馬凡氏綜合癥
從醫學角度說，有明顯的生理缺陷，如美國女排明星海曼、俄羅斯滑冰選手格林科夫死後屍解顯示，他們都患有馬凡氏綜合征，而格林科夫的父親，也死於同樣的疾病 據英國牛津詞典稱，馬凡氏綜合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬於壹種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。主要表現為骨骼、眼和心血管系統受累。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到壹定程度以後，將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰～0.1‰。
美尼爾氏綜合癥
是以膜迷路積水的壹種內耳疾病。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。
威爾森氏癥(Wilson’s Disease)是壹種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常, 造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素(ceruloplasmin)缺乏,使得銅離子代謝產生異常，讓過多的銅離子在肝，腦、角膜、心臟等處沈澱, 而造成全身性的癥狀。大約每三萬人中會有壹人罹患此病。發病年齡大多見於六歲兒童到四十歲的成年人。
骨髓纖維化 運動神經元癥 自發性間質性肺炎
運動神經元癥(漸凍人癥)
新華社成都3月30日電 “漸凍人”的醫學名稱叫做肌萎縮側索硬化癥，英文名稱簡稱為ALS，是運動神經元病的壹種，被世界衛生組織列為五大絕癥之壹，與癌癥、艾滋病齊名。
據中國醫師協會項目辦副主任黃敏介紹，全國“漸凍人”大約有10萬至20萬人。“漸凍人”患者多在40多歲發病，全身肌肉進行性萎縮、無力，導致吞咽和呼吸功能困難，通常在2至5年左右，最終呼吸衰竭而死。目前尚無根治方法.
“漸凍人”被稱為清醒的“植物人”：頭腦清楚、感覺正常而全身肌肉萎縮、無力，該病進程非常迅速。該病早期容易誤診：由於初期癥狀的不典型性和少見病，容易誤診為其他疾病。最終病人完全喪失生活自理能力。
貓叫綜合癥，晚上會發出像貓叫壹樣的聲音，身體發育特別，很多地方與常人不同，經常出現心臟病的情況。遺傳的，無法治愈。
矮妖精綜合征，身材矮小，兩眼距離遠，像妖精壹樣，伴有糖尿病和多毛癥。也是遺傳的，無法治愈。
猝睡癥，白天過度嗜睡的罕見神經疾病，患者在白天清醒時，腦部和身體會突然出現與睡覺及做夢相關的生理反應。也就是醒著時，大腦卻表現的和睡著壹樣。可以藥物控制，藥物是延緩發病速度，以便昏倒前找到東西支撐身體，目前無法治愈。