對於劉杏蓮來說，她的願望沒有實現，但這個結果是不幸中的萬幸。按照目前的情況，只要她家人足夠耐心，以後完全自理是有可能的，但她可能壹輩子都需要生活在別人異樣的目光下。
2012湖南省兒童醫院接診了壹位特殊的患者，他的身高體重都低於三歲半正常兒童的標準。另外，她的小眼睛突出，嘴巴太大，身材太小。她的小媽媽劉興蓮選擇了默默承受，從未想過放棄。雖然她的家庭經濟困難，但她仍然承擔了作為母親的義務和責任。
對寶寶的出生充滿期待，但“猴寶寶”卻讓所有人大吃壹驚。
2008年生了1個孩子的劉星蓮，10個月就懷孕了，2009年生了第二個寶寶——小小，讓所有人都大吃壹驚。
普通孩子出生時體重壹般在2.5 ~ 4 kg(即5 ~ 8 kg)，身高46.4 ~ 52.8 cm，而她的孩子出生時體重只有2.1 kg，身高只有33 cm，比正常孩子小了壹半。不僅如此，小家夥還有濃密的體毛，躺在床上就像童話裏的“拇指姑娘”。
肖驍出生時，因為母親體內羊水不足而窒息。經過醫生的努力，她幸運地活了下來。肖驍脫離危險，各項生命體征穩定後，劉興連要求提前出院。她希望回家照顧她剛出生的女兒。
醫生壹開始不同意，因為如果沒有好的醫療條件照顧孩子，後續會有很多問題。在劉興連的強烈要求下，醫生只能同意。在辦理出院手續時，醫生提醒劉新蓮，孩子天生營養缺乏，壹定要精心照顧，但劉興蓮當時就想，自己養了壹個孩子，只要把這個營養缺乏的孩子帶回家，每天補充，壹定能照顧好這個孩子。
劉興連把曉曉接回家照顧了壹段時間。曉曉快滿月的時候，經常發高燒。劉興連和丈夫決定帶曉曉去醫院做壹次詳細的檢查，試圖找出女兒經常生病的根本原因。當地醫院對曉曉的高燒毫無對策，夫妻倆只能帶著年幼的孩子不斷往返於各大醫院之間。
檢查時，當地醫院的醫生說，正常情況下，孩子頭頂比較平，比較軟。如果出現頭頂腫脹、發緊等癥狀，或者發熱、嘔吐，可能是顱內感染引起的。這種疾病大多會發生在有先天缺陷並伴有營養不良的嬰兒身上，會導致體內營養缺乏，從而增加這種疾病的發生。
小媽媽劉興蓮回憶，家裏經濟最困難的時候，恰好是她懷孕的時候。那時候她根本就忽略了補充營養，每天吃的飯都盡量簡單。有時候她甚至為了工作根本不吃飯。為了給家裏省錢，她整個孕期都沒買過營養品，只在孩子七個月的時候檢查過。
因為當時檢查結果只顯示嬰兒小，醫生提醒孩子出生後可能低於正常嬰兒標準，劉興蓮覺得自己養了個孩子，即使有先天不足，劉興蓮也能照顧好自己，所以沒有積極住院治療，導致了出生後小而發育不良的悲劇。
四處求醫，人生充滿希望。
確定小病後，劉興連夫婦開始了多年的求醫問藥。他們只要聽說哪裏能治這種病，就會不遠萬裏去，但現實總是事與願違。他們總是帶著希望和失望回去。最後，他們來到壹家更大的醫院了解到，這種病在國內至今沒有治療方案，甚至沒有特效藥可以緩解。
2065 438+02 7月，湖南電視臺都市頻道記者了解到，懷化有壹個3歲的小女孩，身高只有54 cm，體重只有5斤。在得知曉曉的身高比當時吉尼斯世界紀錄中的印度人古爾·穆罕默德(gul mohammed)矮後，工作人員行程1000多公裏，對劉興連和曉曉進行了采訪，同時幫助聯系權威專家為曉曉進行了詳細的健康檢查。
此時，劉興連覺得，如果有更多的人知道小的存在，也許就能為女兒爭取到壹次機會，於是想到可以通過電視發送他們尋求的信息，這是他們目前唯壹能抓住的救命稻草，也是夫妻倆眼中最後的希望。
2013年5月參加魯豫主持的脫口秀《說出妳的故事》。節目邀請了中國醫學科學院基礎醫學研究遺傳史專家孟雁博士。孟醫生說，這種小狀況是很明顯的塞克爾綜合征，這種病目前全球只有100例左右。
患有這種疾病的人，在胚胎期和生長發育期，細胞分裂速度比正常人慢很多，從而導致身材矮小等。明顯的特征是前額後縮，眼睛突出，口鼻較大，但下頜骨相對較小。
雖然國內還沒有找到相應的病因和治療方法，但根據劉興連提供的檢查報告，小的身體狀況還是不錯的，內臟也壹切正常，沒有因為身材矮小而出現不同程度的畸形。
根據目前的醫學觀察，這種病的患者最長壽命是75歲。只要劉星蓮能照顧好她，她可能會獨立行走，會說簡單的語言，甚至會正常飲食。只要沒有並發癥，小未來還是值得期待的。
節目錄制現場，北京關愛生命有限公司經理承諾繼續提供可以使用的小紙尿褲。節目播出後，社會各界都非常同情劉興連和梁笑笑的遭遇，紛紛為他們捐款捐物。
精神就像“美猴王”，吸引眼球，雜技團要重金培養。
