型形成的起源(周誌彥等，1989；周誌艷，1990，1994；周誌艷，1991)。銀杏的營養葉和大孢子膜也是如此(周誌彥，1991，1993)。
圖4.92伊瑪婭哈雷周等人張(據周誌彥1995)。
周誌彥(1994)認為，活銀杏的胚珠器官為義馬銀杏型。在K選擇的壓力下，種子體積增大，最終導致種子數量減少，珠柄消失。這種K型策略是否也是伊瑪亞已經滅絕的生存繁衍模式，還需要進壹步研究。
根據對銀杏樹和銀杏樹的研究，結合其他銀杏樹化石的分支分析(周誌艷，1991)，證明銀杏樹、托雷茲亞·斯坦尼斯拉夫斯基、卡爾肯尼亞·阿爾漢格爾斯基、Umaltolepis Krassilov、銀杏樹和銀杏樹是壹個單系類群。伊麥亞和銀杏的親緣關系比它們和上述任何壹個屬都近。周誌彥等人(1992)建議將銀杏亞科歸為壹個獨立的銀杏亞科。Samylina(1990)屬於種子甜菜的Grenana，也可能屬於銀杏，其胚珠器官有兩個垂直胚珠著生於花托，胚柄回縮，但葉片極窄，是否有短枝尚不清楚。中生代以後銀杏現存成員均有短枝(周誌彥，1991)。
姚等(1989)在《科學通報》上報道了河南義馬Sewardiodendron laxum Florin的發現，並在《美國植物學雜誌》(1998)上發表了《侏羅紀針葉樹Sewardio-Denderon Laxum》(英文)。通過研究認為，自1958年Sewardiodendron Florin建立以來，僅報道了營養枝和葉化石，對其生殖器官壹無所知。因此，哈裏斯並不主張使用弗羅林創立的三尖杉屬，而是將弗羅林歸入三尖杉屬和Elatocladus屬的大部分標本。在河南義馬中侏羅統義馬組發現了大量保存完好的雌雄球果，它們與該物種的營養枝壹同產出，有的甚至直接長在多葉枝上(圖4.93)，證明這些雌雄球果與營養枝屬於同壹種植物Sewardio-dendron laxum Florin。三尖杉在我國尚屬首次發現，其生殖器官未見報道。他們的發現不僅表明將這種針葉植物歸入Elatocladus的名稱已經不合適，而且進壹步證實了三尖杉確實是壹個已滅絕的三尖杉科自然屬(圖4.94)。到目前為止，在落羽杉屬植物中只發現了壹種駱駝蓬(圖4.95)，因此它是壹個單型屬。
圖4.93生長在多葉枝上的三個雌性球果(據姚力等，1989)。
圖4.94松西華爾道夫區蘇伐地松修復圖(根據姚等，1989)。
周誌彥等(1998)在《古植物學與孢粉學評論》上發表了采自義馬組的壹個新屬——田氏周等，新種——展葉木(模式種)屬於Czekanowskialean(圖4.96，圖4.97)。四行劍原名石天，意思是來自天堂的石頭。同時，描述了新發現的真小葉鳳凰(圖4.98)(太子參，壹新種)。周誌彥等(2002)發表了中國河南侏羅紀的壹個新的銀杏屬(Ginkgo biloba L .)及其大孢子膜超微結構，並研究了河南銀杏屬(Ginkgo biloba L .，Keken，河南)的新屬和新種(圖4.99)。標本為義馬組(本書第三段)產出的5個未成熟球果，花粉屬於”。同時，周誌炎等人還對銀杏的大孢子超微結構進行了研究，這是為數不多的對大孢子超微結構的研究。
上述研究成果的標本產於本書第三段(在第二(2)-第二(1)煤層的黑色粉砂巖和泥巖中)。
以下成果是本書第二節(三角洲灰白色砂巖段)的研究成果。
圖4.95蘇合香(根據地質博物館標本)。
周誌彥等(1996)在《古植物學家》上發表了“中國和河南中侏羅統義馬組壹具長、短分枝的侏羅紀Arctobaiera(Czekanowskiales)”。本文對北極的壹個新種arctobaierren-baoizhou et Zhang(圖4.100)進行了詳細描述。它的名字來自張伯樂的父親張仁寶，張伯樂的母親叫桑。他們都是中國江蘇煤田地質第四隊的地質學家和古生物學家。在勘探工作中，采集了許多產於河南義馬煤田的古植物標本。A.renbaoi的發現是迄今為止發現的除A.flettii以外中生代唯壹的銀杏屬和種，a . flettii是Florin於1936建立的該屬的壹個屬和種。
圖4.96天仙掌周等(據周誌彥等1998)。
