zhì chuān wū
2 英文參考preparemonkshd moter root [湘雅醫學專業詞典]
3 概述制川烏為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的幹燥母根的炮制加工品[1]。
4 拉丁名Radix Aconiti Preparata（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名prepared mon monkshood mother root（《中醫藥學名詞（2004）》）
6 制川烏的藥典標準 6.1 品名
制川烏
Zhichuanwu
ACONITI RADIX COCTA
6.2 來源本品為川烏的炮制加工品。
6.3 制法取川烏，大小個分開，用水浸泡至內無幹心，取出，加水煮沸4～6小時（或蒸6～8小時）至取大個及實心者切開內無白心，口嘗微有麻舌感時，取出，晾至六成千，切片，幹燥。
6.4 性狀本品為不規則或長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色，有灰棕色形成層環紋。體輕，質脆，斷面有光澤。氣微，微有麻舌感。
6.5 鑒別取本品粉末2g，加氨試液2ml潤濕，加入乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，低溫回收溶劑至幹，殘渣加二氯甲烷1ml溶解，作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品及苯甲酰新烏頭原堿對照品適量，加異丙醇三氯甲烷（1 : 1）溶解並制成每1 ml各含1㎎的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述溶液各5ul，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以正己烷乙酸乙酯甲醇（6.4:3.6:1）為展開劑，氨蒸氣飽和20分鐘，展開，取出，晾幹，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。
6.6 檢查 6.6.1 水分不得過11.0％（附錄Ⅸ H第壹法）。
6.6.2 雙酯型生物堿照[含量測定項]下色譜條件、供試品溶液制備方法試驗。
對照品溶液的制備? 取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品及新烏頭堿對照品適量，精密稱定，加異丙醇三氯甲烷（1:1）混合溶液溶解分別制成每ml分別含烏頭堿50μg、次烏頭堿和新烏頭堿各0.15mg的混合溶液，即得。
測定法? 分別精密吸取對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各10μl，註入液相色譜儀，測定，即得。
本品含雙酯型生物堿以烏頭堿 （C34H47NO11）、次烏頭堿 （C33H45NO10）及新烏頭堿 （C33H45NO11）的總量計，不得大於0.040%。
6.7 含量測定照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
6.7.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈四氫呋喃（25:15）為流動相A，0.1mol/L醋酸銨（每1000ml加冰醋酸0.5ml） 為流動相B，按下表中規定進行梯度洗脫；檢測波長為235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低於2000。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%） 0 ～ 48 15→26 85→74 48 ～49 26→35 74→65 49～58 35 65 58～65 35→15 65→85 6.7.2 對照品溶液的制備取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量，精密稱定，加異丙醇三氯甲烷（1:1）溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液，即得。
6.7.3 供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz；水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇乙酸乙酯（1 : 1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至幹，殘渣精密加入異丙醇三氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，密塞，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
6.7.4 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，註入液相色譜儀，測定，即得。
本品按幹燥品計算，含苯甲酰烏頭原堿（C32H45NO10）、苯甲酰次烏頭原堿（C31H43NO9）、苯甲酰新烏頭原堿（C31H43NO10）的總量應為0.07%～0.15%。
6.8 性味與歸經辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經。
6.9 功能與主治祛風除濕，溫經止痛。用於風寒濕痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
6.10 用法與用量1.5～3g，先煎、久煎。
6.11 註意孕婦慎用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
6.12 貯藏置通風幹燥處，防蛀。
6.13 出處