luó bù má yè
2 英文參考apocyni vei,folium [湘雅醫學專業詞典]
dogbane leaf [湘雅醫學專業詞典]
indian hemp leaf [湘雅醫學專業詞典]
Folium Apocyni Vei(拉) [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
dogbane leaf [中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）]
3 概述羅布麻葉
羅布麻葉為中藥名，見《陜西中草藥》。是夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L. 的幹燥葉[1]。
《中華人民***和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。
4 拉丁名Folium Apocyni Vei（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
5 英文名dogbane leaf（《中醫藥學名詞（2004）》）
6 羅布麻葉的別名茶葉花、澤漆麻、野茶葉、紅根草。
吉吉麻、澤漆麻、野茶、野麻、紅麻、茶葉花[2]。
7 來源羅布麻葉為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L. 的幹燥葉[1]。
羅布麻葉為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum l．的葉[2]。
8 原植物形態半灌木，高1～1.5m，有乳汗，無毛。枝紫紅色或淡紅色。葉對生，橢圓狀披針形至長圓形，長1～8cm，寬0.5～2.2cm，先端鈍圓，有小芒尖，基部寬楔形，邊緣有不明顯的細鋸齒。聚傘花序頂生；花萼5深裂，被短毛；花冠粉紅色、淺紫紅色，鐘形，先端5裂，兩面具顆粒狀突起；副花冠5；雄蕊5；心皮2，離生。骨突果叉生。種子頂端簇生白色細長毛。花期6～8月，果期9～10月。
生於河岸沙質地、山溝砂地、多石的山坡、鹽堿地。
9 產地羅布麻分布於東北、華北、西北。
羅布麻分布東北、華北、西北及河南等地[2]。
10 采收與初加工夏季采收，除去雜質，幹燥。
11 生藥性狀多皺縮卷曲，有的破碎，完整者呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形，淡綠色或灰綠色，邊緣具細齒，常反卷，葉脈於下表面突起。葉柄細，長約4mm。質脆。氣微，味淡。
12 性味歸經羅布麻味甘、微苦，性涼，入肝經[2]。
13 羅布麻葉的功效與主治羅布麻具有平肝安神，清熱利水的功效，用於肝陽眩暈、心悸失眠、浮腫尿少。
羅布麻具有清熱平肝，利水消腫的功效[2]：
羅布麻治高血壓眩暈頭痛，失眠夢多[2]。
羅布麻治急、慢性心功能不全，能改善充血性心力衰竭之癥狀、體征[2]。
羅布麻治心、肝、腎性的水腫尿少[2]。
14 羅布麻葉的用法用量內服：煎湯，5～10g；或泡茶飲，3～6g。[2]
15 不良反應羅布麻對黏膜的 *** 性較強，過量易致惡心、嘔吐、腸鳴、腹瀉[2]。
16 羅布麻葉的化學成分羅布麻葉含蕓香苷、槲皮素、羽扇豆醇、異秦皮定、東莨菪素、金絲桃苷、己醇棕櫚酸酯、消旋肌醇、烷醇、異槲皮苷、兒茶精、蒽醌、甾體化合物、氨基酸等[2]。
羅布麻葉含蕓香甙（rutin）、兒茶素、蒽醌、谷氨酸、丙氨酸、纈氨酸、氯化鉀等。
17 羅布麻葉藥理作用羅布麻葉可降低血壓，同時減慢心率，降低心肌氧耗量，葉還有降血脂、血小板解聚作用[2]。
葉亦可抗脂質過氧化、抗輻射、抗化療藥副作用等[2]。
18 羅布麻葉的藥典標準 18.1 品名羅布麻葉
Luobumaye
APOCYNI VENETI FOLIUM
18.2 來源本品為夾竹桃科植物羅布麻Apocynum veum L.的幹燥葉。夏季采收，除去雜質，幹燥。
18.3 性狀本品多皺縮卷曲，有的破碎，完整葉片展平後呈橢圓狀披針形或卵圓狀披針形，長2～5cm，寬0.5～2cm。淡綠色或灰綠色，先端鈍，有小芒尖，基部鈍圓或楔形，邊緣具細齒，常反卷，兩面無毛，葉脈於下表面突起；葉柄細，長約4mm。質脆。氣微，味淡。
18.4 鑒別（1）本品表面觀：上、下表皮細胞多角形，垂周壁平直，表面有顆粒狀角質紋理；氣孔平軸式。
本品橫切面：表皮細胞扁平，外壁突起。葉兩面均具柵欄組織，上表皮內柵欄細胞多為2列，下表皮內多為1列，細胞極短，海綿組織細胞2～4列，含棕色物。主脈維管束雙韌型，維管束周圍和韌皮部散有乳汁管。
（2）取本品粉末1g，加乙醚50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，棄丟乙醚液，藥渣加水25ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合並乙酸乙酯液，蒸幹，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取羅布麻葉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以三氯甲烷壹甲醇壹水（13：7：2）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（3）取本品粉末0.5g，加80%甲醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸幹，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸5ml，加熱回流1小時，取出，立即冷卻．用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合並乙醚液，用水10ml洗滌，棄去水液，乙醚液用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液揮幹，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品、山柰素對照品，分別加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照簿層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、兩種對照品溶液各2μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以正己烷壹乙酸乙酯壹甲酸（7：5：0.8）為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以3%三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
18.5 檢查 18.5.1 水分不得過11.0%（附錄ⅨH 第壹法）。
18.5.2 總灰分不得過12.0%（附錄ⅨK）。
18.5.3 酸不溶性灰分不得過5.0%（附錄ⅨK）。
18.6 浸出物照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用75%乙醇作溶劑，不得少於20.0%：
18.7 含量測定照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
18.7.1 色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈0.2%磷酸溶液（15：85）為流動相；檢測波長為256nm。理論板數按金絲桃苷峰計算應不低於6000。
18.7.2 對照品溶液的制備取金絲桃苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含36μg的溶液，即得。
18.7.3 供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
18.7.4 測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，註入液相色譜儀，測定，即得。
本品按幹燥品計算，含金絲桃苷（C21H20O12）不得少於0.30%。
18.8 性味與歸經甘、苦，涼。歸肝經。
18.9 功能與主治平肝安神，清熱利水。用於肝陽眩暈，心悸失眠，浮腫尿少。
18.10 用法與用量6～12g。
18.11 貯藏置陰涼幹燥處。
18.12 出處