2英文參考川烏[朗道漢英詞典]
附子[湘雅醫學詞典]
中藥術語委員會。中醫術語(2004)]
中藥術語審查委員會。中醫術語(2004)]
3.總結川烏是中藥的名稱，來源於《金匱要略》。即唐代侯藥典中記載的川烏頭[1]。它是烏頭的幹燥母根。毛茛科的[2]。
《中華人民共和國藥典》(2010版)記載了該中藥的藥典標準。
4拉丁學名川烏(La)(中藥術語(2004))
5英文名mon monkshood mother root(中藥術語(2004))
6傳武別名傳武[3]
7來源及產地:附子塊根(直根)。(栽培產品)毛茛科。所在地:四川、陜西[3]。
8性味辛、熱、毒。入心脾經[3]。
9功能主要用於祛風除濕、散寒止痛[3]。
1.治療風寒濕痹、半身不遂、風痛麻木、中風後半身不遂、寒性頭痛、寒性疝氣腹痛、小兒慢驚。煎煮:制川烏1.5 ~ 9g，久煎(壹小時以上)[3]。
2.外治陰疽腫痛，生川烏研磨包紮。貝母、白蘞、半夏、瓜蔞和白芨[3]。
10如果口服過量或煎服不當，容易導致中毒、口唇、手腳麻木、運動障礙、心律失常，甚至心臟和呼吸麻痹而死亡[4]。生吃要謹慎。孕婦不宜服用[3]。
11使用附子的年輕人叫附子，又名支子，與川烏作用相同，煎服治腳氣。草烏瑣根名漏，煎研成丸，治痢疾；研究結束的井水調節著土誌的惡瘡惡臭。[3]
12化學成分本品含生物堿，已分為外消旋烏藥堿、次烏頭堿、烏頭堿、新烏頭堿、烏頭堿A和烏頭堿B [3]。
13藥理學烏頭堿有局麻(先* * *，後麻醉)鎮痛抗炎作用，但它是壹種毒性很大的藥物，安全範圍很小，可使心率減慢，心律失常，甚至心室顫動[3]。
14川烏中毒據報道，人口服0.2毫克烏頭堿和3 ~ 90克川烏即可中毒死亡，死亡原因為呼吸中樞和心肌麻痹。烏頭堿易水解，水解後毒性大大降低。川烏的毒性極強。經過炮制或加熱煎煮後，總堿含量降低，毒性也大大降低。但由於炮制、煎煮時間不同，毒性差異很大[3]。
15藥典標準川烏15.1命名為川烏。
川烏
烏頭
15.2來源本品為附子的幹燥母根。毛茛科的。6月下旬至8月上旬挖掘，去除根部、須根和泥沙，曬幹。
特征:15.3本品呈不規則圓錐形，稍有彎曲，頂部常有殘梗。中部向壹側擴張，長2 ~ 7.5厘米，直徑1.2 ~ 2.5厘米。表面褐色或灰褐色，皺縮，有小瘤樣側根和亞根脫落的痕跡。橫截面為實心、白色或淺灰黃色，形成層呈多邊形環狀。輕微呼吸，辣味，舌頭麻木。
15.4鑒別(1)本品橫切面:表觀遺傳皮層為褐色木栓細胞；皮質薄壁組織中偶見石細胞，單個或成群散在，長方形、正方形或長方形，細胞腔大；內皮層不明顯。韌皮部中散布著篩管群；內部偶爾可見纖維束。寒武紀多邊形。內外偶有1至數個異常維管束。木質部導管成排排列，呈放射狀或略呈V形。髓質很明顯。薄壁細胞充滿澱粉粒。
粉末呈灰黃色。澱粉粒呈球形、長方形或腎形，直徑3 ~ 22微米；復合顆粒由2 ~ 15個部分組成。石細胞近無色或黃綠色，似長方形、似正方形、多角形或向壹側傾斜，直徑49 ~ 117μ m，長113 ~ 280μ m，壁厚4 ~ 13μ m，若壁厚較厚，則層次明顯，凹坑稀疏。表觀遺傳皮層的細胞呈褐色，部分壁增厚如腫瘤，突入細胞腔內。導管淡黃色，主要有邊緣孔，直徑29 ~ 70μ m，末端截頂或短尖。穿孔位於端壁或側壁，部分導管分子短小扭曲或縱橫相連。
(2)取本品粉末2g，加氨水試液2ml潤濕，加乙醚20ml，超聲30min，過濾，低溫回收溶劑至幹，殘渣加1ml二氯甲烷使溶解，作為試液。另取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品和新烏頭堿對照品各適量，加入異丙醇和氯仿(1:1)的混合溶液，制成每1ml含1㎎的混合溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b)，吸取上述溶液各5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑，用氨蒸氣飽和20min，展開，取出，幹燥，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現相同顏色的斑點。
15.5檢查15.5.1的水分含量不得超過12.0%(附錄ⅸ H第壹法)。
15.5.2總灰分不得超過9.0%(附錄ⅸ k)。
15.5.3酸不溶性灰分不得超過2.0%(附錄ⅸ k)。
高效液相色譜法測定15.6的含量(附錄ⅵ d)。
15.6.1色譜條件及系統適用性試驗:以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；使用乙腈和四氫呋喃(25:15)作為流動相A，使用0.1mol/L乙酸銨(0.5ml冰醋酸/1000ml)作為流動相B，梯度洗脫如下表所示:檢測波長為235納米。根據新烏頭堿峰，理論板數應不低於2000。
時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~ 49 26→35 74→65 49 ~ 58 35 65 58 ~ 65 35→65 438+05 65→85 65 438+準確稱取適量苯甲酰烏頭堿對照品和苯甲酰新烏頭堿對照品，加入異丙醇氯仿(1:1)溶液
15.6.3供試品溶液的制備取本品粉末約2g(過3號篩)，準確稱定，置於帶塞錐形瓶中，加入3ml氨試液，準確加入50ml異丙醇和乙酸乙酯(1: 1)的混合溶液，稱定，超聲處理(功率300W，頻率40k)。水溫25℃以下)30分鐘，放冷，再次稱重，用異丙醇和乙酸乙酯的混合溶液(1: 1)補足失重，搖勻，過濾。準確量取25ml連續濾液，在40℃以下減壓回收溶劑至幹，向殘渣中準確加入3ml異丙醇和氯仿的混合溶液(1: 1)，塞住，搖勻，過濾，取連續濾液。
15.6.4測定方法分別準確吸取對照溶液和供試品溶液10μl，註入液相色譜儀，測定，即得產品。
以幹品計算，苯甲酰烏頭堿(C32H45NO10)、苯甲酰烏頭堿(C31H43NO9)和苯甲酰新烏頭堿(C31H43NO10)的總量應為0.07% ~ 0.6000000005
15.7川烏飲片15.7.1炮制15.7.1生川烏去雜。用時間搗碎它。
15.7.2性狀、鑒別、檢查、含量測定同藥材。
15.7.3性味與辛、苦、熱歸經；有大毒。心、肝、腎、脾經。
15.7.4功能主治:祛風除濕，溫經止痛。可用於風寒濕痹、關節痛、心寒痛、寒疝痛及麻醉止痛。
15.7.5用法用量壹般加工後使用。
15.7.6口服生品註意慎用；孕婦禁用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞、天花粉、川貝母、浙貝母、川貝母、湖北貝母、白蘞、白芨同用。
15.7.7儲存於通風幹燥處，防止蟲蛀。
15.8來源