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根據小說劇情需要,請提供壹些罕見的絕癥名稱,並附加簡介

帕金森氏癥(Parkinson's disease)又稱"震顫麻痹",巴金森氏癥或柏金遜癥。該病是壹種常見於中老年的神經系統變性疾病,多在60歲以後發病。主要表現為患者動作緩慢,手腳或身體的其它部分的震顫,身體失去了柔軟性,變得僵硬。最早系統描述該病的是英國的內科醫生詹母·帕金森,當時還不知道該病應該歸入哪壹類疾病,稱該病為“震顫麻痹”。 帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病,在≥65歲的人群中,1%患有此病;在>40歲的人群中則為0.4%.本病也可在兒童期或青春期發病。

馬凡氏綜合癥

從醫學角度說,有明顯的生理缺陷,如美國女排明星海曼、俄羅斯滑冰選手格林科夫死後屍解顯示,他們都患有馬凡氏綜合征,而格林科夫的父親,也死於同樣的疾病 據英國牛津詞典稱,馬凡氏綜合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬於壹種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史。主要表現為骨骼、眼和心血管系統受累。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全,主動脈或腹總主動脈擴張,形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到壹定程度以後,將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰~0.1‰。

美尼爾氏綜合癥

是以膜迷路積水的壹種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人,患者性別無明顯差異,首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。

威爾森氏癥(Wilson’s Disease)是壹種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常, 造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素(ceruloplasmin)缺乏,使得銅離子代謝產生異常,讓過多的銅離子在肝,腦、角膜、心臟等處沈澱, 而造成全身性的癥狀。大約每三萬人中會有壹人罹患此病。發病年齡大多見於六歲兒童到四十歲的成年人。

骨髓纖維化 運動神經元癥 自發性間質性肺炎

運動神經元癥(漸凍人癥)

新華社成都3月30日電 “漸凍人”的醫學名稱叫做肌萎縮側索硬化癥,英文名稱簡稱為ALS,是運動神經元病的壹種,被世界衛生組織列為五大絕癥之壹,與癌癥、艾滋病齊名。

據中國醫師協會項目辦副主任黃敏介紹,全國“漸凍人”大約有10萬至20萬人。“漸凍人”患者多在40多歲發病,全身肌肉進行性萎縮、無力,導致吞咽和呼吸功能困難,通常在2至5年左右,最終呼吸衰竭而死。目前尚無根治方法.

“漸凍人”被稱為清醒的“植物人”:頭腦清楚、感覺正常而全身肌肉萎縮、無力,該病進程非常迅速。該病早期容易誤診:由於初期癥狀的不典型性和少見病,容易誤診為其他疾病。最終病人完全喪失生活自理能力。

貓叫綜合癥,晚上會發出像貓叫壹樣的聲音,身體發育特別,很多地方與常人不同,經常出現心臟病的情況。遺傳的,無法治愈。

矮妖精綜合征,身材矮小,兩眼距離遠,像妖精壹樣,伴有糖尿病和多毛癥。也是遺傳的,無法治愈。

猝睡癥,白天過度嗜睡的罕見神經疾病,患者在白天清醒時,腦部和身體會突然出現與睡覺及做夢相關的生理反應。也就是醒著時,大腦卻表現的和睡著壹樣。可以藥物控制,藥物是延緩發病速度,以便昏倒前找到東西支撐身體,目前無法治愈。