2英文參考二氧化矽、二氧化矽[21+0世紀科技雙語詞典]
3二氧化矽概述二氧化矽SiO2也叫二氧化矽。它在自然界中分布廣泛，如應時和石英砂。白色或無色，淡黃色，含鐵量高。密度2.2 ~ 2.66。熔點1670℃(鱗石英)；1710℃(應時)。沸點是2230℃。不溶於水和酸(氫氟酸除外)，顆粒能與熔融物和堿反應。用於制造玻璃、水玻璃、陶器、搪瓷、耐火材料、矽鐵、型砂、單質矽等。
4食品添加劑二氧化矽可作為抗結劑用於其他乳制品(僅限奶片)(食品分類號:01.08)，*** 15g/kg。[1]
5相關標準QB/T 23462007？牙膏用矽石
6矽石藥典標準6.1產品名稱6.1.1中文名矽石
6.1.2漢語拼音兒陽華貴
6.1.3英文名二氧化矽
6.2分子式和分子量二氧化矽xh2osio2: 60.08
6.3案例編號[14464461]
6.4來源和含量本品由矽酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應制得。)或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等。)生成矽酸沈澱(即水合二氧化矽)，用水洗滌，除去雜質，幹燥。按點火產物計，二氧化矽的含量應不低於99.0%。
6.5性狀本品為白色松散粉末；無嗅無味。
本品不溶於水，溶於熱氫氧化鈉溶液，不溶於稀鹽酸。
6.6鑒別取本品約5mg，置於鉑坩堝中，加入碳酸鉀200mg，混勻。在600 ~ 700℃灼燒10分鐘，冷卻，加入2ml水稍溶解，緩慢加入鉬酸銨試液(取6.5g鉬酸，加入14ml水和14.5ml氨水，搖勻溶解，冷卻，邊攪拌邊緩慢加入到冷卻的32ml硝酸和40ml水的混合溶液中，靜置40分鐘。
6.7檢查6.7.1取本品10g，按粒度及粒度分布測定法(藥典二部2010版附錄ⅸ E第二法(1))檢查。通過7號篩(125μm)的樣品尺寸應不小於待測樣品。
6.7.2 pH取本品1g，加水20ml，搖勻，濾過，取濾液，依法測定(藥典二部2010版附錄ⅵ H)，pH值應為5.0 ~ 7.5。
6.7.3氯化物取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2h，放冷，加水至50ml，搖勻，濾過，取連續濾液10ml，依法檢查(藥典二部2010版附錄VIII A)，用10.0ml氯化鈉標準溶液制成對照溶液。
6.7.4取硫酸氯化物下濾液10ml，依法檢查(藥典二部2010版附錄VIII B)。與5.0毫升標準硫酸鉀溶液制成的對照溶液相比，不得更濃(0.5%)。
6.7.5取幹燥失重的本品，於145℃幹燥2小時，失重不得超過5.0%(藥典二部2010版附錄VIII L)。
6.7.6灼燒失重:取65438±0.0g幹燥失重後的樣品，準確稱量，在65438±0000℃灼燒65438±0小時，失重不得超過幹燥品重量的8.5%。
6.7.7鐵鹽取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml，硝酸5ml，煮沸5min，放冷，過濾，用少量水沖洗過濾器，合並濾液和洗滌液，加入過硫酸銨50mg，用水稀釋至35ml，依法檢查(藥典二部2010版附錄VIII G)，與3.0ml標準鐵溶液混合。
6.7.8取3.3g重金屬檢查用本品，加入40ml水和5ml鹽酸，緩慢加熱煮沸65438±05min，冷卻，過濾，將濾液置於65438±000ml容量瓶中，用適量水洗滌過濾器，將洗滌液合並至容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加入65438±0滴酚酞指示劑。加入2ml醋酸緩沖液(pH 3.5)和水制成25ml，依法檢查(2010版藥典二部附錄VIII H第壹法)，重金屬含量不得超過百萬分之30。
6.7.9取重金屬項下砷鹽溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查(藥典二部2010版附錄VIII J第壹法)，應符合要求(0.0003%)。
6.8含量測定取本品65438±0g，置於已於65438±0000℃灼燒至恒重的鉑坩堝中，於65438±0000℃灼燒65438±0小時，取出，放冷，精密稱定。用水濕潤殘渣，滴加氫氟酸10ml，放入水浴中幹燥，放冷，繼續加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml，放入水浴中蒸發至近幹，移至電爐中緩慢加熱至酸蒸氣完全去除，在1000℃灼燒至恒重，放冷，精確稱量，減少失重。
6.9藥用輔料、助流劑和助懸劑等。
6.10儲存和密封保存。
版本6.11