zhì chuān wū
2 英文參考preparemonkshd moter root [湘雅醫學專業詞典]
3 概述制川烏為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的幹燥母根的炮制加工品[1]。
4 拉丁名Radix Aconiti Preparata(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)
5 英文名prepared mon monkshood mother root(《中醫藥學名詞(2004)》)
6 制川烏的藥典標準 6.1 品名
制川烏
Zhichuanwu
ACONITI RADIX COCTA
6.2 來源本品為川烏的炮制加工品。
6.3 制法取川烏,大小個分開,用水浸泡至內無幹心,取出,加水煮沸4~6小時(或蒸6~8小時)至取大個及實心者切開內無白心,口嘗微有麻舌感時,取出,晾至六成千,切片,幹燥。
6.4 性狀本品為不規則或長三角形的片。表面黑褐色或黃褐色,有灰棕色形成層環紋。體輕,質脆,斷面有光澤。氣微,微有麻舌感。
6.5 鑒別取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加入乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,低溫回收溶劑至幹,殘渣加二氯甲烷1ml溶解,作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品及苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,加異丙醇三氯甲烷(1 : 1)溶解並制成每1 ml各含1㎎的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各5ul,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑,氨蒸氣飽和20分鐘,展開,取出,晾幹,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。
6.6 檢查 6.6.1 水分不得過11.0%(附錄Ⅸ H第壹法)。
6.6.2 雙酯型生物堿照[含量測定項]下色譜條件、供試品溶液制備方法試驗。
對照品溶液的制備? 取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品及新烏頭堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液溶解分別制成每ml分別含烏頭堿50μg、次烏頭堿和新烏頭堿各0.15mg的混合溶液,即得。
測定法? 分別精密吸取對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。
本品含雙酯型生物堿以烏頭堿 (C34H47NO11)、次烏頭堿 (C33H45NO10)及新烏頭堿 (C33H45NO11)的總量計,不得大於0.040%。
6.7 含量測定照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
6.7.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈四氫呋喃(25:15)為流動相A,0.1mol/L醋酸銨(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 為流動相B,按下表中規定進行梯度洗脫;檢測波長為235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低於2000。
時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%) 0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~49 26→35 74→65 49~58 35 65 58~65 35→15 65→85 6.7.2 對照品溶液的制備取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液,即得。
6.7.3 供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至幹,殘渣精密加入異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
6.7.4 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。
本品按幹燥品計算,含苯甲酰烏頭原堿(C32H45NO10)、苯甲酰次烏頭原堿(C31H43NO9)、苯甲酰新烏頭原堿(C31H43NO10)的總量應為0.07%~0.15%。
6.8 性味與歸經辛、苦,熱;有毒。歸心、肝、腎、脾經。
6.9 功能與主治祛風除濕,溫經止痛。用於風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
6.10 用法與用量1.5~3g,先煎、久煎。
6.11 註意孕婦慎用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
6.12 貯藏置通風幹燥處,防蛀。
6.13 出處