圖4.97天仙掌周等(根據周誌彥等，1998)。
圖4.98真葉海鳳(據周誌艷等，1998)。
圖4.99河南省克孜州銀杏(根據周誌艷等，2002)
張伯樂等(1996)在《古生物雜誌》上發表了裸子植物Rhaphidopteris barale(裸子植物)的壹個新種及其分類學地位，並描述了山茱萸張等(圖4.101)。後來，周誌彥等(2000)在《古生物學報》第39期(增刊)上發表了《論裸子植物的異質性及河南省中部侏羅系義馬組兩個新種的描述》，其中描述了扇形束毛蕨(圖4.102)和少花穗蕨。上圖中，周誌彥等人在義馬組二段上部附近的三角洲粉砂巖中發現了三個新種，是最豐富的通過對顯微結構的研究，作者對某些種的歸屬提出了壹些建議，並詳細討論了屬的含義。認為Rhaphidopt-eris仍然是壹個形態屬，而不是壹個自然屬，壹直被歸為種子蕨，有些種類有許多分叉葉和內含葉。
周誌彥等(2001)發表了葉器官化石新屬Tharrisia，並在《古生物圖譜》中描述了中國侏羅紀的3個新種，描述了Tharrisia lata Zhou等(圖4.104)。同時還描述了壹新種，恐龍化石周等(圖4.105)。本屬的模式種產於格陵蘭，可能產於瑞典早侏羅世地層，也產於我國西北地區早侏羅世的甜水溝組和大麥溝組、青海大柴旦組、富縣組、店那灣組和陜北文家溝組。第三，描述了東北北票地區北票組下部的紅毛蕨(米等)、周等。周誌彥認為恐龍化石是中國早侏羅世的典型物種，在格陵蘭東部和瑞典的早侏羅世地層中也有發現，在中國東北的早侏羅世地層中也有發現，還有寬尾恐龍；產於中國中部的義馬組。義馬組孢粉證實為早、中侏羅世(張，1965；王叢峰，1983；、楊等(1984)、榮石(1994)最近根據孢粉認為為早侏羅世，陳錦華等(1997)也根據unionid認為義馬組地質時代為早侏羅世。也許這三種Tharrisia是同時代的。該化石的地質時代有待於今後通過古生物化石和孢粉組合的研究來準確確定。
圖4.100仁寶北極Bala Arctobaiera renbaoi周等鄭(據周誌彥等1996)。
此外，Barale G .等人(1998)在Geobios上發表了“中國中部和河南省中侏羅統義馬組Nilssoniopteris的發現”，並描述了壹個新種Nilssoniopteris雷勃(Bolenier的桑葉)(圖4.106)，其標本產於伊壹。Ballari等人認為西伯利亞植物區系中的蘇鐵很少，N.bolei是在義馬組首次發現的蘇鐵的唯壹代表。
綜上所述，從1998到2002年，周誌彥院士先後在《科學通報》、《中國科學》、《古生物學報》等國外著名期刊上發表有影響的科學論文，如《古生物圖譜》、《古植物學與孢粉學評論》、《古植物學家》、《美國植物學雜誌》、《陸生生物學》。義馬北露天剖面還多次被列入國際古植物學大會的考察路線，大大提高了義馬生物群的科研水平和知名度。
圖4.101角釘羊齒光蕨張等周(據張伯樂等1996)。
圖4.102扇形穗狀羊齒rhaphidopteris rhipidides周等張(根據周誌彥等2000)
鄧等(1999)在《中國科學》上發表了“侏羅紀蕨類植物壹新屬的發現及其意義”，描述了在義馬組二(3)煤層頂板層位中發現的新屬——金雞菊屬(k . Jurassica Deng et Wang)(6544)。據信它屬於五味子科。鄧指出，可靠的海金沙科植物最早發現於早侏羅世地層，新屬目前僅在河南義馬中侏羅世發現。不清楚是否有可能在下層找到它們。因為海金沙可能是海金沙科最原始的類型之壹。該屬的發現對研究該科的起源和演化具有重要價值。世界上早、中侏羅世海洋植物化石不多，主要分布在熱帶的歐中地區，溫帶的西伯利亞地區很少。義馬植物區系屬於中國北方分生植物區系，位於西伯利亞植物地理南緣，在中國北方侏羅紀植物地理中。關於海金沙科的報道很少。新屬的發現對於研究早期海金沙科的特征和分布具有重要意義。
圖4.103邵華釘羊齒蕨等。
圖4.104紫背天葵周等(根據周誌艷等，2001)
圖4.105恐龍化石(哈裏斯)周等(根據周誌彥等2001)
圖4.106尼爾斯·雷勃·巴拉勒等人(根據巴拉勒g .等人，1998)
