piān tóu tòng
2 英文參考cephalagrahemicraniamigraine [21世紀雙語科技詞典]
migraine [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 中醫·偏頭痛偏頭痛為病證名，又稱頭偏痛、偏頭風[1]。指偏於壹側的頭部疼痛，往往比較頑固，可能定期發作，常伴有惡心﹑嘔吐、眼睛牽扯痛等癥[2]。《蘭室秘藏·頭痛門》：“如頭半寒痛者，先取手少陽、陽明，後取足少陽、陽明，此偏頭痛也。”
偏頭痛為發作性的顱內和顱外血管功能障礙，以反復發作的頭痛為特征[3]。屬祖國醫學“頭痛”範疇。病因目前尚不清楚，可能與遺傳或過敏有關[3]。
3.1 偏頭痛的診斷要點
①頭痛呈發作性，表現為壹側、雙側或全頭部的搏動性痛或脹痛，壹般不超過24小時，個別可長達數日[3]。
②多見於女性，多由勞累、情緒因素和月經來潮等誘發[3]。
③發作時常伴有明顯的植物神經癥狀（如面色蒼白、冷汗、惡心、嘔吐和便意等）。嘔吐後常有思睡，醒後癥狀消失[3]。
④排除青光眼、椎基底動脈供血不足、癲癇性頭痛和顱內動脈瘤等疾病[3]。
3.2 偏頭痛的治療 3.2.1 針灸治療取太陽透率谷、頭維、風池、太沖、合谷、足臨泣等穴[3]。針刺太陽穴，直刺0.5～1.0寸，撚轉得氣後，退針至皮下，再沿皮透刺率谷，使酸脹感擴散至同側顳部；針風池要向同側眼外眥方向刺，進針0.8～1.0寸，使針感亦擴散至同側顳額部；余穴均按常規針刺，用瀉法或平補平瀉法[3]。
3.2.2 方藥治療《醫林繩墨·頭痛》：“有偏頭痛者，發則半邊痛，然痛於左者屬氣，此氣勝生風也，宜以驅風順氣為先，如防風通聖散之類；痛於右者屬痰，此風勝生痰也，治宜清痰降火為要，如貝母、二陳加芩、梔、甘菊之屬。”
3.2.3 推拿療法以下方法對偏頭痛之惡心、嘔吐、畏光、畏聲者有效[4]：
①用雙手大魚際按揉兩側太陽1分鐘。
②用大魚際向後推率谷100次。
③用食指指腹按壓太沖5次，力度稍大。
4 西醫·偏頭痛偏頭痛（migraine）是壹種原因不清、反復發作的單側或雙側頭痛為特征的疾病，常伴有惡心、嘔吐，對光火聲音 *** 敏感，少數典型發作前可以出現各種視覺、感覺、運動等先兆，發作壹次持續時間4～72小時[5]。頭痛是臨床常見的癥狀，通常指局限於頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線以上部位的疼痛。根據不同臨床表現偏頭痛可以分為多種類型：普通型、典型、基底動脈型、眼肌麻痹型、偏癱型、偏頭痛等位癥等。
偏頭痛是壹類有家族發病傾向的周期性發作疾病。表現為發作性的偏側搏動性頭痛，伴惡心、嘔吐及羞明，經壹段歇期後再次發病。在安靜、黑暗環境內或睡眠後頭痛緩解。在頭痛發生前或發作時可伴有神經、精神功能障礙。偏頭痛是頭痛常見的類型，為發作性神經血管功能障礙，可見於任何年齡。首次發病常於10－30歲之間，女性多於男性，50％以上病例有家族遺傳史；該病的治療重點在於預防，應用預防性的藥物和克服不良的生活習慣常能收到良好的效果。
4.1 疾病分類神經系統疾病 > 發作性疾病 > 頭痛與偏頭痛
