2英文參考PhosphinPID [21世紀英漢漢英雙向詞典]
PHL[湘雅醫學詞典]
磷脂[WS/T 476—2015營養術語]
3概述磷脂是指含有磷酸基團的脂質[1]。包括甘油磷酸和鞘磷脂[1]。
磷脂是含磷的脂質，是生物膜的基本成分。磷脂的醇部分不是甘油就是鞘氨醇，所以又分為甘油磷脂和鞘磷脂，兩者都是極性脂質。極性脂質由極性部分(稱為極性頭)和非極性部分(稱為非極性尾)組成。
甘油的C(1)和C(2)羥基被脂肪酸酯化，C(3)羥基被磷酸酯化，連接壹個極性醇X-OH，構成甘油磷酸酯。分子的非極性尾部包含兩個脂肪酸的長鏈烴。甘油C(1)通常是16或18個碳原子的飽和脂肪酸，其C(2)位常被壹個16 ~ 20個碳原子的不飽和脂肪酸占據。磷酰基-X構成了甘油磷酸酯的極性頭，因此甘油磷酸酯可以根據不同的極性頭醇(X-OH)進行分類。XH構成了最簡單的甘油磷酸，稱為磷脂酸，在生物膜中僅占少量。通常存在於生物膜中的甘油磷脂具有極性頭。重要的甘油磷脂極性頭基的例子如下。
極性脂質在水溶液表面自然形成壹個脂質分子厚度的脂質單層，其烴尾遠離水面向大氣，親水的極性頭指向極性水相。在水系統中，極性脂質自然聚集在壹起，形成分子簇(非極性尾部向內)，或極薄的脂質雙層，將兩個水性部分分開。脂質雙分子層中脂質分子的非極性尾部向內延伸形成連續的內部烴核，極性頭部向外延伸進入水相。脂雙層是生物膜的基本結構，比較柔軟，容易彎曲和流動。根據膜的類型，它們占膜重量的20 ~ 80%。鞘磷脂的結構和性質見鞘磷脂。
4磷脂藥品說明書4.1藥品名稱磷脂
4.2英文名磷脂
4.3磷脂別名容易回收；磷酸膽堿酯；蛋黃；卵磷脂；卵磷脂；本質的
4.4消化系統藥物的分類>；肝病輔助藥物
4.5劑型1。含多烯磷脂酰膽堿(含有大量不飽和脂肪酸基團的天然膽堿磷酸二甘油酯，主要是亞油酸，約占70%，亞麻酸和油酸300mg)228mg/粒，30粒/盒；100粒/箱。
2.註射液:5ml/支(含天然膽堿磷酸二甘油酯，主要是亞油酸，約占70%，亞麻酸和油酸250mg，苯甲醇45mg)。
4.6磷脂的藥理作用1。臨床藥理磷脂的主要成分是必需卵磷脂(EPL)，在人體內不能自行合成，必須從外界供給。它是所有細胞膜和亞細胞膜的重要組成部分。EPL進入人體後，能與肝細胞膜特異性結合，能穩定、保護和修復肝細胞膜，促進肝細胞再生，增加肝細胞膜對病毒、毒物、藥物和自由基的防禦能力。
2.作用機制當患有肝病時，肝臟的代謝活動受到嚴重損害。多烯磷脂酰膽堿能提供高劑量高能量的多烯磷脂酰膽堿，易於吸收利用。這些磷脂酰膽堿在化學結構上與重要的內源性磷脂壹致，它們主要進入肝細胞，以完整的分子與肝細胞膜和細胞器膜結合。實驗證明，EPL可以通過減少脂質過氧化來減輕肝細胞的損傷，使受損的肝功能和酶活性恢復正常並得到調節。在實驗動物模型中，EPL可以減少肝臟的脂肪浸潤和炎癥反應，促進肝細胞再生，減少纖維化，增加免疫反應。此外，磷脂可以分泌到膽汁中，將中性脂肪和膽固醇轉化為易於代謝的形式，穩定膽汁。
4.7磷脂的藥代動力學口服後，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸內被吸收，其中大部分被磷脂酶A分解為1酰基溶血磷脂酰膽堿，50%在腸粘膜內立即酰化為多不飽和磷脂酰膽堿。這種多不飽和磷脂酰膽堿通過淋巴循環進入血液，主要在肝臟與高密度脂蛋白結合。口服6 ~ 24h後，磷脂酰膽堿的平均血漿濃度達到20%。膽堿的半衰期為66h，不飽和脂肪酸的半衰期為32h。使用。h和14C放射性核素，人體藥代動力學表明，口服給藥在糞便中的排泄率小於5%。
4.8磷脂的適應癥可適用於各種類型的急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝病、藥物性肝病、酒精性肝病、代謝性肝病、妊娠(妊娠中毒)引起的肝損傷、放療綜合征、銀屑病、預防膽結石復發、肝膽手術前後用藥。
4.9磷脂的禁忌癥如果已知對磷脂中所含的任何成分過敏，新生兒和早產兒禁止註射。
4.10註意事項1。參見孕婦和哺乳期婦女用藥的臨床應用。
2.參見老年患者用藥的臨床應用。
3.兒童劑量應酌情減少，或遵醫囑。
4.至今未發現多烯磷脂酰膽堿過量或中毒癥狀。
4.11磷脂的不良反應大劑量使用時偶爾會引起胃腸功能紊亂，如腹瀉。
4.12初用磷脂，每次2粒，每日3次，每日最大用量不超過6粒。壹段時間後，劑量可減至每次1粒，每日3次；靜脈滴註:5 ~ 10~20ml，10%葡萄糖註射液250 ~ 500 ml，重者10~20ml。
4.13藥物相互作用不能用鹽註射液稀釋，可使磷脂沈澱。
4.14專家意見