何德昌等(1993)研究了義馬組的絲炭標本。詳見本書中的2.5.2.2。
在專項組的調查評價中，對義馬組北露天礦西部義馬組剖面進行了調查，收集和研究了大量關於義馬組的研究成果。通過歷史資料和野外調查結果的對比，將義馬組劃分為5個巖性剖面，系統統計和準確記錄了各剖面產出的動植物化石，總結提出了義馬生物群及其基本格架、分布特征、生物群性質和古地理分區，指出了其過渡性特征，明確義馬組的地質時代應為吐哈晚期—阿倫期至中侏羅世早期。認為義馬組第二(3)煤層形成於早侏羅世晚期(吐哈期)，第二(1)-(2)煤層和第壹煤層形成於中侏羅世早期(巴霍奇期—巴通尼期)。
同時，對義馬組各巖性段采集的標本進行了初步鑒定。除了在義馬組發現的許多植物化石外，還新發現了義馬比尼亞-義馬Xi、義馬尼爾遜(新種)和與尼爾遜* *共生的義馬枝孢菌(新種)。並對伊瑪比尼亞進行了初步研究。
在4.4.7.2義馬組發現蓮屬雌性球果壹新種——義馬豆。
在河南省地質博物館進行河南省古生物地質遺跡調查與評價過程中，采集了河南義馬中侏羅統義馬組的多枚尼爾遜屬植物枝葉化石標本，雌性生殖器官(球果)豆莢與中國尼爾遜屬植物壹同保存(圖4.107)。Beania是由卡魯澤斯(1869)在英國約克郡發現的，後來被索斯特、高騰、托馬斯、哈裏什等人研究。，證明了這種化石屬於尼爾桑的雌錐。這種雌球果在中國尚屬首次發現。化石材料豐富，對蓮屬植物的分支劃分和深入研究具有重要意義。
Xi豆象(圖4.108)。
圖4.107中國尼爾森的中國尼爾森與伊瑪比尼亞的豆樹屬(Beania yimaensis)處於同壹水平(根據河南省地質博物館收藏的標本)。
雌性生殖器官呈穗狀，孢子葉排列松散。有65，438+06多個具柄的胚珠(種子)呈螺旋狀生長在直徑2 ~ 4毫米的軸柄上，柄和胚珠呈彎曲狀向側面下垂，每個柄上有壹個胚珠。胚珠橢圓形或瓜子形，前端稍尖，大小約4 mm× 8 mm，有的胚珠邊緣約0.5mm，表面有直徑約0.5mm(？腫瘤樹脂體)。胚珠容易散開，分開存放。
新種豆莢豆與細莢豆的區別在於，新種的每條珠柄上只有壹個胚珠，孢子葉沒有明顯的盾形膨大，種植方式也不同。
圖4.108伊瑪豆象Xi，伊瑪豆象
前期研究工作得到了周誌炎院士的幫助和指導，部分化石照片由王新博士拍攝。在此表示衷心的感謝。
4.4.7.3義馬組新屬新種名錄。
現根據義馬組古植物化石標本，列出7個新屬和19個新種如下:
新屬:1)雙子葉植物曾等，1995；
2) Parastorgaardia (stockm。et數學。)曾等，1995；
3)艾邁亞周等張，1992；
4)周天俠等張，1998；
5) Kakenia Zhou等，2002；
6)塔裏西亞·周等，2001；+0;
7)鄧等王，1999。
新種:1)義馬象Xi木賊，1977(圖4.109)；
圖4.109 Xi伊馬木賊(根據張興遼等人，2008年)。
2)周等，1988；
3)義馬銀杏；
4)纖細雙生雙生草曾等，1995；
5)門頭溝防疫站曾等，1995；
6)枝藻突變曾等，1995；
7)田氏檉柳，周等，1998；
8)真小葉鳳凰，周等，1998；
9)河南柯墾銀杏，周等，2002；
仁寶北極有限公司；
11)；
12)扇形穗狀羊齒鱗毛蕨；
13)釘羊齒蕨等，2000；
14)塔裏西亞·拉塔周等人，2001；
15)尼爾遜·雷勃·巴拉勒等人，1998；
16)朱氏克氏藻鄧T王，1999；
17)伊瑪豆象Xi，伊瑪豆象，2008；
Xi，2008；；
Xi，2008年。
孢粉:張發現2新屬3新種。
孢子屬為Angiopteridaspora Chang，1965(新屬)；
具細齒的常，1965(新屬新種)；
狗脊孢黴Chang，1965(新屬)；
C.悖論(mol。)常，1965(新種)，為多克斯金毛獵犬；
管胞藻1965(新種)；
網紋菊1965(新種)；
楊發現了1個新種和1個新組合。
義馬無盤孢菌楊，1994(新種)；
Cuneisporites旁註(Bharadwaj et Singh)楊。com b.nov.1994(新組合)。
恐龍足跡:張北徐氏足跡。