4.2 偏頭痛的病因偏頭痛的病因不清，約50%病人有家族史。女性病員偏頭痛傾向在月經來潮前發作，懷孕後發作減少，提示發病可能和內分泌或水瀦留有關。精神緊張、過度勞累、氣候驟變、強光 *** 、烈日照射、低血糖、應用擴血管藥物或利血平、食用高酪胺食物酒精類飲料，均可誘發偏頭痛發作。
各種誘因怎樣引起偏頭痛發作，大體可根據為血管源學說和神經源學說。Wolff等以血管源學說解釋偏頭痛的臨床表現。典型偏頭痛先有顱內動脈收縮，局部腦血流減少，引起視覺改變、感覺異常或輕偏癱等先兆癥狀，繼而顱內、外動脈擴張，出現頭痛。
各家采用不同方法對偏頭痛病人發作時進行的觀察卻未能發現顱內血管變化與頭痛間的恒定關系。Goltman在1例開顱手術病人偏頭痛發作時，見到顱內血管擴張。Thie等在1例典型偏頭痛發作期的腦血管造影卻發現所有動脈的口徑都相對較小，而Olson等在11例典型偏頭痛發作的腦血管造影又都無變化。Lauritzen等以133XeSPECT觀察，12例普通偏頭痛發作時的rCBF無異常，11例典型偏頭痛發作時有8例在先兆癥狀相應側半球的rCBF比對側相應區平均減少17%，持續見於頭痛期4～6個小時。都未見到rCBF增加的腦區。於發作間歇期的檢查，兩類偏頭痛都無異常發現，僅1例於腦島發現小的低灌註區。Andersen等應用133XeSPECT觀察偏頭痛發作開始後的rCBF，3例無異常，2例僅局部灌註減低，7例典型偏頭痛在先兆癥狀相關半球後部rCBF比對側降低19%時出現頭痛，當頭痛已很輕或頭痛搏動性消失時轉為高灌註，rCBF比對側平增增高19%，其中2例的高灌註持續24小時。Olsen等應用頸動脈內註射133Xe誘發典型偏頭痛，以254探頭γ照相機發現腦後部CBF可降低達20ml/（100g·min），局部的低灌註可持續至先兆癥狀消失後幾個小時。Olesen等測量了典型偏頭痛病人發作全過程的rCBF，觀察到發作前於枕部已存在低灌註，rCBF平均降低25～30%並逐漸向前擴展達額部，持續於整個頭痛期的4～6小時。Kobari等應用133Xe增強的CT測定局部的腦血流（1CBF），緩解期的10例都正常，6例普遍偏頭痛和6例典型偏頭痛在發作開始後30分至8小時，先兆癥已消失而正頭痛時，兩側1CBF普遍增加，可高出緩解期25%～35%，以額、顳皮層和丘腦為最顯著，枕部的增高則與緩解期差別不顯著。兩型偏頭痛間無區別。秦震等應用經顱多普勒（TCD）對10例普遍偏頭痛病人的檢查，發現在頭痛緩解期多數病人顯示兩側或個別顱底大動脈流速異常增快。3例的5次偏頭痛發作時，都顯示腦血流速度的異常增快和寬頻雜音。Thie等在1例典型偏頭痛和1例偏頭痛等位發作時的TCD檢查，也有同樣的發現。秦震等對2例普遍偏頭痛的99mTcSPECT檢查，發現分別於頂偏後皮層和顳葉存在低灌註。
因此，偏頭痛發作時在相當壹部分病人可見到腦血流或少、增多或先減少後增多，腦血流速度異常增快，腦血管擴張或口徑變小。但是這些變化與頭痛類型、先兆或頭痛發作間並無恒定的關系。有些變化以後頭部為著，也有的變化卻以前頭部為著。同壹作者報告的異常發現並不都見於全部所觀察的同類病人，壹部分病人在頭痛間歇期也存在局部低灌註區或腦血流速度的增快。總之，偏頭痛與腦血管功能異常之間的關系尚待進壹步闡明。
