2英文參考Physochlaina[朗道漢英詞典]
漏鬥狀酸漿根[湘雅醫學詞典]
3.總結壹下華山參是中藥名稱，來源於陜西中草藥[1]。《中華人民共和國藥典》(2010版)記載了該中藥的藥典標準。
4華山參別名熱參[1]。
5來源及產地:茄科植物華山參的根[1]。分布在陜西、山西、河南等地[1]。
6性味甘、微苦、熱【1】。有毒[1]。
7功能主要用於平喘、溫中、安神[1]。主治:慢性支氣管炎，虛寒泄瀉，心悸失眠[1]。
8華山參用法用量:0.1 ~ 0.2g [1]。
9慎用不宜過量或長時間服用，可能導致中毒，如口渴、咽部灼熱、瞳孔散大、易怒等中毒癥狀[1]。不適用於黑豆和鹽水[1]。忌鐵[1]。青光眼患者請勿服用[1]。孕婦慎用[1]。
10化學成分本品含莨菪胺(東莨菪堿)、莨菪胺(東莨菪堿)、山莨菪堿、阿托品、東莨菪堿等生物堿[1]。
藥理作用11湯對犬和小鼠有明顯的鎮靜作用；豚鼠口服有明顯的平喘作用[1]。莨菪胺(東莨菪堿)是壹種抗膽堿能藥物，可減少腺體分泌，加快心率，解除平滑肌痙攣，擴張瞳孔，升高眼壓[2]。艾司汀具有鎮靜催眠作用，對中樞神經系統有很強的作用[2]。
12準備華山沈丕安。
13華山參藥典標準13.1命名為華山參。
華山神
假酸漿根
13.2來源本品為茄科植物Fundibdariskang中Phosoczlaina的幹燥根。春季采挖，去除須根，洗凈曬幹。
13.3性狀本品呈長方形、圓錐形或圓柱形，稍彎曲，部分有分枝，長10 ~ 20厘米，直徑1 ~ 2.5厘米。表面褐色，有黃白色水平皮孔樣突起，須根痕和縱向皺紋，上部有環紋。頂端常有1至數根根莖，上面有莖痕和疣狀突起。質地堅硬，斷面白色或黃白色，皮窄，木質寬，可見細密的放射狀紋理。聞起來像煙草，味道微苦，微麻。
13.4鑒別(1)本品橫切面:木栓層由10多排木栓細胞組成，最外層細胞為黃褐色。形成層環明顯。木質部占根的大部分，幾個導管匯合在壹起，有的導管旁邊有小篩管，是樹與樹之間的韌皮部。木質部薄壁組織和X射線有含砂晶群。靠近中心的導管或導管群周圍有時有幾層至10層以上的褐色扁平木栓狀細胞，內含黃褐色分泌物。薄壁細胞中充滿澱粉粒，有的含有草酸鈣砂晶。
粉末呈灰白色。澱粉粒多，單粒圓形，直徑3 ~ 15μ m，臍點狀、龜裂或分叉。復合顆粒由2 ~ 4個部分組成。草酸鈣沙晶大多存在於薄壁細胞中。網狀導管的直徑為17 ~ 80μ m
(2)取本品細粉4g，加入85%乙醇65438±05ml，搖勻65438±05min，過濾，蒸發濾液，加入65438±0%硫酸溶液2ml，攪拌，過濾，向濾液中加入氨水試液使其呈堿性，然後加入氯仿2ml，搖勻萃取，分離氯仿溶液，蒸幹，蒸幹。
(3)取本品粉末65438±0g，加2ml濃氨水試液與乙醇(1: 1)的混合溶液潤濕，加20ml氯仿，加熱回流65438±0小時，過濾，濾液小心蒸發，加65438±0ml氯仿溶解，作為試液。另取硫酸阿托品對照品、氫溴酸東莨菪堿對照品、氫溴酸山莨菪堿對照品、東茛菪堿對照品結晶，加乙醇制成每1ml含1mg的混合溶液作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(附錄ⅵ b)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯甲醇氨試液(17: 2: 1)為展開劑，展開，取出，幹燥，置紫外燈下(365nm)檢視。在供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍白色熒光主斑點(東莨菪素)。然後依次噴碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液。在供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，出現相同的四個棕色斑點。
13.5檢查13.5.1的水分含量不得超過12.0%(附錄ⅸ H第壹法)。
13.5.2總灰分不得超過8.0%(附錄ⅸ k)。
13.6浸膏按醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定，以乙醇為溶劑，不得少於11.0%。
13.7含量測定13.7.1生物堿對照溶液的制備取120℃幹燥至恒重的硫酸阿托品對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml相當於75μg東莨菪堿的溶液。
供試品溶液的制備取本品粉末約0.25g，精密稱定，置於帶塞錐形瓶中，精密加入20 ml檸檬酸磷酸氫二鈉緩沖溶液(pH 4.0)，搖勻5分鐘，放置過夜，用幹燥濾紙過濾，取濾液。
測定方法準確量取2ml供試品溶液和2ml對照品溶液，分別置於分液漏鬥中，向每種溶液中加入10ml磷酸氫二鈉檸檬酸鹽緩沖液(pH 4.0)，然後準確加入用該緩沖液配制的0.04%溴甲酚綠溶液2ml，搖勻，用10ml氯仿搖勻萃取5min，待溶液完全分層後，另取氯仿溶液。過濾至25ml容量瓶中，濾級用氯仿潤濕，用氯仿提取3次，每次5ml，依次過濾至容量瓶中，用氯仿洗滌濾紙，過濾至容量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，按紫外-可見分光光度法(附錄V A)在波長415nm處測定吸光度並計算。
本品含生物堿以東莨菪堿(C17H23NO3)計不得少於0.20%。
13.7.2東莨菪素采用高效液相色譜法測定(附錄ⅵ d)。
以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑的色譜條件和系統適用性試驗；以0.3%的甲醇磷酸溶液(30∶70)為流動相；檢測波長為344nm。以東莨菪內酯峰計算，理論板數應不低於4000。
對照品溶液的制備取東莨菪素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含16μg的溶液。
供試品溶液的制備:取本品粉末約0.5g(過3號篩)，精密稱定，置於帶塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，塞緊，稱定，靜置l小時，不時搖動，超聲處理(功率300W，頻率40k Hz)l小時，放冷，再次稱定，用甲醇補足失重，搖勻，過濾。
測定方法分別準確吸取65438±00μl對照溶液和供試品溶液，註入液相色譜儀進行測定。
本品含東莨菪素(C10H804)基於幹燥產品至少0.080%。
13.8華山參片13.8.1加工時搗碎。
13.8.2性味與歸經味甘，微苦，性溫；有毒。歸肺經和心經。
13.8.3功能主治:溫肺化痰，平喘止咳，安神鎮驚。用於寒痰，氣喘咳嗽，心悸失眠。
13.8.4用法用量0.1 ~ 0.2g。
13.8.5註意不要服用過量，以免中毒；青光眼患者禁用；孕婦和重度前列腺肥大患者慎用。
13.8.6儲存於通風幹燥處，防止蟲蛀。
13.9來源