那段時間，劉興連幾乎每天都帶著曉曉參加電視節目。劉興連的初衷是想通過這些電視節目獲得曉曉的關註，期待醫學專家通過這些節目看到他們的存在，甚至希望能有辦法治療女兒。就算這些都不可能，我也希望能得到好心人的捐助，留住笑笑壹段時間。
作為壹個普通的農村婦女，她沒有壹個強大的家庭來支撐，更不用說壹個日入數萬的丈夫了。他們微薄的收入早就連壹個小小的日常尿不濕和壹些日常開銷都負擔不起，更不用說壹場小病帶來的醫療費用了。
但沒想到的是，劉興連和肖驍因為頻繁參加電視節目，被新聞媒體報道，而得到越來越多的關註。在外界的關註下，有些人甚至稱肖驍為“孫悟空”。
2014雖然四歲了還很難獨立行走，但是牙齒基本都長滿了，可以獨立吃普通孩子的零食和食物，能聽懂周圍人說的話，對別人有不同程度的反應。
開心的時候，我會手舞足蹈，拍手不停的喊。當我生氣的時候，我會哭，表達我的真實感受。我非常喜歡聽音樂。只要我身邊有音樂，我就會隨著音樂跳舞。雖然不會說話，但也會發出“哇”的聲音。這些表述無疑讓黑心商人嗅到了賺錢的機會。
自2010國家林業局下發通知停止壹切動物表演後，馬戲團轉行雜技團。為了讓更多的觀眾願意付費觀看，雜技團的老板只能通過別出心裁，運用豐富的創意和表演技巧，加上壹些燈光和服裝來維持生計。這壹刻，他們已經把心思移到了小小的身體上。
劉興連說，當時有壹個自稱是雜技團老板的人打來電話，說願意出資5萬元幫助曉曉，這讓劉興連壹家非常高興。不過這個老板有壹個條件，就是劉興連收了錢之後，曉曉必須要來馬戲團培訓，換句話說就是要把曉曉培養成雜技演員。這個電話讓劉興蓮很生氣，她馬上掛了電話。
為了不讓雜技團的老板找到她，她換了電話和住處，希望這些黑心的人能遠離家人。對於劉興蓮來說，哪怕她天生有壹點先天不足，需要養壹輩子，但那是她身上掉下來的肉，是她的寶貝。她怎麽可能舍得讓自己的孩子去雜技團接受嚴格的訓練？
3歲半停止生長，生活狀況堪憂。
2014年初，劉興連和笑笑從公眾視野中消失。沒有人知道他們到底去了哪裏，也沒有人知道他們現在的生活狀態是怎樣的。其實，劉興連的家人做出這樣的決定並不難。
在接受魯豫采訪時，劉興連曾經說過，有壹次她抱著曉曉坐公交車，車上的人都會投來異樣的目光，甚至有人說她在曉曉面前像個“猴子”，當時能聽懂這話的曉曉淚流滿面。劉興連只能抱著笑笑，求司機停車。下車後，離開讓她緊張的環境後，她就不哭了。這不是第壹次發生這種事了。
據劉興連回憶，只要抱著寶寶出門，肯定會引起周圍人的註意。有些人只是看著，但有些人會在背後告訴她該怎麽做。更有甚者會跑到她身邊，問孩子為什麽變成這樣。她每次出門都會被包圍，至少要花40分鐘才能擺脫這些“看熱鬧”的陌生人。這樣的生活估計會讓劉星蓮感到身心疲憊，所以她會帶著寶寶回歸平靜的生活。
然而，他們未來的生活很可能是坎坷的。劉興蓮曾在采訪中表示，住院時難以適應醫院環境，經常哭鬧，導致無法入睡。劉星蓮除了幫曉曉化痰，想辦法讓曉曉開心之外，什麽也做不了。
孩子患肺炎時，醫生給她註射60ml的藥需要10小時，而普通孩子註射60ml的藥只需要十多分鐘。
塞克爾綜合征的醫學網站上有明確的臨床表現，其中之壹就是容易反復肺部感染。對於這樣壹個收入不高的家庭來說，這樣壹個家庭需要撫養兩個孩子，其中壹個孩子天生就有先天性疾病。劉興連壹家需要承受的壓力可想而知，而這壹切只是開始。
因為小呼吸管比正常孩子小，小孩子很難適應周圍的環境。稍有不慎就會導致肺部感染，進而引發肺炎。
如果反復的肺部感染可能導致內部感染的擴散，進而可能導致其他內臟器官的並發感染，那麽在小的情況下，壹次容易痊愈的肺炎就足以奪走她“堅強”的生命。就算長大了，等待她的也是壹種“尷尬”的生活狀態。
小爺爺2012年2月去世，奶奶年紀大了，日常生活無法照顧。父親是鐵路隧道工人，但她在體檢中也被查出疑似矽肺病。家裏還有壹個比曉曉大兩歲的女兒。曉曉只要生病就去醫院治療，每天都要花上幾千塊錢住院，讓這個本來就很窮的家庭面臨重大考驗。
曉曉三歲多就停止生長了，身高不會變。日常的交流、洗衣、做飯、工作甚至結婚生子，都是她未來必須面對的現實問題。
最後:
“女弱母強”這句話被劉興連展現的淋漓盡致。雖然她很平庸，但她已經付出了她能付出的壹切。她不僅給予了身體上的照顧，精神上也放松了，就像壹場春雨，帶走了所有的煩惱和憂慮。
對於未來，劉興蓮和其他媽媽壹樣，只期待曉曉健康成長，能夠自己壹個人走路、說話、照顧自己。她可能會很高興。