偏頭痛發作時尚出現壹系列生化改變。在先兆期，血漿5羥色胺（5HT）含量可有短暫的增高；頭痛發作時尿中5HT的代謝物，5羥吲哚乙酸（5HIAA）可明顯增加。這提示血漿中的5HT很快被降解而從尿中排出。5HT對平滑肌有雙相作用，血漿5HT降低引起小動脈收縮及較大動脈的擴張。小動脈收縮造成腦組織缺血，產生先兆或其他神經系損害癥狀；大動脈擴張引起頭痛。部分5HT漏出到血管周圍的細胞外液中，與組胺、緩激肽、血管馳緩激肽等神經肽類物質壹起使血管壁痛閾降低及導致動脈的“無菌性炎癥”。血管擴張合並“無菌性炎癥”造成偏頭痛的臨床癥狀。5HT主要貯存在血小板內，當血小板聚集性增高或存在5HT釋放因子時，血小板5HT含量突然下降同時呈現臨床發病。某些藥物（如利血平）有釋放和耗竭5HT作用，能誘發偏頭痛患者的頭痛發作；5HT阻斷劑（如二甲麥角新堿、苯噻啶）被應用於預防偏頭痛發作。頭痛發作期單胺氧化酶（MAO）活性降低可能和5HT降解時消耗大量的MAO有關。
許多實驗證實，偏頭痛病人的血小板比正常人的更易聚集。血小板聚集後能釋放5HT、ADP、組胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、花生四烯酸（AA）及血栓烷A2（TXA2）等物質，這些物質又能進壹步促使血小板聚集。這樣交互作用就產生大量的兒茶本酚胺、AA及TXA2，有強力收縮血管及減少腦血流作用。前列腺素E1可使從無偏頭痛者產生頭痛。雌激素能增加前列腺素的合成，有些婦女服用高雌激素避孕藥會誘發偏頭痛發作。
但是影響全身的廣泛性血管調節機制障礙和許多生化改變，為什麽只引起頭部痛？為什麽多數頭痛發作是偏側性的？有時是左右交替的？
神經源學說認為偏頭痛的發源地在中樞神經系統，內分泌改變及血管舒縮障礙是壹種繼發現象，即偏頭痛的血管性發現是繼發於神經中樞的“釋放”。偏頭痛呈現的各種復雜癥狀是大腦皮質功能紊亂的結果，可能是下丘腦/間腦的興奮閾下降而引起頭痛發作。
含有甲腎上腺素5HT的神經元支配某些頭顱血管，它們的細胞體分別位於腦幹的藍斑及縫際核。精神緊張、焦慮、疲勞或其他因素導致腦幹神經元興奮及遞質釋放增多，引起頭顱血管運動改變，腦缺血及血管的“無菌性炎癥”， *** 血管內三叉神經末梢的傷害感受器，傳入腦內產生痛感。另外，三叉神經末梢能釋放血管活性物質（血管擴張和致病性肽類，P物質）到校大的顱內外血管。
4.3 偏頭痛的臨床分期偏頭痛在臨床上***分為四期：
4.3.1 頭痛前期（先兆期或顱內動脈收縮期）頭痛發作前有先兆，以幻視（如看見閃光或壹種顏色）或各種形式的盲點較多。其他少見者有眩暈、失語、精神錯亂、感覺異常、顏面或四肢無力，歷時約10～30分鐘或幾小時，此期與腦的局限性缺血有關。
4.3.2 頭痛期顱外動脈擴張引起搏動性頭痛，多伴有惡心，嘔吐，面色蒼白，羞明等植物神經癥狀。
4.3.3 頭痛晚期顱外動脈周圍水腫，動脈變硬有壓痛，頭痛變為持續性。
4.3.4 頭痛後期壹段頭痛持續2～3小時後入睡，醒後頭痛消失；有的患者血管性頭痛持續並有頸部肌肉收縮性頭痛，如此，則頭痛可歷時數日。
