（1）生產企業名稱
（2）藥品名稱，包括化學名和商品名。
（3）規格是指每片藥品的含量和每瓶藥品的片數。
（4）主要成分或藥理作用。
（5）禁忌癥，註意“慎用”、“禁忌癥”和“禁忌癥”的區別。“慎用”即謹慎使用，是指有些人使用藥物後必須密切觀察有無異常反應，如有明顯異常應立即停用；“禁忌癥”是指避免使用該藥，該藥可能引起不良反應，尤其是對於懷孕3個月內的女性，服用某些藥物後可能導致胎兒畸形；“禁”是指某些藥物服用後不可避免地會產生不良反應，因此被禁止使用。如果是禁忌癥，就不能用。
（6）批準號。
（7）適應癥，是指藥物可以治療什麽疾病，或功能主治。
（8）用法用量指藥物的使用方法和劑量。
（9）產品批號，即藥品的生產時間，壹般用6位數字表示年、月、日，如“0400820”，即生產日期為2004年8月20日。
（10）不良反應是指與用藥目的無關且不利於患者的各種反應，包括副作用、毒性反應、遺留效應、過敏反應、副反應和特異性反應等。，在使用常用藥物預防或診斷疾病的過程中。其中，副作用是指在常規劑量下發生的與治療無關的反應，可能給患者帶來不適甚至疼痛；毒性反應是指不同程度的毒性損害，壹般由過量或長期用藥引起。
（11）有效期或失效期，國產藥品可按生產批號計算。進口藥品大多用英文或法文表述。
此外，標簽或說明書還包含儲存方法等註意事項，並註明註冊商標、條形碼標記等。
有專家提出，凡是能在說明書中清晰、準確列出不良反應的藥品，恰恰反映了藥品的毒副作用得到充分、明確的認識，藥企誠實可信，在某種程度上可以視為安全藥品；而那些沒有禁忌癥和不良反應的藥物，甚至那些聲稱沒有不良反應的藥物，會讓人感到不安全，所以要更加小心。