COD含量是表征水體汙染程度的主要指標。目前主要的檢測方法主要有酸性高錳酸鹽氧化法、堿性高錳酸鹽氧化法和重鉻酸鹽氧化法等。前兩種方法主要檢測地下水和輕度汙染水的COD含量，後者主要檢測汙水的COD含量。這兩種方法的優點是氧化完全，測定準確。然而，這些方法需要嚴格的檢測條件，測試時間長，並且需要大量的化學試劑，其中壹些需要進行處理，否則會對環境造成二次汙染。因此，簡單快速的紫外分光光度法可以解決這些問題。
1.基本原則
水中有機物的含量代表了水中COD的含量。盡管各種有機物都有各自的吸光度，但每種波長的光的吸光度是不同的，我們發現大多數有機物在紫外光譜中的254 nm波長處具有強吸收，因此在254nm波長處測量汙水中的COD是非常準確的。但實際上，我們通常制作的汙水樣品大多是渾濁的，其中含有大量的懸浮物和壹些膠體，在測量過程中會對COD含量的測定產生壹定的影響，並且會使測量結果變大，因此我們必須對此時測量的COD進行校正。換句話說，我們此時還應該測量水的濁度，水的濁度可以在波長為546nm的可見光區域內測量。這樣，兩次測量的差值就是水中COD的含量。
2.檢測方法
2.1儀器紫外分光光度計
2.2所用試劑為鄰苯二甲酸氫鉀、硫酸肼和六亞甲基四胺。
2.3標準溶液的制備
2.3.1 COD標準溶液的制備:稱取0.425 1g在105℃幹燥的純鄰苯二甲酸氫鉀，溶於水中，直至體積達到1 000 mL。本標準溶液為COD為500毫克/升的儲備溶液。分別吸取2。0、4。0、6。0、8。0、10。0、12。0、14。0、16。0、18。0毫升鄰苯二甲酸氫鉀標準儲備溶液於25毫升比色管中，並定容至25毫升。
2.3.2濁度標準溶液的制備:稱取1.0000 g硫酸肼，溶於水中定容至100 mL，得到1%硫酸肼溶液；稱取10.00 g六亞甲基四胺溶於水中，定容至100 mL，得到10%六亞甲基四胺溶液。分別吸取5.00毫升硫酸肼溶液和5.00毫升六亞甲基四胺溶液，室溫放置24小時，溶解至100毫升，搖勻。此時，獲得濁度為400度的原液。在25mL比色管中吸取2.00 ml、3.00 ml、4.00 ml、5.00 ml、6.00 ml、7.00 ml、8.00 ml、9.00 ml、10.00mL濁度標準儲備液，定容搖勻，所得濁度值分別為32、48、64、80、96。
2.4測試結果
2.4.1COD標準溶液在254納米和546納米波長處的吸光度和標準曲線:
討論
從實驗中我們可以看出，COD標準樣品在546nm處的吸光度可以忽略不計，因此我們可以看出COD在此波長處沒有吸收。對於濁度標準樣品的分析，我們還可以得出結論，它在254nm和546nm處有吸收，並且線性很好。因此，在測量水樣時，我們根據三條標準曲線測得的兩個波長的吸光度來計算水樣的濁度和COD值。通過對不同濃度樣品的測定，我們發現紫外分光光度法測定的水樣COD值與重鉻酸鹽氧化法測定的COD值壹致，證明了紫外分光光度法測定COD值的準確性。
4.結論
本文對紫外分光光度法測定汙水中的COD值進行了實驗研究。結果表明，由於水的濁度，汙水在254nm和546nm波長處被吸收，並且有很好的線性關系，而COD在546nm波長處不被吸收，因此可以根據這兩個波長的吸光度值和水的濁度值計算水中的COD值。