4.4 偏頭痛的臨床分型臨床上將偏頭痛分為三型：
4.4.1 典型偏頭痛有先天遺傳因素及明顯的特征性先兆，有前述典型的四個時期；
4.4.2 普通型偏頭痛無遺傳性，由於其血管反應較輕，先兆以不明顯或沒有，頭痛不是突然發生而是逐漸加重，歷時較久（數小時至數天），頭痛側常伴鼻塞、流涕、流淚、結膜充血、羞明等；
4.4.3 復合型偏頭痛伴壹過性或持久性神經系統體征或精神癥狀，如眼肌麻痹型和偏癱型偏頭痛；
4.4.4 偏頭痛等值癥偏頭痛發作由某些呈周期性發作的軀體障礙所代替，如腹痛、植物神經癥狀、眩暈、精神障礙等，可與典型偏頭痛發作交替出現。
4.5 臨床表現根據1988年國際頭痛學會所制訂的國際頭痛分類及診斷標準，結合我國臨床實踐分別概述如下。
4.5.1 不伴先兆的偏頭痛（普遍型偏頭痛）不伴先兆的偏頭痛（普遍型偏頭痛）最為常見。發作性中度到重度搏動性頭痛，伴惡心、嘔吐或畏光。體力活動使頭痛加劇。發作開始時僅為輕到中度的鈍痛或不適感，幾分鐘到幾小時後達到嚴重的搏動性痛或跳痛。約2/3為壹側性頭痛，也可為雙側頭痛，有時疼痛放射至上頸部及肩部。頭痛持續4～72小時，睡眠後常見緩解。發作間有明確的正常間隙期。若90%的發作與月經周期密切相關稱月經期偏頭痛。至少出現上述發作5次，除外顱內外各種器質性疾病後方可作出診斷。
4.5.2 伴有先兆的偏頭痛（典型偏頭痛）伴有先兆的偏頭痛（典型偏頭痛）可分為先兆和頭痛兩期：
4.5.2.1 先兆期先兆期視覺癥狀最常見，如畏光，眼前閃光、火花，或復雜視幻覺，繼而出現視野缺損、暗點、偏盲或短暫失明。少數病人可出現偏身麻木、輕度偏癱或言語障礙。先兆大多持續5～20分鐘。
4.5.2.2 頭痛期頭痛期常在先兆開始消退時出現。疼痛多始於壹側眶上、眶後部或額顳區，逐漸加重而擴展至半側頭部，甚至整個頭部及頸部。頭痛為搏動性，呈跳痛或鉆鑿樣，程度逐漸加重發展成持續性劇痛。常伴惡心、嘔吐、畏光、畏聲。有的病人面部潮紅，大量出汗眼結膜充血；有的病人面色蒼白，精神萎靡，厭食。壹次發作可持續1～3日，通常睡覺後頭痛明顯緩解，但發作過後連續數日倦怠無力。發作間歇期壹切正常。
4.5.2.3 典型偏頭痛的亞型典型偏頭痛可分成幾種亞型：
4.5.2.3.1 伴有典型先兆的偏頭痛伴有典型先兆的偏頭痛包括眼型偏頭痛，偏癱型偏頭痛，失語型偏頭痛等。至少出現過2次上述典型發作，排除器質性疾患後診斷方可成立。
4.5.2.3.2 伴有延長先兆的偏頭痛（復雜型偏頭痛）伴有延長先兆的偏頭痛（復雜型偏頭痛）癥狀同伴有典型先兆的偏頭痛。先兆在頭痛發作過程仍持久存在，延續時間超過1小時而不到1周。神經影像學檢查不能發現有顱內結構病損。
4.5.2.3.3 基底型偏頭痛（原稱基底動脈偏頭痛）基底型偏頭痛（原稱基底動脈偏頭痛）有明確起源於腦幹或雙側枕葉的先兆癥狀，如失明、雙眼顳側和鼻側視野都有的視覺癥狀、構音障礙、眩暈、耳鳴、聽力減退、復視、***濟失調、雙側性感覺異常、雙側輕癱或精神錯亂等。多在數分鐘至1小時內消失，繼而發現雙側枕區搏動性頭痛。間隙期壹切正常。
