翻譯如下~可能會有出入~
已經認識到，薄膜金屬氧化物
支持吸附性能與對應的區別顯示。
塊狀金屬氧化物。修改屬性rest 1
物質和金屬/金屬的電荷交換和吸附
氧化界面。這種現象最初是由金原子預言的。
吸附在氧化鎂/鉬(100)上，後來證實了實驗。
用掃描隧道顯微鏡測量金原子
支持氧化鎂/銀(100)。相似影響預測
並確認二氧化氮吸附在氧化鎂/銀(100)上，和
後來證明適用於不同類型的氧化物。
超薄氧化鎂薄膜的新型催化性能。
銀(100)來自O2被認為是表面活性的事實。
在圖2中，電子態的密度預示著氧。
狀態(狀態密度)顯示為O2/MgO和O2/MgO/Ag。情況
吸附氧化鎂，2π*態是半滿分子。
這是三倍。這種情況是不同的氧氣吸附在氧化鎂上/
銀(100)，其中帶負電的分子(形狀
偶極)。這顯然是開始時觀察到的態密度。
空2π*國家提出了以下費米能級。要價
Bader證實了這個分子。對於O2/MgO/
銀(100)，氧在-0.72位置帶電，氧化鎂0.54 e和銀。
0.18大腸桿菌在圖2中，我們還顯示了電荷密度的差異。
圖【δ f】框架F(O2/MgO/Ag)-F(較低氧)-F(較低氧化鎂/銀)】。δ f是清晰的
揭示了電荷的2π*國家利益。氧化中
在第壹個CO分子的過程中，系統保留了雙鏈體
自旋狀態；在過渡態，自旋密度轉移
它仍然存在於氧原子的表面。超出電荷
這個原子被計算為0.98個電子。
氧在銀上的吸附支持了氧化鎂的活化。
還觀察了其結構特征。面向對象的密鑰長度(表
1)為0.08，是唯壹與氧化鎂/銀相比的氧化物。
氧化鎂的CO鍵長經計算與氧化鎂的相似
股份公司。這就是二氧化碳的吸附只有微弱的支撐作用的事實。在第壹個轉換狀態中，面向對象
(CO)的鍵長拉伸了0.12(0.04)？。的CO值
可以在Pt(111)的情況下計算。
就是1.16。MgO/Ag (100)誘導O2的吸附。
氧化膜結構明顯弛豫。在rumpling
2% MgO/Ag系統，這是-17% O2/MgO/
股份公司。起皺的變化是由於鎂離子的配位。
表層的陰離子O2和O型抗原之間的距離減小。
在界面上。O抗原平均距離縮短至2.65。
到2.46。大型結構的松弛是壹致的。
吸附前的其他結果(例如，參見15g)。