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地昔帕明簡介

目錄1拼音2英文參考3地昔帕明說明書3.1藥品名稱3.2英文名3.3地昔帕明的別名3.4分類3.5劑型3.6地昔帕明的藥理作用3.7地昔帕明的藥代動力學。3.8地昔帕明的適應癥3.9地昔帕明的禁忌癥3.10地昔帕明的不良反應3.16地昔帕明的用法用量3.12地昔帕明與其他藥物的相互作用3.13專家點評3.14 1拼音dì xī pà míng。

2英文參考地西帕明[朗道漢英詞典]

3地昔帕明說明書3.1藥品名稱地昔帕明

3.2英文名Desipramine

3.3地昔帕明的別名去甲丙咪嗪;去***乙基丙咪嗪;內布裏爾

3.4神經系統藥物的分類>:抗抑郁藥>三環類藥物

3.5劑型25毫克、50毫克。

3.6地昔帕明的藥理作用地昔帕明是丙咪嗪的代謝產物。與丙咪嗪相似,有較強的抗抑郁作用,但鎮靜、抗毒蕈堿作用明顯較弱,故更適用於老年人。地昔帕明起效快,1周後即可起效。

3.7地昔帕明的藥代動力學口服易從胃腸道吸收,吸收不受食物影響。在體內分布廣泛,容易透過血-腦脊液屏障,在腦內蓄積。如大鼠腹腔註射15mg/kg後,大腦皮質內藥物濃度為13.11μg/L,腦其余部位藥物濃度為11.45 μ g/L,血藥濃度與臨床抗抑郁療效呈顯著正相關。健康人的血藥濃度在115 ~ 155μ g/L以上才能達到較好的效果。地昔帕明的達峰時間為4 ~ 6小時,主要在肝臟代謝。地昔帕明最終被氧化成無活性的羥基化合物,或在與葡萄糖醛酸結合後從尿液中排出。血漿清除率(Cl)為每小時0.68升/千克。年齡和性別對CL沒有顯著影響。血漿t1/2為17 ~ 28h。此外,地昔帕明對肝線粒體CYP2D6的抑制作用小於大多數選擇性5HT再攝取抑制劑。

3.8地昔帕明的適應癥為1。用於治療內源性、絕經期、反應性和神經性抑郁癥。

2.它可以緩解各種慢性神經痛。

3.9地昔帕明中丙咪嗪的禁忌癥

3.10地昔帕明不良反應輕微,主要為頭暈、口幹、失眠等。其他見丙咪嗪。

3.11地昔帕明1用法用量。開始口服25mg,壹日三次;逐漸增加到50mg,每日3 ~ 4次;重度抑郁癥患者每日可達300mg。

2.維持量為每天100mg。青少年和老年患者的劑量減半。

3.12藥物相互作用舍曲林與地昔帕明之間存在相互作用,舍曲林具有與氟西汀相似的作用,可競爭性抑制三環代謝的P450酶,加強地昔帕明的抗抑郁作用,同時也增加不良反應。

3.13專家點評地昔帕明是壹種三環類抗抑郁藥,也是丙咪嗪的活性代謝產物。地昔帕明是壹種常用的抗抑郁藥,用於控制抑郁、憂郁,消除焦慮和緊張情緒,起到調節情緒的作用。

3.14