4.5.2.3.4 不伴頭痛的偏頭痛先兆（偏頭痛等位發作）不伴頭痛的偏頭痛先兆（偏頭痛等位發作）出現見於偏頭痛發作的各種先兆癥狀，但有時間並不隨後出現頭痛。當病人年齡漸老，頭痛可完全消失而依然有發作性先兆癥狀，但完全表現為先兆癥狀而無頭痛者則較少。40歲後首次發病者需作深入檢查，除外血栓栓塞性TIA。
4.5.3 眼肌麻痹型偏頭痛眼肌麻痹型偏頭痛極少見。起病年齡大多在30歲以下。有固定於壹側的頭痛發作史，在壹次較劇烈頭痛（眼眶或眶後痛）發作後，出現同側的眼肌麻痹，以上臉下垂最多見。麻痹持續數日或數周後恢復。開始幾次發病麻痹完全恢復，但多次發作後可遺留部分眼肌麻痹而不恢復。神經影像不宋體排除顱內器質性病損。
4.5.4 兒童期良性發作性眩暈兒童期良性發作性眩暈（偏頭痛等位發作）有偏頭痛家族史但兒童本人無頭痛。表現為多次、短暫的眩暈發作，也可出現發作性平衡失調、焦慮，伴有眼球震顫或嘔吐。神經系統及腦電圖檢查正常。間隙期壹切正常。部分兒童成年後可轉為偏頭痛。
4.5.5 偏頭痛持續狀態偏頭痛發作持續時間在72小時以上（其間可能有短於4小時的緩解期）的稱偏頭痛持續狀態。
4.6 偏頭痛的診斷長期反復發作的頭痛史，間隙期壹切正常，體檢正常及偏頭痛家族史診斷並不困難。們伴有局竈神經體征者需除外器質性疾病。眼肌麻痹可由動脈瘤引起，動靜脈畸形也可伴發偏頭痛，應作頭顱CT掃描或腦血管造影明確診斷。復雜型偏頭痛常由器質性疾病引起，應作神經影像學檢查。枕葉或顳葉腫瘤初期亦可出現視野缺損或其他視覺癥狀，但隨著病情的進展最終可出現顱內壓增高癥狀。老年人顳枕部頭痛需除外顳動脈炎，顳淺動脈或枕動脈增粗如繩索狀，搏動明顯減弱或消失，動脈活檢見特征的多核巨細胞浸潤。
4.6.1 診斷要點1．反復發作性、單側或雙側性、中重度、搏動樣頭痛，壹般持續4～72小時，可伴有惡心、嘔吐，光、聲 *** 或日常活動均可加重頭痛，安靜環境、休息可緩解頭痛[5]。部分患者發作前有視覺、感覺和運動等先兆[5]。
2．根據偏頭痛發作類型、家族史和神經系統檢查，通常可作出臨床診斷[5]。
3．腦部CT、CTA、MRI、MRA等檢查可以排除腦血管疾病、顱內動脈瘤和占位性病變等顱內器質性疾病[5]。
4.6.2 診斷標準診斷可以依據國際頭痛協會（2004年）最新偏頭痛診斷標準[5]：
4.6.2.1 無先兆偏頭痛診斷標準1．符合2～4特征的至少5次發作[5]。
2．頭痛發作（未經治療或治療無效）持續4～72小時[5]。
3．至少有下列中的2項頭痛特征[5]：
（1）單側性；
（2）搏動性；
（3）中或重度頭痛；日常活動（如步行或上樓梯）會加重頭痛，或頭痛時會主動避免此類活動。
4．頭痛過程中至少伴有下列1項[5]：
（1）惡心和（或）嘔吐；
（2）畏光和畏聲。
5．不能歸因於其他疾病。
4.6.2.2 伴典型先兆的偏頭痛性頭痛診斷標準1．符合2～4特征的至少2次發作[5]。
2．先兆至少有下列中的1種表現，但沒有運動無力癥狀[5]：
（1）完全可逆的視覺癥狀，包括陽性表現（如閃光、亮點或亮線）和（或）陰性表現（如視野缺損）；
（2）完全可逆的感覺異常，包括陽性表現（如針刺感）和（或）陰性表現（如麻木）；
（3）完全可逆的言語功能障礙。
3．至少滿足以下2項[5]：
