luó bù má yè
2 英文參考apocyni vei,folium [湘雅醫學專業詞典]
dogbane leaf [湘雅醫學專業詞典]
indian hemp leaf [湘雅醫學專業詞典]
Folium Apocyni Vei(拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
dogbane leaf [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]
3 概述羅布麻葉
羅布麻葉為中藥名,見《陜西中草藥》。是夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L. 的幹燥葉[1]。
《中華人民***和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。
4 拉丁名Folium Apocyni Vei(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)
5 英文名dogbane leaf(《中醫藥學名詞(2004)》)
6 羅布麻葉的別名茶葉花、澤漆麻、野茶葉、紅根草。
吉吉麻、澤漆麻、野茶、野麻、紅麻、茶葉花[2]。
7 來源羅布麻葉為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L. 的幹燥葉[1]。
羅布麻葉為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum l.的葉[2]。
8 原植物形態半灌木,高1~1.5m,有乳汗,無毛。枝紫紅色或淡紅色。葉對生,橢圓狀披針形至長圓形,長1~8cm,寬0.5~2.2cm,先端鈍圓,有小芒尖,基部寬楔形,邊緣有不明顯的細鋸齒。聚傘花序頂生;花萼5深裂,被短毛;花冠粉紅色、淺紫紅色,鐘形,先端5裂,兩面具顆粒狀突起;副花冠5;雄蕊5;心皮2,離生。骨突果叉生。種子頂端簇生白色細長毛。花期6~8月,果期9~10月。
生於河岸沙質地、山溝砂地、多石的山坡、鹽堿地。
9 產地羅布麻分布於東北、華北、西北。
羅布麻分布東北、華北、西北及河南等地[2]。
10 采收與初加工夏季采收,除去雜質,幹燥。
11 生藥性狀多皺縮卷曲,有的破碎,完整者呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形,淡綠色或灰綠色,邊緣具細齒,常反卷,葉脈於下表面突起。葉柄細,長約4mm。質脆。氣微,味淡。
12 性味歸經羅布麻味甘、微苦,性涼,入肝經[2]。
13 羅布麻葉的功效與主治羅布麻具有平肝安神,清熱利水的功效,用於肝陽眩暈、心悸失眠、浮腫尿少。
羅布麻具有清熱平肝,利水消腫的功效[2]:
羅布麻治高血壓眩暈頭痛,失眠夢多[2]。
羅布麻治急、慢性心功能不全,能改善充血性心力衰竭之癥狀、體征[2]。
羅布麻治心、肝、腎性的水腫尿少[2]。
14 羅布麻葉的用法用量內服:煎湯,5~10g;或泡茶飲,3~6g。[2]
15 不良反應羅布麻對黏膜的 *** 性較強,過量易致惡心、嘔吐、腸鳴、腹瀉[2]。
16 羅布麻葉的化學成分羅布麻葉含蕓香苷、槲皮素、羽扇豆醇、異秦皮定、東莨菪素、金絲桃苷、己醇棕櫚酸酯、消旋肌醇、烷醇、異槲皮苷、兒茶精、蒽醌、甾體化合物、氨基酸等[2]。
羅布麻葉含蕓香甙(rutin)、兒茶素、蒽醌、谷氨酸、丙氨酸、纈氨酸、氯化鉀等。
17 羅布麻葉藥理作用羅布麻葉可降低血壓,同時減慢心率,降低心肌氧耗量,葉還有降血脂、血小板解聚作用[2]。
葉亦可抗脂質過氧化、抗輻射、抗化療藥副作用等[2]。
18 羅布麻葉的藥典標準 18.1 品名羅布麻葉
Luobumaye
APOCYNI VENETI FOLIUM
18.2 來源本品為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L.的幹燥葉。夏季采收,除去雜質,幹燥。
18.3 性狀本品多皺縮卷曲,有的破碎,完整葉片展平後呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形,長2~5cm,寬0.5~2cm。淡綠色或灰綠色,先端鈍,有小芒尖,基部鈍圓或楔形,邊緣具細齒,常反卷,兩面無毛,葉脈於下表面突起;葉柄細,長約4mm。質脆。氣微,味淡。
18.4 鑒別(1)本品表面觀:上、下表皮細胞多角形,垂周壁平直,表面有顆粒狀角質紋理;氣孔平軸式。
本品橫切面:表皮細胞扁平,外壁突起。葉兩面均具柵欄組織,上表皮內柵欄細胞多為2列,下表皮內多為1列,細胞極短,海綿組織細胞2~4列,含棕色物。主脈維管束雙韌型,維管束周圍和韌皮部散有乳汁管。
(2)取本品粉末1g,加乙醚50ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,棄丟乙醚液,藥渣加水25ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合並乙酸乙酯液,蒸幹,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取羅布麻葉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各3μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以三氯甲烷壹甲醇壹水(13:7:2)10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以3%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3)取本品粉末0.5g,加80%甲醇50ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液蒸幹,殘渣加水20ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,棄去乙醚液,水液加鹽酸5ml,加熱回流1小時,取出,立即冷卻.用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合並乙醚液,用水10ml洗滌,棄去水液,乙醚液用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過,濾液揮幹,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取槲皮素對照品、山柰素對照品,分別加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照簿層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5μl、兩種對照品溶液各2μl,分別點於同壹矽膠G薄層板上,以正己烷壹乙酸乙酯壹甲酸(7:5:0.8)為展開劑,展開,取出,晾幹,噴以3%三氯化鋁乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
18.5 檢查 18.5.1 水分不得過11.0%(附錄ⅨH 第壹法)。
18.5.2 總灰分不得過12.0%(附錄ⅨK)。
18.5.3 酸不溶性灰分不得過5.0%(附錄ⅨK)。
18.6 浸出物照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用75%乙醇作溶劑,不得少於20.0%:
18.7 含量測定照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
18.7.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈0.2%磷酸溶液(15:85)為流動相;檢測波長為256nm。理論板數按金絲桃苷峰計算應不低於6000。
18.7.2 對照品溶液的制備取金絲桃苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含36μg的溶液,即得。
18.7.3 供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
18.7.4 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,註入液相色譜儀,測定,即得。
本品按幹燥品計算,含金絲桃苷(C21H20O12)不得少於0.30%。
18.8 性味與歸經甘、苦,涼。歸肝經。
18.9 功能與主治平肝安神,清熱利水。用於肝陽眩暈,心悸失眠,浮腫尿少。
18.10 用法與用量6~12g。
18.11 貯藏置陰涼幹燥處。
18.12 出處