中文名:磺化mbth:磺化是指:磺化化合物通常采用間接方法磺化，常用磺化劑，反應類型，直接磺化，間接磺化，以及產品用途。引入SO 3群有幾種方法:1。有機分子與SO 3或含SO 3的化合物反應；2.有機分子與含有二氧化硫的化合物相互作用；3.通過縮合或聚合；4.含硫有機化合物的氧化。在有機分子中引入磺基可賦予有機化合物水溶性、酸化、乳化、潤濕和發泡功能，廣泛用於合成表面活性劑、水溶性染料、食用香料和某些藥物。引入磺基的另壹個目的是用羥基、氨基或氰基取代磺基，或將磺基轉化為磺酸衍生物，如磺酰氯、磺酰胺等。常用磺化劑中使用的磺化劑通常包括三氧化硫、濃硫酸、發煙硫酸等。有時氯磺酸、二氧化硫加氯、二氧化硫加氧和亞硫酸鈉也被用作磺化劑。磺化方法包括液相磺化和氣相磺化。反應類型在磺化過程中，磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化。磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基稱為間接磺化。硫酸直接磺化磺化是可逆反應，生成的磺酸在壹定條件下會水解。在許多情況下，磺化溫度會影響磺基進入芳環的位置。例如萘在低溫下用濃硫酸磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而在高溫下磺化主要生成難水解的萘-2-磺酸。根據所用磺化劑的不同，磺化杜蘭酸可分為:①多數芳香化合物被過量硫酸磺化。當用濃硫酸磺化時，壹般反應式為:Ar-H+SO 3 —→ Ar-SO 3 H其中Ar代表芳基。反應產生的水降低了硫酸的濃度並減慢了反應速度，因此過量使用了大量磺化劑。難以磺化的芳烴應該用發煙硫酸磺化。此時主要使用遊離的三氧化硫，因此也使用了大量的磺化劑。②三氧化硫磺化的優點是磺化時不產生水，三氧化硫的用量可以接近理論量，反應快，廢液少。但三氧化硫活性太強，在磺化過程中容易產生碸類等副產物，因此常以空氣或溶劑稀釋。主要用於十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。③沸騰脫水磺化法由苯和氯苯生產苯磺酸和對氯苯磺酸。其特征是在120 ~ 180℃的濃硫酸中通入6 ~ 8倍過量的苯蒸氣，利用* * *沸騰原理，使未反應的苯蒸氣不斷帶出反應生成的水，使硫酸濃度不會下降太多。該方法硫酸利用率高。由於磺化過程中使用苯蒸汽，因此也稱為氣相磺化。④烘焙磺化用於某些芳香伯胺的磺化。其特征在於先將等摩爾比的芳香伯胺和濃硫酸制成固體硫酸鹽，然後在65438±080 ~ 230℃下焙燒，或將等摩爾比的芳香伯胺和硫酸在三氯苯介質中於65438±080℃下加熱，蒸發反應生成的水。例如由苯胺制備對氨基苯磺酸。⑤氯磺酸磺化用等摩爾比的氯磺酸磺化芳烴可制得芳香磺酸。芳香磺酰氯可以用摩爾比為1: 4 ~ 5或更高的氯磺酸制備。Ar-H+CLSO3H —→ ARSO3H+HCl例如，2-萘酚-65438+o-磺酸由2-萘酚制備，4-乙酰氨基苯磺酰氯由乙酰苯胺制備。⑥用三氧化硫加氯或臭氧磺化脂肪族化合物壹般不能用三氧化硫或其水合物進行，因為它要麽不起作用，要麽使脂肪族化合物發生氧化分解，從而生成復雜的混合物。烷烴可以用二氧化硫和氯或臭氧的混合物磺化，並在紫外線照射下進行磺化或磺化。R-H+SO _ 2+Cl _ 2-→R-SO _ 2 Cl+HCl R-H+SO _ 2+1/O _ 2O _ 2-→R-SO _ 3H其中R代表烷基。烷基磺酸鹽（洗滌劑）可通過磺酰氯的堿性水解獲得。⑦加成磺化壹些烯烴化合物可以用亞硫酸氫鹽進行加成磺化。例如，馬來酸二異辛酯和亞硫酸氫鈉在水中於110 ~ 120℃反應可得到琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉（滲透劑T）。當磺化蓖麻油間接磺化有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基時，如果它與亞硫酸鈉反應，它可以被磺基取代。r-x+na2so 3-→r-SO3 na+naxarx+na2so 3-→arso 3 na+nax，其中r是烷基；Ar是芳基；x是鹵素或硝基。通過這種方法，可以由2，4-二硝基氯苯制備2，4-二硝基苯磺酸，由1-硝基蒽醌制備蒽醌-1-磺酸，由1，2-二氯乙烷制備2-氯乙磺酸鈉。磺化反應器當硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相中磺化時，通常使用釜式反應器。氣態三氧化硫磺化十二烷基苯的膜反應器。當使用SO2+Cl2或SO2+O2氯化或氧化烷烴時，使用氣-液鼓泡反應器。產品用途在有機分子中引入磺酸基團可以增加產品的水溶性和酸性。大多數水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料）都含有磺酸基團。有些磺酸鹽是陰離子表面活性劑，如洗滌劑、潤濕劑、滲透劑、乳化劑、增溶劑等。聚合物的磺酸鹽包括分散劑、強酸性離子交換樹脂、彈性體、水溶性合成粘合劑和增稠劑。芳環上的磺基還可以轉化為羥基、氨基、氯基、氰基等，從而制備壹系列中間體。有時，為了定位或促進其他反應，可以先在芳環中臨時引入磺酸基團，然後在特定反應完成後再水解磺酸基團。磺酰氯基團是壹種活性基團，由芳香磺酰氯可以制備芳香磺酰胺和芳香磺酸鹽等壹系列產品。氯磺化聚乙烯橡膠