（1）同向視覺癥狀和（或）單側感覺癥狀；
（2）至少1個先兆癥狀逐漸發展的過程≥5分鐘，和（或）不同的先兆癥狀接連發生，過程≥5分鐘；
（3）每個先兆癥狀持續5～60分鐘。
4．在先兆癥狀同時或在先兆發生後60分鐘內出現頭痛，頭痛符合無先兆偏頭痛診斷標準中的2、4項[5]。
5．不能歸因於其他疾病[5]。
4.7 需要與偏頭痛鑒別的疾病偏頭痛需要與緊張性頭痛、叢集性頭痛、顱內動脈瘤、三叉神經痛、TolosaHunt綜合征等可以引起頭痛的疾病相鑒別[5]。
4.8 偏頭痛的治療方案治療目的除解除急性頭痛發作癥狀外需盡量防止或減少頭痛的反復發作。應避免各種誘發因素。藥物治療，心理治療，針灸及氣功對部分病人有效。
4.8.1 壹般治療生活規律、避免誘發因素如含酪胺的食物、直接曬太陽等[5]。
4.8.2 急性發作的治療偏頭痛急性發作者應在安靜避光的室內休息。
治療應當以過去發作時對藥物的治療反應、發作的嚴重程度以及年齡為指導用藥，以鎮痛和鎮靜劑為主[5]。
4.8.2.1 輕度偏頭痛輕度偏頭痛患者藥物越早使用療效越好，至頭痛完全緩解[5]。輕者可服用壹般的鎮痛劑和安定劑（如阿斯匹林、布洛芬等），多數可獲得緩減。頭痛伴惡心、嘔吐者可應用滅吐靈。
可使用非特異性止痛藥：
阿司匹林50～100mg，壹日1次[5]。
地西泮2.5～5mg，壹日2～3次[5]。
非甾體抗炎藥如對乙酰氨基酚壹次300mg，間隔4～6小時可重復用藥1次，24小時內不超過2g;布洛芬400～800mg，每6小時1次[5]。
4.8.2.2 中重度偏頭痛中重度偏頭痛可用非甾體抗炎藥或麥角類5HT1受體非選擇性激動劑如麥角胺咖啡因口服，壹次1～2片[5]。如無效，隔0.5～1小時後再服1～2片，壹日總量不超過6片，1周內不超過10片[5]。
麥角胺制對部分病人有效。它是5HT受體的促動劑，也有直接收縮血管作用。主要激動5HT1A受體，但對多巴胺，腎上腺素受體也有作用，因此副作用較大。常用麥角胺咖啡因片（每片含咖啡因100mg和麥角胺1mg），在出現先兆或開始隱痛時立即服用1～2片。為避免麥角中毒，單次發作用量不要超過4片，每周總量不得超過8片。或可用酒石酸麥角胺0.25～0.5mg，作皮下或肌肉註射。
註意：麥角過量會出現惡心、嘔吐、腹痛、肌痛及周圍血管痙攣、缺血等副作用。有嚴重心血管、肝、腎疾病者及孕婦禁用。對偏癱型、眼肌麻痹型和基底型偏頭痛也不適用。
麥角胺咖啡因有催產作用，妊娠期婦女禁用；老年人慎用[5]。
麥角胺咖啡因為國家第二類 *** 管理的藥品，務必嚴格遵守國家對《 *** 管理辦法》的管理條例，按規定開寫 *** 處方和供應、管理本類藥品，防止濫用[5]。
麥角胺咖啡因在偏頭痛剛發作時立即服用效果好，偏頭痛發作後不宜服用。應用過頻，會引起藥物過量使用性頭痛，為避免這種情況發生，建議每周用藥不超過2～3天[5]。
英明格（sumatriptan）是5HT1D受體促動劑，對腦血管有高度選擇性作用。成人口服100mg，30分鐘後頭痛開始緩解，4小時後達到最佳療效。皮下註射6mg（成人量）起效快，癥狀復發可在24小時內再次註射6mg。副作用輕微，有壹過性全身熱、口幹、頭部壓迫感和關節酸痛。偶而也有胸悶、胸痛或心悸情況。
