應按藥品的溫、濕度要求將其存放於相應的庫中，藥品經營企業各類藥品儲存庫均應保持恒溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對濕度均應保持在45%—75%之間。
所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度範圍，應以保證藥品質量、符合藥品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營藥品標明應存放於何種溫濕度下，就應當設置相應溫濕度範圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的藥品，就應當設置15-25℃恒溫庫。
對於標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件的藥品，壹般應存放於相對低溫的庫中，如某壹藥品標識的儲存條件為：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，應將該藥品存放於陰涼庫中。
擴展資料：
藥品的管理規範：
藥品質量符合規定不僅是產品質量符合註冊質量標準，還應使其全過程符合《藥品生產質量管理規範》（簡稱GMP）。
《藥品生產質量管理規範》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則，適用於藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的汙染和交叉汙染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。
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