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川烏簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 概述 4 拉丁名 5 英文名 6 川烏的別名 7 來源及產地 8 性味歸經 9 功能主治 10 使用註意 11 運用 12 化學成分 13 川烏的藥理作用 14 川烏中毒 15 川烏的藥典標準 15.1 品名 15.2 來源 15.3 性狀 15.4 鑒別 15.5 檢查 15.5.1 水分 15.5.2 總灰分 15.5.3 酸不溶性灰分 15.6 含量測定 15.6.1 色譜條件與系統適用性試驗 15.6.2 對照品溶液的制備 15.6.3 供試品溶液的制備 15.6.4 測定法 15.7 川烏飲片 15.7.1 炮制 15.7.1.1 生川烏 15.7.2 性狀、鑒別、檢查、含量測定 15.7.3 性味與歸經 15.7.4 功能與主治 15.7.5 用法與用量 15.7.6 註意 15.7.7 貯藏 15.8 出處 16 參考資料 附: 1 用到中藥川烏的方劑 2 用到中藥川烏的中成藥 3 古籍中的川烏 1 拼音

chuān wū

2 英文參考

radix aconiti sinensis [朗道漢英字典]

mon monkshood mother root [湘雅醫學專業詞典]

Radix Aconiti(拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

mon monkshood mother root [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

川烏為中藥名,出自《金匱要略方論》。即唐代侯寧極《藥譜》記載的川烏頭[1]。為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeli Debx. 的幹燥母根[2]。

《中華人民***和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Aconiti(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

mon monkshood mother root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 川烏的別名

川烏[3]

7 來源及產地

毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaeliDebx.(栽培品)的塊根(主根)。主產四川、陜西[3]。

8 性味歸經

辛,熱,有大毒。入心、脾經[3]。

9 功能主治

祛風濕,散寒,止痛[3]。

1.治風寒濕痹,半身不遂,歷節風痛拘攣麻木,中風後半身不遂,寒性頭痛,寒疝腹痛,小兒慢驚。煎服:制川烏,1.5~9g,宜久煎(壹小時以上)[3]。

2.外治陰疽腫毒,生川烏研末調敷。反貝母、白蘞、半夏、瓜蔞、白及[3]。

10 使用註意

內服過量或煎煮不當,易致中毒,出現唇舌、手足發麻,運動失靈,心律不整,甚至心臟及呼吸麻痹而死亡[4]。生品內服宜慎。孕婦忌服[3]。

11 運用

烏頭子根的小者名側子,又名即子,功同川烏,煎服並治腳氣。烏頭子根的瑣細者名漏籃子,炒研末為丸服治惡痢;研末井水調塗治惡瘡臭潰。[3]

12 化學成分

本品含生物堿,巳分得消旋去甲基烏藥堿、次烏頭堿、烏頭堿、新烏寧堿、川烏頭堿甲及乙等[3]。

13 藥理作用

烏頭堿具局麻(先 *** ,後麻醉)鎮痛及抗炎作用,但系劇毒藥,安全範圍小,可使心率減慢、心律紊亂,甚至室顫[3]。

14 川烏中毒

據報告,人口服烏頭堿0.2mg、川烏3~90g即可中毒致死,致死原因是呼吸中樞及心肌麻痹。烏頭堿極易水解,水解後毒性大大減少。川烏頭毒性極強,在炮制或加熱煎煮後,總堿含量減少,毒性亦大大降低,但因炮制、煎煮時間的不同,其毒性差別很大[3]。

15 川烏的藥典標準 15.1 品名

川烏

Chuanwu

ACONITI RADIX

15.2 來源

本品為毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx.的幹燥母根。6月下旬至8月上旬采挖,除去子根、須根及泥沙,曬幹。

15.3 性狀

本品呈不規則的圓錐形,稍彎曲,頂端常有殘莖,中部多向壹側膨大,長2~7.5cm,直徑1.2~2.5cm。表面棕褐色或灰棕色,皺縮,有小瘤狀側根及子根脫離後的痕跡。質堅實,斷面類白色或淺灰黃色,形成層環紋呈多角形。氣微,味辛辣、麻舌。

15.4 鑒別

(1)本品橫切面:後生皮層為棕色木栓化細胞;皮層薄壁組織偶見石細胞,單個散在或數個成群,類長方形、方形或長橢圓形,胞腔較大;內皮層不甚明顯。韌皮部散有篩管群;內側偶見纖維束。形成層類多角形。其內外側偶有1至數個異型維管束。木質部導管多列,呈徑向或略呈“V”形排列。髓部明顯。薄壁細胞充滿澱粉粒。

粉末灰黃色。澱粉粒單粒球形、長圓形或腎形,直徑3~22μm;復粒由2~15分粒組成。石細胞近無色或淡黃綠色,呈類長方形、類方形、多角形或壹邊斜尖,直徑49~117μm,長113~280μm,壁厚4~13μm,壁厚者層紋明顯,紋孔較稀疏。後生皮層細胞棕色,有的壁呈瘤狀增厚突入細胞腔。導管淡黃色,主為具緣紋孔,直徑29~70μm,末端平截或短尖,穿孔位於端壁或側壁,有的導管分子粗短拐曲或縱橫連接。

(2) 取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,低溫回收溶劑至幹,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品、新烏頭堿對照品適量,加異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含1㎎的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正己烷乙酸乙酯甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑,氨蒸氣飽和20分鐘,展開,取出,晾幹,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點。

15.5 檢查 15.5.1 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第壹法)。

15.5.2 總灰分

不得過9.0%(附錄ⅨK)。

15.5.3 酸不溶性灰分

不得過2.0%(附錄ⅨK)。

15.6 含量測定

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

15.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈四氫呋喃(25:15)為流動相A,0.1mol/L醋酸銨(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 為流動相B,按下表中規定進行梯度洗脫;檢測波長為235nm。理論板數按新烏頭堿峰計算應不低於2000。

時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%) 0 ~ 48 15→26 85→74 48 ~49 26→35 74→65 49~58 35 65 58~65 35→15 65→85 15.6.2 對照品溶液的制備

取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰烏頭原堿和苯甲酰次烏頭原堿50μg、苯甲酰新烏頭原堿0.3mg的混合溶液,即得。

15.6.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至幹,殘渣精密加入異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

15.6.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。

本品按幹燥品計算,含苯甲酰烏頭原堿(C32H45NO10)、苯甲酰次烏頭原堿(C31H43NO9)、苯甲酰新烏頭原堿(C31H43NO10)的總量應為0.07%~0.15%。

15.7 川烏飲片 15.7.1 炮制 15.7.1.1 生川烏

除去雜質。用時搗碎。

15.7.2 性狀、鑒別、檢查、含量測定

同藥材。

15.7.3 性味與歸經

辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。

15.7.4 功能與主治

祛風除濕,溫經止痛。用於風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。

15.7.5 用法與用量

壹般炮制後用。

15.7.6 註意

生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。

15.7.7 貯藏

置通風幹燥處,防蛀。

15.8 出處