d和L是它的三維構型，左旋或右旋是它的旋光性。旋光度和三維構型的DL之間沒有必然的對應關系。
+旋光度L-阿拉伯糖的特定旋光度+190.5 →+104.5。
有機化學中的d和L是比較早的描述分子旋光性的方式，現在生物化學中基本上只用來描述糖和氨基酸的旋光性。根據甘油醛(2，3-二羥基丙醛)的費歇爾構型式定義。醛基在上面，中間手性碳的羥基或氨基在右邊是D型(好像是德語“右”的首字母)，反之亦然(同上，德語“左”的首字母)。
現在常用RS標記來描述旋光度。它是根據手性碳上取代基的順序定義的。取代基的順序是有機化合物命名時取代基大小的順序。將手性碳旋轉到合適的位置，使手性碳上最小的取代基移動到離妳最遠的位置(紙的後面)，在妳的前面(紙的前面)留下三個取代基。如果最大的取代基是->；第二大取代基->；第二小的取代基(->；按箭頭順序形成的環，順時針畫，即R形(拉丁文第壹個字母“右”)，反過來(逆時針)就是S形(拉丁文第壹個字母“左”)。
DL型和RS型都只是從結構式的角度規定的旋光性，不壹定是分子真正的旋光性。真正的旋光性要用實驗來測量，實驗測得的旋光性用+和-來表示。比如，(+)-甘油醛就是實驗測得的右旋甘油醛，(-)-甘油醛就是左旋的。只有+和-描述了分子的實際旋光度。d，L，R，S都是“紙上談兵”。常寫成(+)-R-…，(+)-S-…，(-)-R-…，(-)-S-…，分別是R型在RS旋中的實際右旋，S型在RS旋中的實際右旋，R型在RS旋中的實際左旋，S型在RS旋中的實際左旋(省略號代表化合物的具體名稱。
以上都是搜出來的，看了半天壹開始也很迷茫。無論是左手還是右手LD和+-都不匹配。過了半個晚上，我有了壹個清晰的想法。這個L和D是根據最初的規則確定的，L是左撇子，D是右撇子，就像左撇子和右撇子壹樣，所以叫做。後來有了旋光儀，實際測得的旋光度可能不太壹致，所以會以實際數據為準(-)是左手，而(+)我覺得是。