2英文參考地氯雷他定[湘雅醫學詞典]
3地氯雷他定說明書3.1藥品名稱地氯雷他定
3.2英文名地氯雷他定
3.3地氯雷他定別名地氯雷他定
3.4抗過敏藥的分類>抗組胺藥
3.5劑型5mg。
3.6地氯雷他定的藥理作用地氯雷他定對H1受體的結合力比地氯雷他定強(IC50分別為51nmol/L和721nmol/L)，但對H2和H3受體的結合力很弱。在豚鼠肺組織中，地氯雷他定對H1受體的結合力比氯雷他定強(IC50分別為840nmol/L和3030nmol/L)。小鼠卵巢細胞和人支氣管平滑肌細胞實驗表明，地氯雷他定對H1受體的拮抗作用強於特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。地氯雷他定很少穿透血-腦脊液屏障，因此不會產生中樞鎮靜作用。
3.7地氯雷他定的藥代動力學單劑量給藥後Cmax和AUC 0 ~∞的值具有劑量依賴性。表觀分布容積為114 ~ 201L，清除半衰期為19 ~ 34.6 h..穩態藥代動力學研究表明，地氯雷他定的累積因子為1.1 ~ 1.6，與半衰期的消除和給藥頻率壹致。地氯雷他定多劑量和單劑量給藥的表觀分布容積和清除半衰期無顯著差異。不同種族和性別的地氯雷他定藥代動力學研究表明，黑人的AUC 0 ~∞和Cmax分別比白人高32%和65，438±08%，而女性分別比男性高3%和65，438±00%。這些差異在統計上並不顯著。地氯雷他定的生物利用度不受食物影響，與紅黴素、酮康唑等CYP3A4酶抑制劑合用時，不存在藥代動力學和藥效學的相互作用。
3.8地氯雷他定的適應癥:季節性過敏性鼻炎(SAR)、慢性特發性蕁麻疹(CIU)和12歲以上成人和兒童的不明原因蕁麻疹。
3.9地氯雷他定禁忌癥地氯雷他定及對地氯雷他定過敏者禁用。
3.10註意事項1。哺乳期婦女應慎用地氯雷他定。
2.地氯雷他定對孕婦的安全性尚未確定，應在權衡利弊、對胎兒有利後使用。
地氯雷他定用於3.2歲以下兒童的安全性和有效性目前尚不明確。
4.地氯雷他定應在皮試前48小時左右停用，因為抗組胺藥可清除或減少皮膚對所有過敏原的陽性反應。
5.地氯雷他定可能增加肝功能不全患者的毒性，劑量可適當調整。
3.11地氯雷他定的不良反應:地氯雷他定組、地氯雷他定+乙醇組、安慰劑組、安慰劑+乙醇組。采用改良Romberg試驗、斯坦福睡眠量表、數字符號替代試驗、系列加減反應時試驗和精神運動警覺試驗評估患者的精神運動狀況。結果表明，地氯雷他定不增加乙醇的中樞神經系統功能。
3.12地氯雷他定用法用量為每日5mg。
3.13藥物相互作用(尚不清楚)
3.14專家意見