偏頭痛持續狀態和嚴重偏頭痛可口服或肌註氯丙嗪（1mg/kg）或靜脈滴註ACTH50單位（置於500ml葡萄糖水內），或口服潑尼松10mg，1日3次。對發作時間持續較長的病人應註意適當補液，糾正水及電解質紊亂。
4.8.2.3 伴隨癥狀有惡心、嘔吐時需要聯用鎮吐藥如甲氧氯普胺10mg，肌內註射；或奮乃靜、氯丙嗪等[5]。
有煩躁者可給予地西泮等鎮靜和保證睡眠，第1日壹次10mg，以後按需要減少到壹次5mg，壹日3～4次[5]。其他藥物如勞拉西泮0.5～1mg，每日2～3次；佐匹克隆7.5mg，每晚1次，睡前服用[5]。
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4.8.3 預防治療中度或嚴重偏頭痛頻繁發作，尤其是每周發作1次以上嚴重影響日常生活和工作的患者，可在頭痛發作先兆期或早期康復藥物預防發作[5]。可選用普萘洛爾10～60mg，壹日2次；氟桂利嗪5～10mg睡前服用；維拉帕米40～380mg，壹日3次；丙戊酸鈉200～400mg，壹日2～3次；阿米替林25～75mg，壹日1次，睡前服用[5]。
每月頭痛發作2～3次上者應考慮長期預防性藥物治療。該類藥物需每日服用，用藥後至少2周才能見效。若有效應持續服用6個月，隨後逐漸減量到停藥。
1.普萘洛爾? 為β腎上腺能受體阻斷劑。約對50%～70%病人有效，1/3病人的發作次數可減少壹半以上。普萘洛爾10～60mg，壹日2次[5]。副作用小，逐漸增量可減少惡心、***濟失調及肢體痛性痙攣等不良反應。
2.苯噻啶（pizotifen,sandomigran） 5HT拮抗劑，也有抗組胺、抗膽堿能及抗緩激肽作用。常用劑量為0.5mg，每日1次，緩慢增加到每日3次。持續治療4～6月，80%病人頭痛改善或停止發作。副作用有嗜睡和疲勞感，能增加食欲，長期服用會發胖。
3.美西麥角（methysergide） 5HT拮抗劑，主要對5HT2受體有拮抗作用。需從小劑量（0.5～1mg/日）開始服用，在壹周內逐漸增加到1～2mg，每日2次。可引起惡心、嘔吐、眩暈、嗜睡等副作用，長期服用可出現腹膜後組織、肺胸膜纖維化。連續服用6個月必須停服1個月。僅在最頑固的病人才考慮試用。
4.鈣通道阻滯劑? 尼莫地平（nimodipine）和氟桂利嗪（flunarizine，西比靈）常用劑量尼莫地平為20～40mg，每日3次。藥物副作用小，可出現頭昏、頭脹、惡心、嘔吐、失眠或皮膚過敏等不適。
氟桂利嗪5～10mg睡前服用[5]。
5.丙戊酸鈉? 100～400mg，每日3次。
6.阿米替林（amitryptiline）為三環類抗抑郁藥，能阻止5HT的重攝取。多用於抗抑郁和治療慢性疼痛，對偏頭痛伴有緊張性頭痛者有效。常用劑量為75～150mg/日。
7.可樂定（clonidine）能抑制血管運動中樞，有降壓作用。預防偏頭痛效果較弱，但少量應用無副作用。常用劑量為0.078mg～0.15mg，每日2～3次。
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