GMP，全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES)，中文意思是“良好的生產規範”或“良好的制造規範”。
擴展數據:
GSP:
1998在GSP版本1992的基礎上，再次修訂了《藥品經營質量管理規範》，於2000年4月30日由國家醫藥產品管理令第20號頒布，並於1年7月起施行。
2013版《藥品經營質量管理規範》於2012165438年6月6日經衛生部審查通過，並於2013年6月6日起施行。
《藥品經營質量管理規範》(中國食品藥品監督管理局令第13號)於2065年5月28日經中國食品藥品監督管理局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。
《中國食品藥品監督管理局關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》(中國食品藥品監督管理局令第28號)於2006年6月30日經中國食品藥品監督管理局局務會議審議通過，現予公布，自公布之日起施行。
GMP:
是壹套適用於醫藥、食品等行業的強制性標準，要求企業依據國家相關法律法規，在原料、人員、設施設備、生產工藝、包裝運輸、質量控制等方面達到衛生質量要求，形成壹套可操作的規範，幫助企業改善衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題並加以改進。
總之，GMP要求藥品、食品等生產企業具有良好的生產設備、合理的生產工藝、完善的質量管理和嚴格的檢測體系，以保證最終產品質量(包括食品安全衛生)符合法律法規的要求。
參考資料:
百度百科- GSP？？百度百科- gmp