2英文參考咪唑斯汀[湘雅醫學詞典]
3咪唑斯汀說明書3.1藥品名稱咪唑斯汀
3.2英文名咪唑斯汀
3.3咪唑斯汀的別名，咪唑斯汀；米佐倫
3.4抗過敏藥的分類>抗組胺藥
3.5劑型10mg。
3.6咪唑斯汀的藥理作用具有獨特的抗組胺藥和其他炎癥介質的雙重作用。它是H1的有效和高選擇性受體拮抗劑，可抑制組胺誘導的毛細血管通透性增加、水腫和支氣管痙攣。動物模型研究證明，其對豚鼠誘發性支氣管狹窄的抑制作用與西替利嗪相當，但為氯雷他定的7倍。咪唑斯汀可抑制活化肥大細胞釋放組胺，抑制炎癥細胞的趨化性，也可抑制過敏反應時細胞間粘附分子1的釋放。此外，咪唑斯汀還具有抗炎活性。在大鼠模型中，口服咪唑斯汀0.1 ~ 10 mg/kg可抑制花生四烯酸誘導的水腫。實驗表明咪唑斯汀可以抑制5-脂氧合酶，從而抑制花生四烯酸誘導的炎癥。咪唑斯汀在抗組胺劑劑量下沒有抗膽堿能和鎮靜作用。
3.7咪唑斯汀的藥代動力學通過口服快速吸收，tmax為65438±0.5h，平均分布半衰期為2h，消除半衰期為65438±0.3h..生物利用度約為65.5%，不受食物和乙醇的影響。與血漿蛋白的結合率約為98.4%。每天定時服用咪唑斯汀至14天後，壹般在第3天達到穩定狀態，未見蓄積。咪唑斯汀在肝臟中主要通過葡萄糖醛酸苷代謝。已鑒定的代謝產物無藥理活性，84% ~ 95%由糞便排泄，只有極少量藥物(< 0.5%)由尿液排泄。
3.8咪唑斯汀的適應癥用於治療季節性過敏性鼻炎、花粉癥、常年性過敏性鼻炎、蕁麻疹、寒冷性蕁麻疹。
3.9咪唑斯汀1的禁忌。心電圖異常(明顯或疑似QT間期延長)或低鉀血癥禁用。
2.懷孕期間禁用，尤其是前3個月和哺乳期。
3.10註意事項1。在用藥過量的情況下，可以通過常規方法除去未吸收的藥物，並且可以進行包括QT間期和心律的心臟監測在內的24小時綜合監測。
2.血液透析並不能增加腎功能不全患者的藥物清除率。
3.11咪唑斯汀常見的不良反應有頭痛、嗜睡、鼻炎、背痛、乏力、體重增加、腹痛、腹瀉、感冒樣癥狀、咽炎等。少數有短期血肌酐升高，中性粒細胞減少，不停藥即可恢復正常。
3.12咪唑斯汀的用法用量為每次10mg，每日1次，或遵醫囑。
3.13藥物相互作用咪唑斯汀不能與咪唑類抗真菌藥和大環內酯類抗生素(如紅黴素、竹紅菌素、克拉黴素或交沙黴素)同時使用。應特別註意同時使用西咪替丁、環孢素和硝苯地平。
3.14專家意見